多囊肾是一种先天性的发育畸形,表现为双侧的肾脏产生多发的肾脏囊肿,可有几十个或上百个呈葡萄串样结构。多囊肾由基因相关因素导致,通常可分为婴儿型和成人型两类。
1、婴儿型多囊肾为常染色体隐性遗传病,大多数患者在出生早期即可出现严重肾功能不全,这类患者很少能活到成年。
2、成人型多囊肾由常染色体显性遗传基因控制,大多数患者到中年以后才发病,后期可有双侧肾脏增大、肾功能不全、感染、高血压、腰痛等表现。
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多囊肾是一种先天性的发育畸形,表现为双侧的肾脏产生多发的肾脏囊肿,可有几十个或上百个呈葡萄串样结构。多囊肾由基因相关因素导致,通常可分为婴儿型和成人型两类。
1、婴儿型多囊肾为常染色体隐性遗传病,大多数患者在出生早期即可出现严重肾功能不全,这类患者很少能活到成年。
2、成人型多囊肾由常染色体显性遗传基因控制,大多数患者到中年以后才发病,后期可有双侧肾脏增大、肾功能不全、感染、高血压、腰痛等表现。