克霉唑涂膜
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国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目
审核认证
克霉唑涂膜,西药名。为抗真菌药。用于体癣、股癣、手癣、足癣。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为克霉唑。
性状
本品为类白色糊状物。
适应症
本品用于体癣、股癣、手癣、足癣。
规格
10g。
用法用量
使用前先将患部洗干净,再将本品涂上一薄层,待干成膜即可。一日1-2次。
不良反应
偶见过敏反应。偶可引起一过性刺激症状,如瘙痒、刺痛、红斑、水肿等。
禁忌
对本品和其他吡咯类药物过敏者禁用。
注意事项
1、避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
2、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
3、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
4、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
5、本品性状发生改变时禁止使用。
6、请将本品放在儿童不能接触的地方。
7、儿童必须在成人监护下使用。
8、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
9、孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠末期3个月阴道给药,未发现对胎儿有不良影响。但在小鼠和大鼠研究中,按体重50-120mg/kg口服,见本品有胚胎毒性,但未发现有致畸变作用。因此孕妇应慎用。哺乳期妇女外用本品可分泌入乳汁。
10、儿童用药:小儿外用本品未发现特殊性。
11、老年用药:老年患者外用本品未发现特殊性。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
本品系广谱抗真菌药,作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程。对浅部、深部多种真菌有抗菌作用。
贮藏方法
密封保存。
有效期
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-098)-2006Z。
鉴别
取本品1.5g,加三氯甲烷15ml,振摇使克霉唑溶解,滤过,滤液作为供试品溶液;另取克霉唑对照品适量,加三氯甲烷制成每1ml中含约2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二甲苯正丙醇浓氨溶液(90:10:0.5)为展开剂,展开,晾干,在碘蒸气中显色。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的斑点相同。
检查
1、有关物质:取本品适量(约相当于克霉唑20mg),置分液漏斗中,加水10ml,三氯甲烷5ml,振摇,提取,分取三氯甲烷层作为供试品溶液;另取克霉唑对照品适量,精密称定,用三氯甲烷制成每1ml中约含0.04mg的溶液,作为对照品溶液。分别吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二甲苯-正丙醇浓氨溶液(90:10:0.5)为展开剂,展开,晾干,在碘蒸气中显色,立即检视,供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(1.0%)。
2、其他:应符合涂膜剂项下有关的各项规定(中国药典2005年版二部附录ⅠT)。
含量测定
1、取本品适量(约相当于克霉唑30mg),精密称定,置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷20ml,水20ml,稀硫酸5ml,再加二甲基黄-亚甲蓝混合指示液0.5ml,用磺基丁二酸钠二辛酯试液滴定,至近终点时强力振摇,继续滴定至三氯甲烷层由绿色转变为红灰色;另取克霉唑对照品约30mg,精密称定,照上述方法测定,根据二者消耗磺基丁二酸钠二辛酯试液的容积(ml)的比值计算,即得。
2、本品含克霉唑(C22H17CIN2)应为标示量的90.0%-110.0%。
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