黑色素瘤可以具有家族遗传性，是一种遗传性的疾病。遗传的风险主要与家族历史有关。如果患者的家庭中有人患黑色素瘤，则该患者患此病的风险会相应地增加。遗传的风险还可能由遗传突变和基因的影响所引起。

遗传突变是指某些基因中的异常变化，导致基因失去其正常的调控，从而使黑色素细胞增生和分化异常。这种基因突变可以是先天遗传的，也可以是后天获得性的，可能由外部环境影响诱发或者自身免疫异常引起。

基因的影响可能也会影响患黑色素瘤的风险。例如，携带特定基因的人，如CDKN2A和CDK4诱导器等，可能面临患黑色素瘤的高风险。

由于黑色素瘤的遗传性质，家族成员的治疗和监测非常重要。如果一个人的家庭历史中有多例黑色素瘤患者，该人应及时咨询专业医生，定期接受皮肤特别检查，以便及早发现黑色素瘤并采取相应的治疗措施。降低风险包括加强皮肤保护、避免紫外线照射，避免烟草和酒精，以及定期接受身体检查等。