阿托伐醌
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阿托伐醌,西药名。常用剂型有混悬剂。用于治疗无并发症的恶性疟疾、卡氏肺囊虫性肺炎。
通用名称
英文名称
汉语拼音
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为阿托伐醌。
性状
本品为混悬剂。
适应症
本品用于治疗无并发症的恶性疟疾、卡氏肺囊虫性肺炎。
规格
混悬剂:750mg/5ml。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
1、治疗恶性疟疾,本品多合用氯胍,可参见两药组方制剂的用法。
2、治疗卡氏肺囊虫性肺炎,可与食物同服750mg,3次/日,连用21日。
不良反应
1、常见皮疹、头痛、发热、失眠、恶心、呕吐和腹泻。
2、血清转氨酶升高,低钠血症,贫血和中性粒细胞减少可能发生。
禁忌
1、对本品过敏者禁用。
2、患有胃肠疾病者不宜使用,因可能使吸收受限。
3、尚未明确本品是否经乳汁分泌,哺乳期妇女使用时,应暂停哺乳。
4、儿童用药的安全性及有效性尚未确定。
注意事项
1、本品的血药浓度是疗效和存活的保证,如患者口服本品有困难,应改用本品的肠外制剂。
2、患有胃肠疾病者,由于吸收受限,难以达到有效治疗浓度。
药物相互作用
1、由于本品蛋白结合率极高,如合用另一结合率也很高且治疗窗窄的药物就会出现竞争结合部位的现象。
2、本品合用利福平会使前者的血药浓度明显下降,利福布汀亦有同样的影响。
3、四环素或甲氧氯普胺可降低本品血药浓度。
药理作用
1、本品可有效阻止各型红内期疟原虫的发育,且对血裂殖体和早期的配子体也具有活性,仅对间日疟的睡眠子孢子无活性。
2、本品对真菌类的卡氏肺囊虫也具有活性。
药代动力学
本品口服较难吸收,与高脂肪食物同进可见生物利用度提高,艾滋病患者的生物利用度可见降低。蛋白结合率>99%,t1/2为60-70h,.是由于具有肠肝循环的缘故。本品的原药几乎全部随粪便排出。
贮藏方法
密封,贮于室温下,不可冷冻。
有效期
12个月
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