盐酸美金刚口溶膜

本品主要成份为盐酸美金刚。

本品为白色或类白色片状薄膜。

本品适用于治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。

（1）5mg； （2）10mg。

本品应由对阿尔茨海默型痴呆的诊断和治疗富有经验的医生处方并指导患者的使用。患者身边有按时监督患者服药的照料者的情况下才能开始治疗。应按照现行的诊断标准和指南对痴呆进行诊断。美金刚的耐受性和剂量应当从开始治疗起三个月内依据一定的基础反复评估。此后，根据现行的临床治疗指南，美金刚的临床获益和患者的耐受性应当依据一定基础下根据现行临床指南重新评估。一旦治疗获益较为明显同时患者可以耐受美金刚治疗，维持治疗就应当继续。反之，就应当中断美金刚的维持治疗。

本品每日服用一次，应在每日相同的时间服用，可空腹服用，也可随食物同服。

（1）使用方法

本品为口溶膜剂，在服用时请务必保持接触药片的手部干燥，不要用湿手接触药片。在打开内包装时请务必按照以下操作提示进行。

a）取出药袋，将没有密封的位置朝上，然后小心地向两侧分开药袋。

b）小心地将药袋两个部分向相反的方向撕开。可以看到口溶膜药片。

c）用干燥的手取出口溶膜药片，直接置于舌上。药片会立即在口中自行溶解并伴随唾液吞咽，无需用水即可服用。如有需要，也可以用水送服。

（2）服用剂量

成人：每日最大剂量20mg。为了减少不良反应的发生，在治疗的前3周应按每周递增5mg剂量的方法逐渐达到维持剂量，具体如下：

治疗第一周的剂量为每日5mg，每日一次，

第二周每日10mg，每日一次，

第三周每日15mg，每日一次，

第四周开始以后服用推荐的维持剂量每日20mg，每日一次。

老年患者：根据临床研究的结果，65岁以上患者的推荐剂量为每日20mg，每日一次（参见【老年用药】）。

儿童及青少年患者：由于尚无本品用于儿童及青少年的安全性及有效性数据，不推荐本品用于儿童及青少年（参见【儿童用药】）。

肾功能不全患者：对于轻度肾功能不全（肌酐清除率50-80ml/分钟）患者，无需调整剂量。对于中度肾功能不全（肌酐清除率30-49ml分钟）的患者，美金刚的剂量应减至每日10mg；如果治疗开始至少7天后，患者可以很好耐受，可以根据标准剂量调整方案将服用剂量增加至20mg/日。对于严重肾功能不全患者（肌酐清除率5-29ml/分钟），美金刚的剂量应为每日10mg。

肝功能不全患者：轻度至中度肝功能不全患者（肝功能分级为Child-PughA和ChildPughB）无需调整剂量。目前尚无美金刚应用于严重肝功能不全患者的资料。不推荐本品用于重度肝功能不全患者。

中重度至重度阿尔茨海默型痴呆患者参加的临床研究中，美金刚治疗组包括1784位患者，安慰剂组包括1595位患者，本品的不良事件总发生率与安慰剂水平相当，且所发生的不良事件通常为轻中度。服用美金刚治疗患者的发生率高于安慰剂组的常见不良反应分别为：头晕（6.3%vs.5.6%）、头痛（5.2%vs.3.9%）、便秘（4.6%vs.2.6%），嗜睡（3.4%vs.2.2%）和高血压（4.1%vs.2.8%）。

下表列出了自盐酸美金刚片全球首次上市后临床研究累计观察到的不良事件。每组中，不良事件均按严重程度降序排列。

按人体器官系统和发生率分类的不良反应如下：

很常见（≥10%），常见（≥1/100且<1/10），少见（≥1/1000且<1/100），罕见（≥1/10000且<1/1000），非常罕见（≤1/10000），不详（无法通过现有数据确定）。

1、感染及传染病：少见真菌感染。

2、免疫系统症状：常见药物过敏。

3、精神病性症状：常见嗜睡；少见混乱、幻觉；未知精神病性反应。

4、神经系统紊乱：常见头晕、平衡失调；少见步态异常；非常罕见惊厥。

5、心血管病症：少见心衰。

6、血管病症：常见高血压。少见静脉血栓/血栓。

7、呼吸器官，胸部和纵隔的疾病：常见呼吸困难。

8、胃肠道失调：常见便秘；少见呕吐；未知胰腺炎。

9、肝胆失调：常见肝功检测结果升高；未知肝炎。

10、全身或局部病症：常见头痛；少见疲倦。

阿尔茨海默型痴呆患者常伴有抑郁和自杀倾向和自杀行为，曾有服用本品后发生此类事件的报道。

对本品的活性成份或其辅料过敏者禁用。

癫痫患者、有惊厥病史或癫痫易感体质的患者服用美金刚时应慎重。

应避免与N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂如金刚胺、氯胺酮或右美沙芬合用。这些药物与美金刚作用的受体系统相同，可能使药物不良反应（主要为中枢神经系统相关的）的发生率增加或导致不良反应加重（参见【药物相互作用】）。

尿液pH值升高的患者服用本品时必须进行密切监测。升高尿pH值的因素包括饮食结构的骤然改变，如从肉食改为素食，或大量服用呈碱性的胃酸缓冲液。此外，肾小管酸中毒（RTA）或变形杆菌所致的严重泌尿系感染患者，尿的pH值也会升高（参见【临床药理】）。

由于大多数临床研究未对近期发生心肌梗死、非代偿性充血性心力衰竭（NYHAⅢ-Ⅳ）或未得到有效控制的高血压患者进行研究，因此，这些患者应用美金刚的资料有限，在服用本品时应密切观察。

中重度至重度阿尔茨海默型痴呆病通常会导致驾驶和机械操作能力的损害，且美金刚可能对患者的反应能力有轻到中度影响，因此服用本品的患者在驾车或操作机械时要特别小心。

妊娠：目前尚无本品用于妊娠患者的临床资料。动物实验显示在给予相当于或略高于人体用药剂量水平的美金刚时可能导致胎儿宫内发育迟缓（参见【药理毒理】）。对人体的潜在危险性尚不清楚。除非明确需要，在妊娠期不应服用本品。

哺乳期：尚不明确美金刚是否能够从母乳中泌出，但是考虑到美金刚的亲脂性，这种可能性是存在的。因此哺乳期妇女服用本品时应停止哺乳。

尚无本品用于儿童和青少年的疗效和安全性资料。

65岁以上患者的推荐剂量为每日20mg，每日一次。

根据本品的药理作用和作用机制，可能发生下列相互作用：

在合并使用NMDA拮抗剂时，左旋多巴、多巴胺受体激动剂和抗胆碱能药物的作用可能会增强；巴比妥类和神经阻滞剂的作用有可能减弱。美金刚与抗痉挛药物（如丹曲洛林或巴氯芬）合用时可以改变这些药物的作用效果，因此需要进行剂量调整。

因为美金刚与金刚烷胺在化学结构上都是NMDA拮抗剂，因此应避免合用，以免发生药物中毒性精神病。同样道理，也不应将美金刚与氯胺酮或右美沙芬合用（参见【注意事项】）。在已发表的一个病案报道中，美金刚与苯妥英合用可能风险增加。

由于其他药物（如西咪替丁，雷尼替丁，普鲁卡因酰胺，奎尼丁、奎宁以及尼古丁）与金刚烷胺共用相同的肾脏阳离子转运系统，因此也有可能与美金刚产生相互作用，导致血浆水平升高的潜在风险。

美金刚与双氢克脲噻（HCT）或任何一个含HCT的复方制剂合并应用时有可能使HCT的血清水平降低。

曾有上市后个案报道，本品与华法令合用导致国际标准化比值（INR）增加。虽然因果关系尚未建立，仍需严密观察合并口服抗凝剂患者的凝血时间或INR。

对年轻健康受试者进行的单次给药的药代动力学（PK）研究中，未发现美金刚与优降糖/二甲双胍、多奈哌齐有相互作用。

一项对年轻健康受试者进行的临床研究表明美金刚对加兰他敏的药代动力学没有影响。

美金刚在离体条件下不抑制细胞色素酶（CYP1A2、2A6、2C9、2D6、2E1、3A）、环氧化物水解酶和硫酸化以及含单氧化酶的黄素的活性。

从临床研究和上市后经验中获得的药物过量经验有限。

症状：较大的药物过量（分别服用200mg和105mg/日，共服用3天），出现的以下任一症状：疲倦、虚弱和/或腹泻或无症状。在服药低于140mg或剂量不详的患者中，出现中枢神经系统（混乱、睡意、嗜睡、眩晕、兴奋、攻击行为、幻觉和步态异常）和/或胃肠道反应（呕吐和腹泻）。

药物过量最极端的个案中，患者服用了总量达2000mg的美金刚后出现中枢神经反应（昏迷10天，其后出现复视及兴奋）。患者接受了对症治疗及血浆除去法治疗。患者治愈后未遗留永久性后遗症。

另有一例严重药物过量患者同样生还并被治愈。患者口服了高达400mg的美金刚，服药后出现中枢神经系统反应（包括不安、精神病性症状、视幻觉、惊厥前兆、嗜睡、木僵和意识障碍）。

处理：对症治疗。对中毒或药物过量没有专门的解毒剂。标准临床程序包括去除活性成分，如洗胃、活性炭（防止潜在的肠肝循环）、尿酸化功能、如必要进行强制利尿。

如果出现全身性的中枢神经系统（CNS）过度刺激的症状和体征，应考虑进行谨慎的对症治疗。

兴奋性氨基酸谷氨酸对中枢神经系统N-甲酰-D-天冬氨酸（NMDA）受体的持续激活被认为与阿尔茨海默症有关。美金刚是一种低到中等亲和力的非竞争性NMDA受体拮抗剂，能优先与NMDA受体操控的阳离子通道结合，这可能与其治疗作用有关。未见美金刚预防或减缓阿尔茨海默病患者神经退行性改变的证据。

美金刚与GABA、苯二氨䓬、多巴胺、肾上腺素、组胺、甘氨酸受体、电压依赖的Ca²⁺、Na⁺、K⁺通道亲和力低或无亲和力。美金刚也可拮抗5HT₃受体，效价与NMDA受体相似，拮抗烟碱型乙酰胆碱受体的效价为NMDA受体的1/6-1/10。体外研究显示，美金刚不影响多奈哌齐、加兰他敏或他克林对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制作用。

1、遗传毒性

美金刚Ames试验、体外人淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠体内染色体损伤细胞遗传学试验、小鼠体内微核试验结果均为阴性，体外中国仓鼠V79细胞基因突变试验结果为可疑。

2、生殖毒性

雌性大鼠自交配前14天至交配期、妊娠及哺乳期，雄性大鼠自交配前60天至交配期，经口给予美金刚剂量达18mg/kg/天[按mg/m²计算，相当于人最大推荐剂量（MRHD）20mg天的9倍]，未见对生育力或生殖行为的影响。

大鼠于器官发生期经口给予美金刚2、6、18mg/kg/天，高剂量（18mg/kg/天）可致胎仔骨骼骨化发生率降低，发育毒性的无影响剂量6mg/kg/天按mg/m²计算，相当于MRHD的3倍。

兔于器官发生期经口给予美金刚3、10、30mg/kg/天时未见不良发育影响，高剂量30mg/kg/天按mg/m²计算，约相当于MRHD的30倍。

雄性大鼠自交配前至交配期，雌性大鼠自交配前至器官发生期或至哺乳期结束经口给予美金刚2、6、18mg/kg/天，高剂量（18mg/kg/天）时可见胎仔骨骼骨化发生率降低、幼仔体重减轻，发育毒性的无影响剂量6mg/kg/天按mg/m²计算，相当于MRHD的3倍。

大鼠自妊娠晚期至哺乳期结束经口给予美金刚2、6、18mg/kg/天，高剂量（18mg/kg天）可致幼仔体重减轻，发育毒性的无影响剂量6mg/kg/天按mg/m²计算，相当于MRHD的3倍。

3、致癌性

小鼠经口给药113周的致癌性试验中，美金刚给药剂量高达40mg/kg/天（按mg/m²计算，相当于MRHD的10倍），未见致癌性。大鼠经口给药致癌性试验中，剂量高达40mg/kg天连续给药71周，然后改为20mg/kg/天连续给药直至128周（按mg/m²计算，分别相当于MRHD的20与10倍），未见致癌性。

4、其他

美金刚可引起大鼠后扣带回和压后新皮质的皮质Ⅲ和Ⅳ层的多极细胞和锥体细胞中的神经元损伤（空泡化和坏死），与已知发生在啮齿类动物给予其他NMDA受体拮抗剂的情况类似。单次给予美金刚后即发现了病变。在大鼠每日一次经口给予美金刚的14天试验中，神经元坏死的无反应剂量为MRHD的6倍（按mg/m²计算）。

在雌性大鼠的急性和重复给药神经毒性试验中，与单用美金刚相比，美金刚与多奈哌齐经口联合用药，导致神经退行性变性的发生率、严重程度以及分布增加，联合用药的无反应剂量与美金刚和多奈哌齐人体血浆暴露量有关。这些发现与人的相关性尚不明确。

美金刚的绝对生物利用度约为100%，Tmax为3-8小时，食物不影响美金刚的吸收。在10-40mg剂量范围内的药代动力学呈线性。美金刚每日剂量20mg时的稳态血浆浓度在70-150ng/ml（0.5-1μmol）之间，存在较大的个体差异。每日给予5-30mg美金刚后的平均脑脊液（CSF）/血清比值为0.52。分布容积大约为10L/kg。血浆蛋白结合率为45%。

证实了口溶膜剂与口服溶液剂（在空腹和餐后条件下10mg剂量）具有生物等效性。

在人体内，约80%以原形存在。在人体内的主要代谢产物为N-3，5-二甲基-葡萄糖醛酸甙、4-羟基美金刚和6-羟基美金刚的同质异构体混合物以及1-亚硝基-3，5-二甲基-金刚烷胺。这些代谢产物都不具有NMDA拮抗活性。在离体实验中未发现本品经细胞色素P450酶系统代谢。

在一项口服¹⁴C-美金刚的研究中，平均84%的本品在20天内排出体外，99%以上经肾脏排泄。

本品的消除半衰期t_1/2为60-100小时。在肾功能正常的志愿者中，总体清除率（Cl_tot）为170ml/min/1.73m²，其中部分总体肾脏清除率是通过肾小管分泌来实现的。

肾小管还可重吸收美金刚，可能与阳离子转运蛋白的参与有关。在尿液呈碱性条件时，本品的肾脏清除率下降到1/7至1/9。而碱性尿液可见于饮食习惯骤然改变（如从肉食转为素食时）或摄入大量呈碱性的胃酸缓冲液时。

药代动力学/药效学关系：美金刚剂量为每日20mg时，脑脊液（CSF）中的美金刚浓度达到其k_i值（k_i=抑制常数），即在人体的额叶皮层为0.5μmol。

遮光，不超过30℃密封保存。

本品易吸潮，袋内取出后应立即使用。

YBH06532022。

（1）5mg：国药准字H20220012；

（2）10mg：国药准字H20220013。