盐酸拉贝洛尔注射液
盐酸拉贝洛尔注射液,西药名。适用于治疗各种类型高血压,尤其是高血压危象。也适用于伴有冠心病的高血压及伴有心绞痛或心衰史的高血压。适用于外科手术前控制血压。适用于嗜铬细胞瘤的降压治疗。适用于妊娠高血压。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。
性状
本品为无色的澄明液体。
适应症
1、本品适用于治疗各种类型高血压,尤其是高血压危象。也适用于伴有冠心病的高血压及伴有心绞痛或心衰史的高血压。
2、适用于外科手术前控制血压。
3、适用于嗜铬细胞瘤的降压治疗。
4、适用于妊娠高血压。
规格
10ml:50mg。
用法用量
1、静脉推注:一次25-50mg加10%葡萄糖注射液20ml,于5-10分钟内缓慢推注,如降压效果不理想可于15分钟后重复一次,直至产生理想的降压效果。总剂量不应超过200mg,一般推注后5分钟内出现最大作用,约维持6小时。
2、静脉滴注:本品100mg加5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释至250ml,静脉滴注速度为1-4mg/分,直至取得较好效果,然后停止滴注,有效剂量为50-200mg,但对嗜铬细胞瘤患者可能需300mg以上。
不良反应
患者偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。
禁忌
1、支气管哮喘患者禁用。
2、心源性休克、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)禁用。
3、重度或急性心力衰竭、窦性心动过缓等患者禁用。
4、对本品过敏者禁用。
注意事项
1、有下列情况应慎用:过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病、肾功能减退。
2、静脉用药应于卧位,滴注时切勿过速,以防降压过快。注射毕应静卧10-30分钟。
3、本品对下列诊断可能产生干扰:本品尿中代谢产物可造成尿丿L茶酚胺和VMA假性升高:本品可使尿中苯异丙胺试验呈假阳性。
4、本品用量必须强调个体化,不同个体、不同疾病用量不尽相同。
5、运动员慎用。
6、孕妇及哺乳期妇女用药:本品可安全有效地用于妊娠高血压,不影响胎儿生长发育乳汁中的浓度为母体血液的22%,45‰对受乳婴儿无副作用。
7、儿童用药:尚不明确。
8、老年用药:尚不明确。
9、药物过量:尚不明确。
药物相互作用
1、本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。
2、本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速,但降压作用可协同。
3、与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。
4、本品可增强氟烷对血压的作用。
药理作用
本品为具有选择性α1和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,静注时两种作用之比约为1∶6.9。大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。
毒理作用
本品小白鼠静注的半数致死量(LD50)为51.8±1.9mg/kg。兔每天1-10mg/kg静注,长期观察均未见有明显毒性反应。
药代动力学
在血浆中与蛋白的结合率约50%。大多数药物在肝中被代谢。半衰期(T1/2)为6-8小时,其原形药物和代谢产物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。Vd为11.2L/kg。
贮藏方法
遮光、密闭保存。
有效期
执行标准
国家食品药品监督管理总局国家药品标准WS-10001-(HD-0659)-2002。