甘露特钠胶囊

本品主要成份为甘露特钠。

本品内容物为类白色至淡黃色粉末或颗粒。

本品适用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能。

150mg。

口服，一次3粒（450mg），一日2次，可空腹服用或与食物同服。

1、心血管系统：心律失常。

2、胃肠系统：口干。

3、泌尿系统：血尿。

4、肝胆系统：肝损害、肝区不适。

5、心血管系统：心肌缺血、低血压。

6、胃肠系统：便秘、胃炎、胃食管反流、腹泻、食欲下降。

7、营养及代谢：2型糖尿病、体重下降。

8、神经精神系统：头晕、睡眠障碍、烦躁、嗜睡、头痛、癫痫、肌无力、震颤、头部不适。

9、感染：尿路感染、肺部感染。

10、泌尿系统：蛋白尿、结晶尿。

11、耳部及迷路：听觉减退、眩晕。

12、皮肤及皮下组织：瘙痒、皮疹。

13、生殖系统及乳腺：乳腺增生。

14、呼吸系统、胸及纵膈：鼻塞、胸部不适。

15、全身和给药部位：外周水肿。

对本品主要成份或辅料过敏者禁用。

1、本品应由在阿尔茨海默病的诊断和治疗方面有经验的医师开具处方并指导患者使用。

2、患者应有可靠的照料者并且能够经常监控患者的服药情况。

3、本品的临床安全性和有效性证据来自最长36周的随机对照临床试验。若患者需更长时间的治疗，医师需按照临床诊疗指南的建议对患者继续服用本品的获益与风险进行重新评估。在获益明显并且患者能够耐受的情况下，可以考虑继续维持本品治疗；反之，应考虑终止本品治疗。

4、本品尚未开展用于其他类型的痴呆或记忆损伤的研究，对于其他类型的痴呆或记忆损伤（例如与年龄相关的认知功能减退）患者应用甘露特钠胶囊的疗效还未进行全面观察。

5、心血管系统：本品Ⅲ期临床试验随机的818例受试者中，共78例受试者在试验过程中发生了一过性QT/QTc间期延长，其中本品组38例，安慰剂组40例。虽然尚未观察到与本品机制相关的明确的心血管风险，但由于目前使用本品的人数有限，患者服药时如有心血管系统异常，请及时就医。

6、免疫系统：本品可能具有一定的免疫调节作用，对于正在使用免疫制剂的患者，可能会影响免疫制剂的疗效。在本品III期临床试验的受试者中，免疫炎症相关不良事件（包括根据MedDRA分类的免疫系统疾病、感染及侵染类疾病等）在两组间的发生率无明显差异。在本品III期临床试验中，有0.3%（2/577例）接受本品治疗的患者出现自身免疫性脑干脑炎,尽管经研究者判断与药物可能无关，但仍建议服用本品治疗的患者注意脑炎相关风险。

7、消化系统：本品可能通过重塑肠道菌群发挥治疗作用，与其他改变肠道菌群的药物（如抗生素或其他可能导致肠道菌群失衡的药物）合用，可能会影响本品疗效。

8、对驾驶及操作机器能力的影响：痴呆可能会影响驾驶或操作机器的能力。本品临床试验中，有患者岀现头晕、嗜睡、肌无力的报告。对服用本品的患者，医师应常规评估其驾驶汽车或操作复杂机器的能力。

9、与胆碱能药物合用：目前尚无本品与乙酰胆碱酯酶抑制剂、胆碱能激动剂或抑制剂合用的研究资料。

1、妊娠期：目前尚无本品用于妊娠妇女的研究资料。虽然动物试验中未发现本品有生殖毒性，但除非明确需要，并权衡获益与风险，否则在妊娠期不应服用本品。

2、哺乳期：目前尚无本品用于哺乳期妇女的研究资料。本品能够从哺乳期大鼠的乳汁中泌出，因此哺乳期妇女应慎用。

3、生育力：目前尚无本品对人类生育力影响的研究资料。

尚无本品用于儿童和青少年的研究资料。

目前尚未开展人体药物相互作用研究。体外试验显示：甘露特钠对CYP450酶（CYP1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、3A4）无抑制作用，对CYP450酶（CYP1A2、2B6、3A4）无诱导作用。甘露特钠不是OATPlBl、OATPlB3、OATl、OAT3、OCT2、P-gp和BCRP的底物。甘露特钠对OATPlBl、OATPlB3、OATP2Bl、OATl、OAT3、OCT2、P-gp和BCRP无抑制作用。

从临床试验中获得的药物过量经验有限。健康青年受试者单次给药1500mg及连续5天给药（1500mg/天）安全耐受。一旦发生药物过量，应立即停药就医。

动物试验结果显示，甘露特钠对B淀粉样蛋白（Aβ）、D-半乳糖所致记忆障碍模型小鼠、东苣菅碱所致记忆障碍模型大鼠的学习记忆有改善作用。甘露特钠用于阿尔茨海默病的作用机制尚不明确。釆用神经炎症期（7月龄）的5XFAD转基因小鼠连续一个月经口给予甘露特钠100mg/kg，可见肠道菌群改变，肠道黏膜固有层淋巴细胞Th1比例、脑内和外周血Th1细胞比例降低，脑内淀粉样蛋白（Aβ）沉积和Tau蛋白磷酸化水平减少。

1、毒性：甘露特钠Ames试验、体外中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和小鼠体内骨髓微核试验结果为阴性。

2、生殖毒性：大鼠生育力和早期胚胎发育毒性试验中，雄鼠于交配前4周至交配成功、雌鼠于交配前2周至妊娠第6天经口给予甘露特钠300100030g，对雌性和雄性生育力、早期胚胎发育未见影响。胚胎-胎仔发育毒性试验中，大鼠于妊娠第6天至第15天经口给予甘露特钠120、480、1920mg兔于妊娠第6天至第18天经口给予甘露特钠120、400、1200mg，未见致畸性和对胚胎-胎仔发育的影响。大鼠围产期毒性试验中，大鼠于妊娠第6天至哺乳期第21天经口给予甘露特钠300、1000、3000mg对F0代母鼠的分娩、哺乳和F1代仔鼠生长发育、神经行为发育及生殖能力及F2代仔鼠存活未见明显影响。

3、致癌性：Tg.rasH2转基因小鼠经口绐药26周致癌性试验中，甘露特钠在给药剂量为0、300、100-3000mg时，脾脏血管肉瘤发生率呈剂量相关性增加（发生率分别为050、1/50、2/50、5/50），该结果与人的相关性尚不明确。大鼠经口给药104周致癌性试验尚未完成。

1、吸收：甘露特钠胶覆口服生物利用度低。食物对甘業特锈的吸收无显著影响。健康受试者口服甘露特钠胶450mg、600mg和750mg，血紫中甘露特钠达峰时间为2.6-5.4小时，Cmax分别为：96.6±44.4ng/mL，122.7±72.3ng/mL，112.7±55.9ng/mL；AUC分别为：1992.1±2055.7ng*h/mL，1607.4±808.0ng*h/mL，2252.4±1712.4ng*h/mL，甘露特钠半表期约为11-22小时。

2、分布：受试者单次口服450mg、600mg和750mg甘露特钠胶囊后，甘特钠表观分布容积约为6142.7-9608.7L。

3、代谢：尚人体代谢物研究数据。

4、排泄：排泄途径尚不十分明确。健康受试者单次口服甘露特钠胶囊（450mg-750mg），甘露特钠表观清除率约为405.7-482.3L/h。连续给药5天（Bid），甘特钠表观清除率约为117.4-158.0L/h，蓄积因子约为2.1-2.6。

5、特殊人群：尚未针对特殊人群（如肝肾功能不全）进行药代动力学研究。

在25°C以下密封保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH02262019。