利巴韦林气雾剂

本品抛射剂为四氟乙烷，不含氟利昂。

本品在耐压容器中的药液为白色至类白色的混悬液，揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。

本品用于病毒性上呼吸道感染，如病毒性鼻炎、咽峡炎、咽结膜热或口咽部病毒感染。

每瓶150揿，每揿含利巴韦林0.5mg。

1、喷雾吸入：

（1）口腔用：用于病毒性咽峡炎、病毒性咽结膜热或口咽部病毒感染。使用时先将气雾剂瓶摇匀，置倒置垂直的位置，将喷头转动至合适口腔的角度，对准口腔咽喉部，揿压气雾罐，喷雾至口腔咽喉部。

（2）鼻腔用：用于病毒性鼻炎，可喷雾入鼻腔。使用时可以擤鼻子或直接去除分泌物清洁鼻道，将气雾剂摇匀，置倒置垂直的位置，将喷头转动至合适鼻腔的角度，揿压气雾罐，喷雾到鼻腔内。

（3）口、鼻腔联合应用：用于病毒性上呼吸道感染，可喷雾口腔配合鼻腔同时使用，有效地控制上呼吸道病毒感染。

2、用量：首次使用1小时内揿喷4次，一次2-3揿，以后每隔一小时喷一次，一次2-3揿，2日以后一日4次，一次2-3揿。成人每日平均剂量20-30mg，儿童每日平均剂量15-20mg。

1、刘秀华研究小儿疱疹性咽峡炎患者联合应用利巴韦林气雾剂和开喉剑的临床疗效，得出结论对小儿疱疹性咽峡炎患者联合应用利巴韦林气雾剂和开喉剑喷雾剂进行治疗，不仅能够明显缩短体温恢复正常时间和疱疹消退时间，提高疗效，而且无明显的不良反应发生，值得临床上推广应用。（基层医学论坛,2019,23(08):1073-1074.）

2、刘晓艳、田娟研究利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性，得出结论利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效显著，安全性较高，值得推广使用。（现代诊断与治疗,2018,29(21):3445-3446.）

1、本品为气雾剂，成人使用无明显不良反应，儿童使用极个别病人可见恶心、腹泻等。

2、鼻腔喷雾在首次使用时偶有刺激反应，继续使用适应后反应可消失。

3、服用利巴韦林口服制剂可见食欲减退、胃部不适、呕吐、轻度腹泻、便秘等肠胃反应，偶有头晕、睡眠差等反应，并导致红、白细胞及血红蛋白的下降。

4、致畸。

妊娠期女性及计划妊娠的女性和其男性伴侣禁用利巴韦林。

1、本品系受压容器，切勿受热，并避免撞击或自行拆启以防危险。

2、长期或大剂量服用利巴韦林口服制剂对肝功能、血象有不良影响。

3、妊娠：利巴韦林可能引起出生缺陷、流产或死产。接受利巴韦林暴露的所有动物种属都出现了严重致畸和/或胎仔致死效应。开始利巴韦林治疗前应确认妊娠检查结果为阴性。特别注意，女性患者在使用利巴韦林治疗期间以及停药后9个月内应避免怀孕，使用利巴韦林治疗的男性患者的女性伴侣6个月内应避免怀孕。至少使用两种有效的避孕措施，每月一次进行妊娠检查。

1、孕妇禁用。

接受利巴韦林暴露的所有动物种属都出现了严重致畸和/或胎仔致死效应，同时有引起睾丸精子的形态变化的报道。利巴韦林多剂量给药的半衰期为12天，而且可能在血浆中存留长达6个月。因此，女性患者在使用利巴韦林治疗期间以及停药后9个月内应避免怀孕，使用利巴韦林治疗的男性患者的女性伴侣6个月内应避免怀孕。开始利巴韦林治疗前应确认妊娠检查结果为阴性，之后每月一次进行妊娠检查。

2、尚不清楚利巴韦林是否在人乳中排泄，为避免母乳喂养婴儿出现严重不良反应的可能，开始治疗前应停止哺乳。

儿童使用极个别病人可见恶心、腹泻等。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品为广谱抗病毒药，其作用机理主要是通过对次黄嘌呤核苷脱氢酶的抑制，阻断次黄嘌呤核苷-磷酸向黄嘌呤核苷-磷酸的转化等作用，抑制核酸合成，阻止病毒复制。

遮光，密闭，在阴凉处保存（不超过20℃）。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH03262014。

黑框警告：

利巴韦林可能引起出生缺陷、流产或死产。接受利巴韦林暴露的所有动物种属都出现了严重致畸和/或胎仔致死效应，同时有引起睾丸精子的形态变化的报道。利巴韦林多剂量给药的半衰期为12天，而且可能在血浆中存留长达6个月。妊娠期女性及计划妊娠的女性和其男性伴侣禁用利巴韦林。开始利巴韦林治疗前应确认妊娠检查结果为阴性。特别注意，女性患者在使用利巴韦林治疗期间以及停药后9个月内应避免怀孕，使用利巴韦林治疗的男性患者的女性伴侣6个月内应避免怀孕。至少使用两种有效的避孕措施，每月一次进行妊娠检查。