醛固酮

醛固酮,西药名。常用剂型为片剂、舌下片剂、注射剂。为盐皮质激素类药。可用于原发性醛固酮增多症的诊断与疗效观察,Addison氏病的诊断和肾上腺肿瘤、肾上腺皮质增生与继发性醛固酮增多症的鉴别诊断,以及某些抗高血压药物的临床药理研究,尤其对继发性高血压的诊断有临床价值。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为醛固酮。
性状
本品一般为片剂、舌下片剂、注射剂。
适应症
本品可用于原发性醛固酮增多症的诊断与疗效观察,Addison氏病的诊断和肾上腺肿瘤、肾上腺皮质增生与继发性醛固酮增多症的鉴别诊断,以及某些抗高血压药物的临床药理研究,尤其对继发性高血压的诊断有临床价值。
规格
片剂:1mg。
舌下片剂:无。
注射剂:0.5mg。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
片剂:
口服:0.5-6mg/天。
舌下含片:
舌下含服:1-2mg/天。
注射剂:
皮下注射:0.5-1mg/天。
临床应用及指南
可用于纠正慢性肾上腺皮质功能减退症(阿狄森病)的失水失钠现象,从而保持血容量,防止阿狄森病危象时低血容量性休克。
不良反应
尚不明确。
禁忌
尚不明确。
注意事项
尚不明确。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
醛固酮进入远曲小管和集合管上皮细胞后,与胞浆内受体结合,形成激素-受体复合体,后者通过核膜,与核中DNA特异性结合位点相互作用,调节特异性mRNA转录,最终合成多种醛固酮诱导蛋白,进而使管腔膜对Na+的通透性增大,线粒体内ATP合成和管周膜上钠泵的活动性增加。从而导致对Na+的重吸收增强,对水的重吸收增加,K+的排出量增加。
药代动力学
本药在肠内不易吸收,而肌注后吸收良好,在体内70%-80%与血清蛋白结合,而后在肝中迅速地破坏失效,因此无蓄积作用。
贮藏方法
密封保存。