来氟米特片

本品主要成分为来氟米特。

本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。

本品适用于成人类风湿关节炎，有改善病情作用。

（1）5mg；（2）10mg；（3）20mg。

1、由于来氟米特半衰期较长，建议间隔24小时给药。

2、为了快速达到稳态血药浓度，参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果，建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg，之后根据病情给予维持剂量一日10mg或20mg。

3、在使用本药治疗期间可继续使用非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇激素。

1、主要有腹泻、瘙痒、可逆性肝脏酶(ALT和AST)升高、脱发、皮疹等。

2、在国外临床试验中，来氟米特治疗1339例类风湿关节炎病人中，发生率≥ 3 ％的不良事件包括：乏力、腹痛、背痛、高血压、厌食、腹泻、消化不良、胃肠炎、肝脏酶升高、恶心、口腔溃疡、呕吐、体重减轻、关节功能障碍、腱鞘炎、头晕、头痛、支气管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脱发、瘙痒、皮疹、泌尿系统感染等。以上不良事件均在安慰剂对照或阳性对照柳氮磺胺吡啶治疗组及MTX治疗组中发现，其中来氟米特治疗组以腹泻、肝脏酶升高、脱发、皮疹较为明显，在应用过程中应加以注意。

对本品及其代谢产物过敏者及严重肝脏损害患者禁用。

1、临床试验发现来氟米特可引起一过性的ALT升高和白细胞下降，服药初始阶段应定期检查ALT和白细胞。检查间隔视病人情况而定。

2、严重肝脏损害和明确的乙肝或丙肝血清学指标阳性的患者慎用。用药前及用药后每月检查ALT，检测时间间隔视病人具体情况而定。如果用药期间出现ALT升高，调整剂量或中断治疗的原则：

（1）如果ALT升高在正常值的2倍(＜80U／L)以内，继续观察。

（2）如果ALT升高在正常值的2-3倍之间(80-120U／L)，减半量服用，继续观察，若ALT继续升高或仍然维持80-120U／L之间，应中断治疗。

（3）如果ALT升高超过正常值的3倍(＞120U／L)，应停药观察。停药后若ALT恢复正常可继续用药，同时加强护肝治疗及随访，多数病人ALT不会再次升高。

3、免疫缺陷、未控制的感染、活动性胃肠道疾病、肾功能不全、骨髓发育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。

4、如果服药期间出现白细胞下降，调整剂量或中断治疗的原则如下：

（1）若白细胞不低于3.0×10⁹／L，继续服药观察。

（2）若白细胞在2.0×10⁹／L-3.0×10⁹／L之间，减半量服药观察。继续用药期间，多数病人可以恢复正常。若复查白细胞仍低于3.0×10⁹／L，中断服药。

（3）若白细胞低于2.0×10⁹/L，中断服药。建议粒细胞计数不低于1.5×10⁹/L。

5、准备生育的男性应考虑中断服药，同时服用考来烯胺（消胆胺）。

6、在本品治疗期间接种免疫活疫苗的效果和安全性没有临床资料，因此服药期间不应使用免疫活疫苗。

7、据国外报道，该药在国外上市后罕见间质性肺炎的发生，有肺部疾患者，请慎用或遵医嘱。

据文献资料报道：

1、考来烯胺和活性炭：13例患者和96例志愿者给予考来烯胺或活性炭，血浆中M浓度很快减少。

2、非留体抗炎药物：在体外一系列临床研究中，M可使血浆游离双氨芬酸和布洛芬的浓度高13%-50%，此临床意义还不清楚。但在临床试验中曾观察了许多和非留体药物同时应用的病例，没有发现有特殊影响。

3、甲苯磺丁脲：在一系列临床研究中发现，M可使血浆游离甲苯磺丁脲浓度升高13%-50%，此临床意义还不清楚。

4、利福平单剂量来氟米特和多剂量利福平联合使用，M峰浓度较单独使用来氨米特升高（约40%），由于随着利福平的使用，M浓度可能继续升高，因此当两药合用时，应慎重。

5、肝毒性药物：来氟米特和其它肝毒性药物合用可能增加不良反应，同时也应考虑到虽然中断来氟米特治疗，但没有采取药物消除措施就接着服用这些药物，同样有可能增加不良反应。在小样本（30例）米敏米特和MTX联合用药的研究中，有5例肝脏酶出现2-3倍升高，其中2例继续服用，3例中断来复米特治疗，酶的升高都得到恢复。另外5例升高大于3倍，其中2例继续服用，3例中断来氟米特治疗，酶的升高也都得到恢复。

本品为一个具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂，其作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性，从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明本品具有抗炎作用。来氟米特的体内活性主要通过其活性代谢产物 A771726(M1)而产生。

本品口服吸收迅速，在胃肠粘膜与肝中迅速转变为活性代谢产物A771726（M1），口服后6-12小时内A771726的血药浓度达峰值，口服生物利用度（F）约80%，吸收不受高脂肪饮食影响。单次口服50mg或100mg后24小时，血浆A771726浓度分别为4μg/ml或8.5μg/ml。A771726主要分布于肝、肾和皮肤组织，而脑组织分布较少；A771726血浆浓度较低，血浆蛋白结合率大于99%，稳态分布容积为0.13L/kg。A771726在体内进一步代谢，并从肾脏与胆汁排泄，其半衰期约10天。

密封，遮光，25℃以下干燥处保存。

中国药典2015年版二部。

1、取含量均匀度项下的溶液，照紫外线可见分光光度法（通则0401）测定，在261nm的波长处有最大吸收。

2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

1、有关物质：取含量测定项下的续滤液作为供试品溶液：精密量取1ml，置100ml最瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液取杂质对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含米氟米特0.5μg的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件试验，取对照品溶液10μl，注人液相色谱仪，记录色谱图主成分峰高的信噪比应大于10，精密量取上述三种溶液各20μl，分别注人液相色谱仪，记录色谐图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谐图中如有杂质峰（相对主峰保留时间0.5倍之的的溶剂峰和辅料峰除外）杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.2%），如有与杂质保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过来氟米特标示量的0.1%，杂质总量不得过2.0%。

2、含量均匀度：取本品1片，置50ml量瓶中，加60%乙醇溶液适量，超声10分钟，放冷，用60%乙醇溶液稀释至刻度，摇匀，滤过精密量取续滤液适量，用60%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含8μg的溶液，照紫外可见分光光度法（通则0401）在261nm的波长处测定吸光度取来氟米特对照品适量，精密称定，加60%乙醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含8μg的溶液，同法测定。计算含量应符合规定（通则0941）。

3、溶出度：取本品照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以30%乙醇溶液制成的含0.5%十二烷基硫酸钠溶液900ml为溶出介质转速为每分钟100转，依法操作。经45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续健液适量，用溶出介质稀释制成每1ml约含5pg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）在261nm的波长处测定吸光度取来氟米特对照品，精密称定加容出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，同法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。

4、其他：应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

1、色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.025mol/L磷酸二氧钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）-乙腈（60：40）为流动相检测波长为210nm。取来氟米特，（2Z）-2-系基-3-羟基-N-（4-三氟甲基苯基）-2-丁烯酰胺（杂质）与N-（4-三氟甲基苯基）-3-甲基异晤唑-4甲酰胺（杂质）各适量，加乙腈适量使溶解，用流动相稀释制成每1ml中约含来须米特0.5mg，杂质Ⅰ5μg与杂质Ⅱ0.5μg的混合溶液，取20μl注人液相色相仪，记录色谱图。来氰米特峰与杂质峰之间的分离度应符合要求。

2、测定法：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量，（约相当于来复米特25mg），置50ml量瓶中，加乙腈10ml与流动相20ml，搬摇20分钟，使来氟米特溶解，用流动相稀释至刻度摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液精密量取20μl注人液相色谱仪，记录色谱图，另取来氟米特对照品适量，精密称定，加乙腈10ml与流动相20ml，充分振摇使溶解，用流动相稀释制成每1ml中约含0.5mg的对照品溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

3、本品含来氟米特（C₁₂H₉F₃N₂O₂）应为标示量的90.0%-110.0%。