替诺昔康

本品主要成分为替诺昔康。

本品一般为片剂。

本品用于治疗各种非炎症性疼痛尤其是偏头痛、痛经、胆纹痛和肾绞痛。

片剂：20mg。

片剂：

用于肌肉骨骼痛和各种类型的关节炎，成人口服20mg，1次/日，一般连用7天，重症者可连用14天。

1、与其他昔康类相比，本品不良反应较少，涉及胃肠道的占11.4%，神经系统占2.8%，皮肤占2.5%。

2、还有心悸、耳鸣、白细胞减少和血红蛋白降低的报道。

对该品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。

1、交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对该品也可能过敏。

2、饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。 　　

3、一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。 　　

4、一般在用药开始后7-12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。 　　

5、用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应即停药。 　　

6、过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支持和对症治疗。 　　

7、下列情况应慎用：

（1）有凝血机制或血小板功能障碍时。

（2）哮喘。

（3）心功能不全或高血压。

（4）肾功能不全。

（5）老年人。 　　

8、长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象。 　　

9、该品为对症治疗药物，必须同时进行病因治疗。 　　

10、能抑制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。

1、饮酒或与其他抗炎药同服时，胃肠道不良反应增加。 　　

2、与双香豆素等抗凝药同用时，后者效应增强，出血倾向显著，用量宜调整。 　　

3、与阿司匹林同用时，该品的血药浓度可下降到一般浓度的80%，同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。

本品具有较好的镇痛、消炎和解热作用，并可抑制血小板聚集。其作用和机制与吡罗昔康相同。镇痛活性强，起效快，作用持续时间长，作用强于吲哚美辛、双氧芬酸；解热活性强于阿司匹林面弱于吡罗昔康和双氯芬酸。

本品口服后迅速被吸收。给药后30分钟就开始发挥镇痛作用，用药后2-4h可达血药峰值。10-15天始达稳态血药浓。血浆蛋白结合率约为98.5%，t_1/2约为60-75h。本品在体内全部代谢失活，代谢物随尿液和粪便排出。

密封保存。