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新生儿生理性黄疸

新生儿生理性黄疸(physiologic jaundice)又称生理性高未结合胆红素血症,主要由新生儿早期胆红素代谢的特点所致,是新生儿发育过程中的一种正常生理现象。主要表现为皮肤发黄、巩膜发黄、粪便发黄,本病一般不需特殊治疗,多可自行消退,但严重者可能引起病理性黄疸、胆红素脑病等并发症。

英文名称

neonatal physiological jaundice

其它名称

生理性高未结合胆红素血症

遗传性

不会遗传

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

新生儿科

发病部位

全身

常见症状

皮肤发黄、巩膜发黄、粪便发黄

主要病因

胆红素生成多、肝功能不成熟、肠-肝循环特点

检查项目

体格检查、血常规、尿常规、经皮胆红素检测、血清总胆红素检查、血型测定、超声检查

重要提醒

新生儿生理性黄疸不需特殊治疗,多可自行消退,但严重者可能引起病理性黄疸、胆红素脑病等并发症。

流行病学

传染性

无传染性

好发人群

50%~80%的新生儿、约50%的足月儿和约80%的早产儿。

病因

总述

新生儿摄取、结合、排泄胆红素的能力明显不及成人,且胆红素产生多而排泄少,因此,极易出现新生儿生理性黄疸。尤其在缺氧、胎粪排出延迟、喂养延迟、呕吐、脱水、酸中毒、头颅血肿等情况时,会加重黄疸。

基本病因

1、胆红素生成多

(1)红细胞破坏多:胎儿在宫内处于低氧环境,红细胞代偿性增多,但寿命短,出生后血氧含量增高,过多的红细胞被迅速破坏。

(2)旁路胆红素来源多。

(3)血红素加氧酶含量高:在生后7天内含量高,产生胆红素的潜力大。

2、肝功能不成熟

(1)肝摄取胆红素能力差:肝细胞内Y、Z蛋白含量不足,使肝对胆红素摄取不足。

(2)肝结合胆红素功能差:肝内葡萄糖醛酸转移酶含量低且活力不足,形成结合胆红素的功能差。

(3)肝排泄胆红素功能差:排泄结合胆红素的功能差,易致胆汁淤积。

3、肠-肝循环特点

新生儿刚出生时肠道内正常菌群尚未建立,不能将进入肠道的胆红素转化为尿胆原(粪胆原),且新生儿肠道内β-葡萄糖醛酸苷酶活性较高,将肠道内的结合胆红素水解成葡萄糖醛酸和未结合胆红素,后者又被肠壁吸收经门静脉达肝脏。

危险因素

1、当母亲是初产妇(第一次分娩的产妇)、高龄产妇(生产时超过35岁)、有糖尿病或高血压的孕妇、经历了异常的分娩方式(胎头吸引、产钳助产、臀位助产手术等),那新生儿更容易出现生理性黄疸。

2、新生儿是早产儿(出生时胎龄在28~36周)、低出生体重儿(出生时体重低于2500克)、男性(男婴更多见)、母乳喂养、胎粪排出延迟或者使用头孢曲松、水合氯醛、吲哚美辛等药物,则更容易出现生理性黄疸。

症状

总述

主要症状为皮肤发黄、巩膜(眼球外围的白色部分)发黄、粪便发黄,其黄疸程度轻重不一,症状也不尽相同。对于足月儿,生理性黄疸多出现于出生后2~3天,在4~5天达高峰,5~7天消退,最迟不超过2周;对于早产儿,生理性黄疸多出现于出生后3~5天,在5~7天达高峰,7~9天消退,最长可延迟到3~4周。

典型症状

轻者仅面颈部发黄;重者可蔓延至躯干、四肢和巩膜,粪便颜色发黄,但尿液颜色不黄。一般无其他症状,但部分患儿也可有轻度嗜睡或纳差(食量减少)等症状。

并发症

可能引起病理性黄疸、胆红素脑病等并发症。

检查

预计检查

医生会对患儿进行体格检查,然后进行血常规、尿常规、经皮胆红素检测、血清总胆红素检查、血型测定、超声检查等,以明确诊断。

体格检查

了解患儿的精神状态、对外界刺激的反应、皮肤发黄的程度以及四肢肌张力、吮吸、握持等原始反射的情况。

实验室检查

1、血常规

检查红细胞、血红蛋白、网织红细胞、有核红细胞等是否正常,是本病的常规检查项目,有助于筛查新生儿溶血导致的黄疸。

2、尿常规

尿中无胆红素或过多的尿胆原。

3、经皮胆红素检测

使用经皮测胆红素仪,测定新生儿经皮胆红素值。具有方便、快捷、无创的优点,但受测定部位皮肤厚薄与肤色的影响,仅用来筛查,不作诊断。如果检测结果超过临界值,则需要检测血清总胆红素。

4、血清总胆红素检查

是诊断本病的重要指标,可评估黄疸的严重程度。

5、血型测定

检查父母及新生儿的血型,用于判断是否存在母儿血型不合引起的新生儿溶血。

影像学检查

通过超声检查,可判断是否存在肝脏、脾脏、胆道等腹部器官的疾病。超声检查属于无创检查,适合新生儿。

诊断

诊断原则

医生根据典型症状(如皮肤发黄、巩膜发黄),结合体格检查、血常规、尿常规、经皮胆红素检测、血清总胆红素检查、血型测定、超声检查等作出诊断。

诊断依据

1、出现皮肤发黄、巩膜发黄、粪便发黄等典型表现。

2、血清总胆红素检查测得血清胆红素浓度(TSB)<42.7µmol/L(2.5mg/dl),24小时内<102.6µmol/L(6mg/dl),48小时内<153.9µmol/L(9mg/dl),72小时内及以后<220.6µmol/L(l2.9mg/dl)。早产儿24小时内<136.8µmol/L(8mg/dl),48小时内<205.2µmol/L(12mg/dl),72小时内<256.5µmol/L(15mg/dl)。

3、其他检查均未见异常。

鉴别诊断

需要与病理性黄疸相鉴别,注意观察黄疸出现时间和演变情况,如黄疸出现早,在生后24h内出现;黄疸消退晚,持续不退;或按生理性黄疸消退后再现;或黄疸持续加重等等,均为病理性黄疸表现。临床伴有异常症状和体征的黄疸,均为病理性黄疸。病理性黄疸因可引起胆红素脑病,应积极查明原因、积极退黄治疗。

治疗

治疗原则

新生儿生理性黄疸患儿大多数不需要治疗,保持奶量供应充足即可。但如果检查结果达到了治疗标准或者医生认为会对患儿造成危险时,可能会进行药物治疗或其他治疗。

一般治疗

早期喂奶,供给充足奶量,可剌激肠管蠕动,建立肠道正常菌群,减少肠肝循环,有助于减轻黄疸程度。

药物治疗

1、益生菌

益生菌是一种有益于肠道健康的菌群,可以帮助身体代谢和排除胆红素。常用药物包括双歧杆菌、复方嗜酸乳杆菌、布拉氏酵母菌等。

2、肝酶诱导剂

可以加速肝脏对胆红素的作用,促进胆红素排出。如苯巴比妥。

相关药品

双歧杆菌、复方嗜酸乳杆菌、布拉氏酵母菌、苯巴比妥

其他治疗

光照疗法方法简单、容易操作,一般使用冷光源蓝光。这种方法的原理是利用光照,可以把血清里的一些胆红素转化为容易排出的形式,从而排出体内。需要注意照射的时候要保护好宝宝的眼睛和生殖器。

治疗周期

新生儿生理性黄疸的治疗周期一般为7-14天,但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、个人体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案 、医保政策等有关。

预后

一般预后

新生儿生理性黄疸不需特殊治疗,多可自行消退,不会影响患儿的生长发育。

危害性

部分患儿可能发展成病理性黄疸或胆红素脑病。

自愈性

大多数可自愈。

治愈性

本病可治愈。

治愈率

大部分患儿通过积极治疗可恢复正常。

根治性

通过积极治疗,可实现根治。

复发性

一般不会复发。

后遗症

病情严重又未及时治疗者,可能会造成听力受损、智力落后、抽搐等神经系统损害,遗留后遗症。

日常

总述

出生后需要供给充足奶量,日常需要注意监测患儿的体温及皮肤发黄情况。

病情监测

1、包裹的衣物要合理,避免患儿体温过高或过低,注意监测患儿的体温。

2、注意观察患儿皮肤发黄情况,当蔓延到手脚心时,就属于重度黄染了,这时候需要立即就医。

饮食

饮食调理

科学合理的饮食可保证机体功能的正常运转,促进疾病康复,还可以减少患儿感染的风险。

饮食建议

宝宝出生后尽早开奶,供给充足奶量。如果母乳不足,可用配方奶混合喂养,但需要注意卫生,配奶前注意手部、奶瓶、奶嘴的消毒。

饮食禁忌

如果母亲出现感染性发热、乳腺炎等情况,应该避免哺乳。

预防

预防措施

1、孕妇需要做好孕前体检;注意围生期保健,避免早产;避免使用镇静剂、麻醉药等药物;避免吸烟、酗酒,严禁吸毒。

2、早产儿应该在监护室中观察,等到可以吃奶、体重增加顺利、身体状况稳定了再出院。

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