L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒

本品为复方制剂，其组分为1，4-二甲基-7-异丙薁-3-磺酸钠、L-谷氨酰胺。

本品为略带浅蓝色的颗粒剂。

本品用于胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡。

0.67g：L-谷氨酰胺663.3mg，呱仑酸钠2.0mg。

成人每次1袋（0.67g），每日3次（共2g），直接口服。可根据年龄、症状在医生指导下酌情增减。

1、在包括双盲试验的一般临床试验1516例中，报告有不良反应者（包括临床检查值的变化）为11例（0.73%）。症状为便秘、腹泻、恶心等，但均无症状严重者（再评价结果时）。

2、出现如下不良反应，应根据症状进行适当的处理：

（1）过敏症：发疹、荨麻疹、瘙痒感。此时应停止给药。

（2）肝脏：ABT（GOT）、ALT（GPT）、LDH、A1-P、γ-GTP上升等肝功能障碍。

（3）消化系统：恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、膨胀感、胃部不适。

（4）其他：颜面潮红。

对本品及其成分过敏者禁用。

1、建议直接吞服，避免用水冲服。

2、妊娠期妇女用药：妊娠期妇女服用时仅在判断其治疗上之有益性大于有害性的情况下给予。

3、儿童用药：对儿童服用的安全性尚不确定。

4、老年用药：高龄者投与时，应考虑其生理机能低下酌情减量。

5、药物过量：未进行该项试验且无可靠参考文献。

本药物以普萘洛尔、米帕明、地西泮、华法林为基质，研究了对细胞色素P450的影响，其结果，对细胞色素P450没有影响（离体）。

本品由植物中提取的有效成分配制而成，被机体直接吸收，参与机体正常代谢活动。

无明确的毒理作用。

1、1，4-二甲基-7-异丙薁-3-磺酸钠：

（1）对兔按10mg/kg/次经口投与时，投与2小时后达到最大血药浓度，48小时后几乎完全从血液中消失；另外，投与48小时后投与量的50%经尿排出。

（2）对大鼠按300mg/kg/次经口投与时，脏器内的浓度属肾脏、肝脏中为高，脑中未检出。投与48小时后基本消失，脏器中不存蓄。

2、L-谷氨酰胺：对4名志愿者按1g/10kg/次经口投与L-谷氨酰胺，投与约1小时后达到最大血药浓度。

遮光，密闭容器保存。

进口药品注册标准JX20030254。