您好,欢迎来到中国医药信息查询平台

布洛芬分散片

布洛芬分散片,西药名。为解热镇痛、非甾体抗炎药。用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、牙痛、肌肉痛。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

通用名称

布洛芬分散片

英文名称

Ibuprofen Dispersible Tablets

汉语拼音

Buluofen Fensanpian

药品类型

解热镇痛、非甾体抗炎药

处方类型

OTC甲类

医保类型

医保甲类

参考价格

17.80元-112.00元

成分

本品主要成份为布洛芬。

性状

本品为白色片。

适应症

本品用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、牙痛、肌肉痛。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

规格

0.2g。

用法用量

口服或加水分散后服用,成人一次1片,若持续疼痛或发热,可间隔4-6小时重复用药1次,24小时不超过4次。

不良反应

1、少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。

2、罕见过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

3、罕见皮疹、荨麻疹、瘙痒。有报道,极少数患者使用非甾体抗炎药(包括本品)可能会出现致命的、严重的皮肤不良反应。

4、有胃肠道疾病,如溃疡性结肠炎和克隆氏病既往史者,有可能加重病情。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔等情况,应停药并立即就医。

5、本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。本品可能引起严重心血管血栓性不良事件,心肌梗死和卒中的风险增加,其风险可能是致命的。如出现胸痛、气短、无力、言语含糊等情况,应停药并立即就医。

禁忌

1、对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

2、孕妇及哺乳期妇女禁用。

3、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏者反应的患者。

4、禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)因手术期疼痛的治疗。

5、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

6、有活动性消化溃疡出血,或者既往曾复发溃疡出血的患者。

7、重度心力衰竭患者。

注意事项

1、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

2、不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。

3、服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

4、本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,严重疼痛者,应去医院就诊;用于解毒不得超过3天,如症状不缓解,请咨询医师或药师。

5、有下列情况患者应慎用并在医师指导下使用:60岁以上,肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病或其他出血性疾病)、支气管哮喘患者或既往有支气管哮喘病史的患者(可能会引起支气管痉挛)、肠胃病患者或既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎和克隆氏病)的患者、高血压患者和/或既往有高血压或心力衰竭(如液体潴留和水肿)等心血管疾病病史的患者,有红斑狼疮或其他免疫系统疾病患者。

6、根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。

7、本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,当出现皮疹或过敏反应的其他征象时,如用药后出现瘙痒、皮疹,尤其出现口腔、眼、外生殖器红斑、糜烂等,应立即停药并咨询医生。

8、如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况,应停药并咨询医师。

9、如服用过量或出现严重不良反应、应立即就医。

10、本品性状发生改变时禁止使用。

11、请将本品放在儿童不能接触的地方。

12、如正在使用其他药品,使用前请咨询医师或药师。

药物相互作用

1、本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时,可增加胃肠道不良反应,并可能导致溃疡。

2、本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时,可导致血酶原时间延长,增加出血倾向。

3、本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时,能使这些药物的血药浓度增高,不宜同用。

4、本品与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时,后者的排钠和降压作用减弱;与抗高血压药同用时,也降低后者的降压效果。

药理作用

本品能抑制前列腺素的合成,具有解热镇痛及抗炎作用。

贮藏方法

遮光、密封,在阴凉干燥处保存。

有效期

24个月

执行标准

中国药典2010年版第一增补本,国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH07332010。

鉴别

1、取本品的细粉适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释成每1ml中含布洛芬0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。

2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

检查

1、溶出度:取本品,照溶出度测定法(附录XC第二法),以磷酸盐缓冲液(pH7.2)500ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经15分钟时,取溶液5ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液。另取布洛芬对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇5ml使溶解,再用溶出介质稀释至刻度,作为对照品溶液。取上述两种溶液,照含量测定项下的方法测定,计算每片的溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。

2、其他:应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。

含量测定

照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。

1、谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6.13g,加水750ml,振摇使溶解,用冰醋酸调节pH值至2.5)-乙腈(40:60)为流动相;检测波长为263nm。理论板数按布洛芬峰计算不低于2500。

2、测定法:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使布洛芬溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取布洛芬对照品适量,精密称定,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

3、本品含布洛芬(C13H18O2)应为标示量的93.0%-107.0%。

关于我们
|
常见问题
|
服务协议
联系电话:010-64801616|联系邮箱:office@dayi.org.cn Copyright © www.dayi.org.cn, All Rights Reserved.
互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2019-0044 京ICP备15046755号-5   京公网安备11010102003407

未经平台允许 不得私自转载