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婴儿青铜综合征

婴儿青铜综合征(bronze baby syndrome)又称青铜症,是婴儿(高胆红素血症的患儿)在光照射治疗过程中或治疗后出现的一种少见并发症,病因与直接胆红素增高、肝脏损害、先天性遗传代谢病、胆管异常等有因素关,主要表现为皮肤呈青铜色。

英文名称

bronze baby syndrome

其它名称

青铜症

主要病因

直接胆红素增高、肝脏损害

常见症状

皮肤、尿液呈青铜色改变

检查项目

体格检查、血液检查、尿液检查、腹部B超、胆总管造影等

发病部位

皮肤

就诊科室

小儿科、新生儿科

流行病学

传染性

症状

典型表现

1、常见症状

(1)表现为皮肤、黏膜、眼球颜色呈黄色,一般在光照射治疗前就有黄疸症状。

(2)光疗过程中或光疗后皮肤呈青铜色改变。

(3)光疗后尿液颜色呈灰棕色。

2、并发症

部分患儿在光疗后出现溶血现象、肝脏损害、腹水。

原因

总述

婴儿青铜综合征主要与直接胆红素增高、肝脏损害及接受光照射治疗有关,具体作用机制尚未完全明确,此外,先天性遗传代谢病、胆管异常等因素也可引起婴儿青铜综合征。

症状起因

1、直接胆红素增高  

一般认为,直接胆红素增高明显的黄疸患儿,在接受光照射治疗后,易引起皮肤改变为青铜色。可能是大量胆红素排泄,胆汁淤积,光疗后阻止了胆管对胆红素光氧化物的排泄引起。

2、肝脏损害  

如果小儿同时有肝脏损害,会导致胆红素代谢产物不能自肝胆排出,是光疗引起本症的另一个原因。

3、两种症状并发  

当小儿同时存在直接胆红素升高及肝脏损害两种情况时,光疗会并发青铜症,但亦有人认为光疗对肝脏有损害,而引起本症。

4、先天性遗传代谢病

如糖代谢障碍等。

5、胆管异常

如硬化性胆管炎,肝内胆管发育不良或缺如等。

常见疾病
黄疸、糖代谢障碍、硬化性胆管炎、肝内胆管发育不良、肝内胆管缺如等。

就医

急诊(120)指征
黄疸再次出现或出现嗜睡。
门诊指征

1、黄疸患儿在光照射治疗过程中或治疗后皮肤呈青铜色改变;

2、伴尿液呈灰棕色;

3、以上症状迟迟不消退或有加重倾向;

4、检查发现肝脾肿大;

5、黄疸消退后再次出现黄疸症状;

6、出现其他严重、持续或进展性症状体征。

以上均须及时就医咨询。

就诊科室
新生儿科、小儿科
就医准备

1、患儿可能需要做肝功能检查,需空腹就诊,以免影响检查结果的准确性。

2、患儿包裹时应易于解开,家长尽量给其穿宽松的衣服,方便医生进行检查。

3、提前预约挂号,并携带就医卡等。

4、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

5、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

6、家长可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问患者哪些问题

由于患儿的年龄较小,医生可能会问家长以下问题:

1、您孩子的皮肤变成青铜色是从什么时候开始的?近期有无加重的情况?

2、尿液的颜色有异常吗?是否还伴有其他症状?

3、您的孩子以前有没有黄疸?是否做过光疗?光疗多久了?

4、您的孩子在哪家医院做的光疗?在治疗前有什么症状?

5、您的孩子之前做过哪些检查?检查结果怎么样?

6、您的孩子皮肤颜色改变以后是否在其他医院接受过治疗?治疗效果怎么样?

患者可以问医生哪些问题

由于患儿的年龄较小,家长可能会问医生以下问题:

1、我孩子的皮肤为什么会变成青铜色?最可能的原因是什么?

2、我的孩子都需要做什么检查?

3、需要住院治疗吗?

4、我的孩子可以用哪些治疗方法?能够治愈吗?

5、这些治疗方法有什么风险吗?是否影响孩子的发育?

6、在日常生活中需要注意什么?

7、需要复查吗?大概多久来复查?

检查

预计检查

医生会对患儿进行体格检查,然后进行血液检查、尿液检查、红细胞寿命测定来进一步明确诊断,必要时可选择腹部B超、胆总管造影等检查。

体格检查
观察皮肤颜色、检查肝脾是否肿大等,并评估患儿的一般情况,如发育情况、意识等。
实验室检查

1、血液检查

(1)肝功能检查发现谷丙转氨酶、直接胆红素及胆汁酸升高。

(2)并发溶血的患儿其外周血液红细胞计数、血红蛋白含量减少;血涂片中可见破碎红细胞、异形红细胞等。

2、尿液检查

了解尿液颜色改变,尿胆原情况,可以帮助诊断。一般尿液呈棕色改变,尿胆原排出增多。

3、红细胞寿命测定

是检测溶血的可靠指标,常用51Cr、3P-DFP或二异丙基氟磷酸标记红细胞法,能反映红细胞寿命的指数。如果检测显示红细胞寿命缩短则表明有溶血。

影像学检查
必要时可选择腹部B超、胆总管造影等检查,主要是检查肝脏及肝内外胆管情况,可判断患儿出现的症状是否由胆管阻塞引起。

诊断

诊断原则
根据病史,患儿出现黄疸、光疗中或光疗后皮肤呈青铜色等典型临床表现,并结合血液检查、尿液检查等,排除溶血性黄疸等其他可引起黄疸的疾病,可明确诊断。
诊断依据

1、有高胆红素血症病史。

2、出现皮肤、尿液呈青铜色改变的典型症状。

3、肝功能检查发现谷丙转氨酶、直接胆红素及胆汁酸升高。并发溶血的患儿其外周血液红细胞计数、血红蛋白含量减少;血涂片中可见破碎红细胞、异形红细胞等。

4、尿液检查结果一般尿液呈棕色改变,尿胆原排出增多。

鉴别诊断

1、溶血性黄疸

血清胆红素转氨酶危象时明显增高,慢性时轻度增高,总胆固醇正常,碱性磷酸酶正常,无尿胆红素,尿胆原明显增加,粪胆原明显增加,常见于溶血性贫血、睡眠性血红蛋白尿。

2、阻塞性黄疸

转氨酶正常或轻中度增高,总胆固醇明显增高,碱性磷酸酶明显增加,有尿胆红素,尿胆原减少至无,粪胆原减少至无,多见于胆总管结石和肝、胆、胰肿瘤。

治疗

预计治疗
目前尚无特殊疗法,治疗以去除黄疸症状为主。经治疗黄疸消退后,不宜马上停药,应根据病情继续治疗,以免复发。
治疗方法

1、一般治疗

停止光疗后,症状一般可以逐渐消退。

2、药物治疗

(1)利胆药:可以促进肝细胞分泌和胆汁排泄,消除临床症状并改善肝功能。常用的药物有考来烯胺、苯巴比妥。

(2)肝脏解毒药物:这类药物具有保护肝细胞免受损伤、促进肝功能恢复的作用。常用药物有葡醛内酯、谷胱甘肽。

相关药物
考来烯胺、苯巴比妥、葡醛内酯、谷胱甘肽

预后

一般预后

1、婴儿青铜综合征对患儿的精神及体格发育没有影响。

2、一般预后良好,停止光疗后,症状、体征多可自行消退。

3、若未接受正规治疗,可能出现溶血、肝脏损伤等并发症。

日常

护理原则

1、保持患儿睡眠充足,合理饮食。母乳喂养者,乳母请注意加强营养,多吃瘦肉、鸡汤、鱼汤以及牛奶等高蛋白的食物,同时多吃蔬菜、水果等富含维生素和纤维素的食物。

2、注意卫生,保持患儿身体清洁干净,接触患儿的手应及时消毒。

3、做好患儿的保暖工作。

4、停止光疗后症状可逐渐消退,不要相信民间偏方,擅自用药。

5、密切观察患儿的症状、生命体征等,症状持续不消退或再次出现者,应及时入院检查;肝功能不好的患儿在用药时应严格遵照医嘱。

预防

预防措施

1、了解婴儿黄疸的类型和程度,遵医嘱针对病因采取相应的治疗。

2、建议检查肝脏大小和肝功能,发现肝功能异常时,则不宜做光疗。

3、有新生儿高胆红素血症的同时直接胆红素也有比较明显的升高,对光疗应采取审慎态度。

4、对于有先天性遗传代谢病家族史者,孕前应做基因检测、产前诊断。

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