去甲肾上腺素

去甲肾上腺素,西药名。常见剂型有注射液。为肾上腺素受体激动药。作为急救时补充血容量的辅助治疗,以使血压回升;也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持等。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为去甲肾上腺素。
性状
重酒石酸去甲肾上腺素注射液:无色或几乎无色的澄明液体;遇光和空气易变质。
适应症
本品适用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压;对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压,本品作为急救时补充血容量的辅助治疗,以使血压回升,暂时维持脑与冠状动脉灌注,直到补充血容量治疗发生作用;也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。
规格
重酒石酸去甲肾上腺素注射液:(1)1ml:2mg;(2)2ml:10mg。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
重酒石酸去甲肾上腺素注射液:
用5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释后静滴。
1、成人常用量:开始以每分钟8-12μg速度滴注,调整滴速以达到血压升到理想水平;维持量为每分钟2-4μg。在必要时可按医嘱超越上述剂量,但需注意保持或补足血容量。
2、小儿常用量:开始按体重以每分钟0.02-0.1μg/kg速度滴注,按需要调节滴速。
不良反应
1、药液外漏可引起局部组织坏死。
2、以下反应如持续出现应注意:焦虑不安、眩晕、头痛、皮肤苍白、心悸、失眠等。
3、逾量时可出现严重头痛及高血压、心率缓慢、呕吐、抽搐。
4、个别病人因过敏而有皮疹、面部水肿。
5、本品强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少,肾血流锐减后尿量减少,组织供血不足导致缺氧和酸中毒;持久或大量使用时,可使回心血流量减少、外周血管阻力升高、心排血量减少,后果严重。
6、应重视的反应包括静脉输注时沿静脉径路皮肤发白,注射局部皮肤破溃,皮肤紫绀,发红,严重眩晕,上述反应虽属少见,但后果严重。
7、在缺氧、电解质平衡失调、器质性心脏病患者中或药物使用逾量时,可出现心律失常;血压升高后可出现反射性心率减慢。
禁忌
禁止与含卤素的麻醉剂和其他儿茶酚胺类药合并使用,可卡因中毒及心动过速患者禁用。
注意事项
1、缺氧、高血压、动脉硬化、甲状腺功能亢进症、糖尿病、闭塞性血管炎、血栓病患者慎用。用药过程中必须监测动脉压、中心静脉压、尿量、心电图。运动员慎用。
2、静脉滴注应选较大静脉,抬高臂膀,选用上好针头,避免静脉发生漏药。有资料建议,在输液中加入酚妥拉明5-10mg/L,可防止药液溢出后造成组织坏死。
3、如药液已漏出血管外,可用0.25%普鲁卡因10-15ml或酚妥拉明5mg加入0.9%氯化钠注射液10-20ml中做皮下浸润。
4、用药期间,应常监测尿量,每小时尿量不得少于25ml,如出现少于25ml情况,应立即换用他药。
5、停药时应缓慢,于24-48h内完全停用最为安全,突然停药,常导致“滴注后低血压”。如发生此种情况,应适当补液。
6、密切观察心率和血压,根据病情,随时调整滴速。
7、不能与碱性药伍用,也不可加入血液或血浆中滴注。
8、重酒石酸去甲肾上腺素2mg相当于基质1mg,用量以后者为据。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇应权衡利弊慎用。
儿童用药
小儿应选粗大静脉注射并需更换注射部位,在应用中至今未发现特殊问题。
老人用药
老年人长期或大量使用,可使心排血量减低。
药物相互作用
1、与β受体阻滞剂同用,各自的疗效降低,β受体阻滞后α受体作用突出,可发生高血压,心动过缓。
2、与降压药同用可抵消或减弱降压药的作用,与甲基多巴同用还使本品加压作用增强。
3、与洋地黄类同用,易致心律失常,需严密注意心电监测。
4、与其他拟交感胺类同用,心血管作用增强。
5、与麦角制剂如麦角胺、麦角新碱或缩宫素同用,促使血管收缩作用加强,引起严重高血压,心动过缓。
6、与三环类抗抑郁药合用,由于抑制组织吸收本品或增强肾上腺素受体的敏感性,可加强本品的心血管作用,引起心律失常、心动过速、高血压或高热,如必须合用,则开始本品用量需小,并监测心血管作用。
7、与甲状腺激素同用使二者作用均加强。
8、与妥拉唑林同用可引起血压下降,继以血压过度反跳上升,故妥拉唑林逾量时不宜用本品。
9、与全麻药如氯仿、环丙烷、氟烷等同用,可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感,容易发生室性心律失常,不宜同用,必须同用时应减量给药。
药物过量
持久或大量使用时,可使回心血流量减少,外周血管阻力升高,心排血量减少,后果严重,应即停药。适当补充液体及电解质,血压过高给予α受体阻滞剂,如酚妥拉明5-10mg静脉注射。
药理作用
1、本品为直接作用的拟交感药,对α受体具有明显的激动作用,但较肾上腺素稍弱,对α1和α1受体无选择性。对β1受体的激动作用不太明显,而对β2受体几乎没有作用。这种神经递质贮存在神经轴突的颗粒中,当其受到激动时,节后肾上腺素能神经纤维末梢就会释放出递质;有些递质还存在于肾上腺髓质中和肾上腺素一起从这里释放出来。
2、本品主要作用于血管(特别是小动脉和小静脉)α受体,使血管收缩,导致收缩压和舒张压上升,伴随反射性心率减慢。与此同时,肾、肝、皮肤和骨骼肌中的血流量可见下降,唯一例外的是扩张冠状动脉。对妊娠子宫也有收缩作用,高剂量时可引起血糖升高。由于本品激动受体的作用,可增强心肌收缩力,但几乎没有支气管扩张作用。无中枢兴奋作用。
药代动力学
重酒石酸去甲肾上腺素注射液:
皮下注射后吸收差,且易发生局部组织坏死。临床上一般采用静脉滴注,静脉给药后起效迅速,停止滴注后作用时效维持1-2分钟,主要在肝内代谢成无活性的代谢产物。经肾排泄,仅微量以原形排泄。
贮藏方法
遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。
有效期
执行标准
重酒石酸去甲肾上腺素注射液:中国药典2010年版第一增补本二部。