依托咪酯乳状注射液

本品主要成分为依托咪酯。

本品为白色的乳状液体。

本品适用于全麻诱导，也可用于短时手术麻醉。

10ml：20mg。

缓慢静脉注射，一次每公斤体重0.15至0.3mg，相当于每公斤体重0.075至0.15ml的依托咪酯脂肪乳注射液，于30-60秒内注射完毕。

可有恶心、呕吐及注药后的不自主的肌肉活动。有时会出现咳嗽，呃逆和寒战。注射部位疼痛发生率较低。

本品不可用于对依托咪酯或脂肪乳过敏的病人，重症糖尿病、高钾血症患者禁用。

1、本品不宜稀释使用。

2、中毒性休克、多发性创伤或肾上腺皮质功能低下者，应同时给予适量氢化可的松。

3、本品不具止痛作用，如果用于短期麻醉，强止痛剂如芬太尼须在本品使用之前或同时给药。

孕妇慎用本品。在妇女哺乳期使用时，则应中止哺乳。

10岁以上儿童按成人剂量应用。10岁以下儿童按医嘱用药。6个月以内的新生儿和婴幼儿不宜使用。

1、精神抑制药阿片类、镇静剂及酒精可增加依托咪酯的催眠效果。

2、在没有相容性试验之前，依托咪酯脂肪乳注射液不能与其它注射液混合使用，也不能和其它注射液经同一管路同时给药。

在大剂量使用依托咪酯时，偶然会出现呼吸暂停。

本品为非巴比妥类静脉短效催眠药，无镇痛作用。本品静脉注射后作用迅速而短暂，入睡快，苏醒快，对中枢神经有较强的抑制作用。随剂量增加其作用持续时间可相应延长。本品对呼吸和循环系统的影响较小，可引起短暂的呼吸抑制、收缩压略下降、心率稍增快；无组胺释放作用。

对成人静脉注射依托咪酯0.3mg/Kg后10小时，测定其血药浓度。进入全麻时，为≥0.23μg/ml；并迅速分布到全身（分布符合三室开放型）。静注后1分钟内即可使脑组织内浓度达1.5±0.35μg/g，高于血药浓度。2分钟出现于肺、肾、肌肉、心和脾等，7-28分钟到达脂肪、睾丸和胃肠。生物半衰期为75分钟，分布半衰期为2.81±1.64分钟，消除半衰期为3.88±1.11小时。依托咪酯主要在肝内降解。最初30分钟降解最快，其后较慢。注射后第一天，从尿中排泄量占给药量的75%。代谢的主要产物为依托咪酯的水解物R-（+）-1-（1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸，约占尿排泄物的80%。

遮光密闭，2-25℃保存，避免冰冻。

国家食品药品监督管理局国家药品标准（试行）：WS-400（X-338）-2002。