无创DNA是指通过抽取孕妇外周血，检测胎儿游离DNA的情况，从而了解胎儿患有21-三体综合征及其他染色体疾病的风险。无创DNA检测对21-三体综合征的检出率极高，高达95%以上，且对18-三体综合征和13-三体综合征的检出率也较高。

然而，单纯的无创DNA检测高风险并不能确定胎儿患有染色体疾病。如果无创DNA检测显示高风险，我们仍然需要进行羊水检查，以确定胎儿是否患有染色体疾病。

羊水穿刺是诊断胎儿是否患有染色体疾病的金标准，无创DNA检测只是一种准确率较高的筛查方法，并不能替代羊水穿刺。