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川崎病

川崎病(Kawasaki disease,KD)又称为黏膜皮肤淋巴结综合征,是一种好发于5岁以下儿童和婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病。日本人川崎富作于1967年首次报道此病,故名“川崎病”。临床表现为持续发热、眼结膜充血、不同程度的口腔黏膜炎、多形性皮疹以及手足硬性肿胀伴指尖脱屑等。本病可发生严重心血管并发症。

英文名称

Kawasaki disease,KD

其它名称

黏膜皮肤淋巴结综合征

相关中医疾病

温病、疫疹、温毒、阳毒发斑

遗传性

发病与遗传有一定关联

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

小儿科

发病部位

全身

常见症状

发热、皮疹、四肢末端改变、淋巴结肿大

主要病因

病因不明,可能和病毒感染、遗传因素有关

检查项目

体格检查、血常规、红细胞沉降率、C反应蛋白、生化检查、免疫学检查、心电图、超声心动图、胸部平片、冠状动脉造影、多层螺旋CT

重要提醒

若不及时治疗,川崎病可并发冠状动脉病变,威胁患者生命。

流行病学

传染性

本病不会传染。

发病率

在5岁以下儿童中,2009年、2010年的川崎病发病率为(206.2~239.6)/10万。

死亡率

近年来由于规范化应用大剂量丙种球蛋白治疗,病死率已从1970年代的2%下降到0.5%以下。

好发人群

1、发病年龄以婴幼儿多见。

2、男∶女发病约为1.5∶1。

好发地区

世界各国均有川崎病发生,以亚裔人发病率为高,其中又以日本最高。

好发季节

本病呈散发或小流行,四季均可发病。

病因

总述

目前病因尚不明确。但大量流行病学和临床观察显示,川崎病发病与感染有关,但迄今无法确定微生物是致病的唯一原因。亦有研究提出,该病还与免疫因素、遗传因素等有关。目前认为,在感染等诱因下,若体内存在遗传易感性,导致自身免疫系统被异常激活,而发生血管炎性损害,但具体机制尚不明确。

基本病因

1、感染

实验室检查有C-反应蛋白升高、血沉增快、白细胞增高等特点,这些均类似于感染性疾病的特点,表明病原体与川崎病的发病有关。流行病学资料提示葡萄球菌、链球菌、立克次体、逆转录病毒、支原体等感染为其病因,但均未能证实。

2、遗传易感性

川崎病在全球各地均可发病,但以东亚人群发病率最高,依次为日本、韩国和中国台湾。发病率高的亚洲国家人群,即使移民到其他国家,发病率仍比非亚洲国家高。此外,川崎病患儿的兄弟姐妹及子女具有更高的患病风险,这些均提示川崎病的发病存在基因易感性。

症状

总述

患者通常表现为发热持续5天以上,伴皮肤出疹、黏膜充血、淋巴结肿大等典型症状。部分患者会出现心血管系统的并发症。

典型症状

1、发热

体温可达39~40℃,持续7~14天或更长,呈稽留或弛张热型,抗生素治疗无效。

2、眼睛结膜炎

眼睛发红,于起病3~4天出现,无脓性分泌物,热退后消散。

3、唇及口腔黏膜炎症损害

唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫充血,舌乳头突起、充血,舌头像草莓样。

4、手足症状

急性期手足硬性水肿和掌跖红斑,恢复期指(趾)端甲下和皮肤交界处出现膜状脱皮,指(趾)甲有横沟,重者指(趾)甲亦可脱落。

5、皮肤表现

多形性红斑和猩红热样皮疹,常在第1周出现。肛周皮肤发红、脱皮。

6、颈淋巴结肿大

可累及单侧或双侧,表面不红,无化脓,可有触痛。

7、心脏表现

于病程第1~6周可出现心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常。发生冠状动脉瘤或狭窄者,可无临床表现,少数可有心肌梗死的症状,冠状动脉损害多发生于病程第2~4周,但也可发生于疾病恢复期。心肌梗死和冠状动脉瘤破裂可致心源性休克甚至猝死。2岁以下的男孩,红细胞沉降率、血小板、C反应蛋白明显升高是冠状动脉病变的高危因素。

8、其他

(1)神经系统表现:患儿易激惹、烦躁不安,少数有颈项强直、惊厥、昏迷等无菌性脑膜炎表现。

(2)消化系统表现:可有腹痛、恶心、腹泻、麻痹性肠梗阻、肝大、黄疸、血清转氨酶升高等。

(3)关节表现:可有关节痛和关节炎。

(4)呼吸系统:可有咳嗽等间质性肺炎表现。

并发症

休克、巨噬细胞活化综合征等。

检查

预计检查

医生会在询问病史后,首先会进行体格检查,然后借助血常规、红细胞沉降率、C反应蛋白、生化检查、免疫学检查、心电图、超声心动图、胸部平片、冠状动脉造影、多层螺旋CT等检查辅助诊断。

体格检查

1、皮肤检查

医生会观察患者的皮肤是否出现多形性红斑或皮疹,这些皮疹通常会在发热后出现,并可能伴随脱皮现象,特别是在肛周区域。

2、球结膜检查

医生会检查患者的双眼球结膜是否充血,这是川崎病的一个典型症状。

3、口唇检查

医生会观察患者的口唇是否干裂,口腔黏膜是否弥漫性出血,并检查是否有杨梅舌的表现(即舌乳头增生、发红,形似杨梅)。

4、四肢检查

医生会检查患者的手足指(趾)末端是否出现红肿、硬结,以及是否有脱皮现象。这些症状通常会在病程中出现,并可能伴随疼痛和功能障碍。

5、颈部淋巴结检查

医生会检查患者的颈部淋巴结是否肿大,这是川崎病的一个常见体征。

6、其他检查

医生还可能通过体格检查来评估患者的其他系统是否受累,如心血管系统、消化系统、呼吸系统等。

实验室检查

1、血常规

主要查看白细胞、红细胞、血小板等指标,判断患儿是否存在感染、贫血或其他血液方面问题。患儿经化验可能发现周围血白细胞增高,以中性粒细胞为主,伴核左移。轻度贫血,血小板早期正常,第2~3周时增多。

2、红细胞沉降率(血沉)

查看红细胞沉降的速度,帮助判断是否存在感染或自身免疫性疾病。患儿可能存在血沉增快。

3、C反应蛋白

目的是了解患儿是否存在感染、自身免疫性疾病等。患儿该指标可能增高。

4、生化检查

目的是了解肝、肾、心脏等重要脏器是否有损害。患儿血清转氨酶通常升高。

5、免疫学检查

血清IgG、IgM、IgA、IgE和血液循环免疫复合物升高;TH2类细胞因子如IL-6明显增高,总补体和C3正常或增高。

影像学检查

1、胸部平片

可示肺部纹理增多、模糊或有片状阴影,心影可扩大。

2、超声心动图

是本病最重要的辅助检查手段。急性期可见心包积液,左室内径增大,二尖瓣、主动脉瓣或三尖瓣反流;可有冠状动脉异常,如冠状动脉扩张或冠状动脉脉瘤形成。冠脉扩张及冠脉瘤的标准根据患儿年龄及心脏超声Z值不同有差异,一般冠脉直径>3mm为扩张,>4mm为冠脉瘤,>8mm为巨大冠脉瘤,甚至导致冠状动脉狭窄。

3、冠状动脉造影

如超声检查有多发性冠状动脉瘤或心电图有心肌缺血表现者,应进行冠状动脉造影,以观察冠状动脉病变程度,指导治疗。

4、多层螺旋CT

在检测冠状动脉狭窄、血栓形成、血管钙化方面明显优于超声心动图,可部分取代传统的冠状动脉造影。

其他检查

心电图:早期示窦性心动过速,非特异性ST-T变化;心包炎时可有广泛ST段抬高和低电压;心肌梗死时相应导联有ST段明显抬高,T波倒置及异常Q波。

诊断

诊断原则

医生主要根据患者病史和临床症状,结合体格检查、实验室检查和影像学检查等来辅助诊断。同时,需与败血症、渗出性多形红斑、猩红热、结节性多动脉炎等疾病鉴别。

诊断依据

发热5天以上,伴下列5项临床表现中4项者,排除其他疾病后,即可诊断为川崎病:

1、四肢变化:急性期掌跖红斑,手足硬性水肿;恢复期指趾端膜状脱皮。

2、多形性皮疹。

3、眼结合膜充血,非化脓性。

4、唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫充血,舌乳头突起、充血呈草莓舌。

5、颈部淋巴结肿大。

如5项临床表现中不足4项,但超声心动图有冠状动脉损害,亦可确诊为川崎病

鉴别诊断

1、败血症

血培养阳性,抗生素治疗有效,可发现感染病灶。

2、渗出性多形红斑

婴儿少见,皮疹范围广泛,有疱疹及皮肤糜烂出血,有口腔溃疡。

3、猩红热

皮疹多于发热当日或次日出疹,呈粟粒样均匀丘疹,疹间皮肤潮红,无明显指(趾)肿胀,口唇皲裂不明显,青霉素治疗有效。

4、结节性多动脉炎

这是一种全身性坏死性中小动脉炎,以9~11岁为发病高峰年龄。病变呈节段性分布,常发生于肾、心、消化道和皮肤,受累血管可发生动脉瘤、血栓形成或狭窄,婴儿以冠状动脉病变最显著,与川崎病较难区别。其诊断要点为患儿有多系统病变,出现沿血管分布的皮下结节、紫癜样皮疹。组织病理学检查是确诊的重要依据,但因病变呈节段性分布,使皮肤和肌肉活检的阳性率不高。

治疗

治疗原则

川崎病的初期治疗目标在于控制炎症、减少冠脉损伤,防止冠状动脉瘤形成以及血栓性阻塞。急性期的标准治疗为大剂量丙种球蛋白静脉滴注(IVIG)和口服阿司匹林等。

对症治疗

应根据病情给予对症及支持疗法,如补充液体、护肝、控制心力衰竭、纠正心律失常等;有心肌梗死时应及时进行溶栓治疗;严重的冠状动脉病变者需要冠状动脉搭桥术或介入治疗。

一般治疗

主要是做好患儿口腔及皮肤黏膜清洁护理,避免感染。

药物治疗

1、阿司匹林

初期足量使用有抗炎作用,小剂量维持有抗凝作用,可预防血栓形成。阿司匹林使用后可能出现胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,饭后服药可以减轻胃肠道反应。该药还可能引起出血现象,家长注意观察患儿大便颜色是否发黑、有无牙龈出血、皮肤紫癜等,如有异常及时就医咨询。

2、丙种球蛋白

在发病10日内大剂量滴注静脉用丙种球蛋白,可有效地改善症状,减少冠状动脉病变的发生率,缩短病程。

3、糖皮质激素

因可促进血栓形成,增加发生冠状动脉病变及冠状动脉瘤的风险,影响冠脉病变修复,故不宜单独应用。针对IVIG治疗无效,或存在IVIG耐药风险的患儿可考虑早期使用糖皮质激素,可与阿司匹林和双嘧达莫合并应用。

4、双嘧达莫

可抑制磷酸二酯酶而发挥抗血小板作用,为急性期后抗血小板用药。不良反应有增加出血风险等。

5、其他

静注人免疫球蛋白,可用于川崎病的治疗。

相关药品

阿司匹林、丙种球蛋白、双嘧达莫、静注人免疫球蛋白

手术治疗

严重的冠状动脉病变需要进行冠状动脉搭桥术。

治疗周期

川崎病的治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、个人体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

川崎病为自限性疾病,多数预后良好。复发率大约1%~2%。未经有效治疗的患儿,10%~20%发生冠状动脉病变。冠状动脉扩张或冠状动脉瘤大多于病后2年内自行消失,但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能异常。

危害性

1、可累及心血管系统,病情迁延不愈。

2、可出现冠状动脉病变、心肌收缩能力下降、心力衰竭、心肌梗死、心律失常及外周动脉闭塞等。

3、合并严重心血管并发症者,有猝死风险。

4、川崎病已成为婴幼儿最为常见的导致获得性心脏病的原因之一,同时亦有流行病学研究发现,川崎病同样有可能成为成年人缺血性心脏病的威胁。此外,国外亦有研究表明,川崎病也是小儿发生过敏性疾病的重要危险因素之一。

自愈性

川崎病属于自限性疾病,在发展到一定程度后能自动停止,并逐渐恢复。

治愈性

经过正规治疗后,大部分患者可完全恢复。

复发性

复发率大约1%~2%。

后遗症

未经有效治疗的患儿,10%~20%发生冠状动脉病变。冠状动脉扩张或冠状动脉瘤大多于病后2年内自行消失,但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能异常。

日常

总述

川崎病的发病人群主要集中在婴幼儿,该年龄段的患儿认知及自理能力差,日常护理多依赖父母等亲属。科学的护理可以帮助患儿更好的康复和避免复发。

用药护理

1、川崎病患儿出院后大多需服用阿司匹林等药物。因口服阿司匹林等药物有抗凝血的作用,因此若反复出现不明原因出血,如牙龈出血、鼻腔出血、皮肤瘀斑、大便带血等异常情况,应及时就医。同时应遵医嘱按时复查凝血功能等。

2、输注丙种球蛋白时家长应关注患儿有无新发的皮疹等过敏情况。在川崎病治疗期内应用过人免疫球蛋白的患儿11个月内不宜进行麻疹、风疹、腮腺炎等疫苗的预防接种。

3、有冠状动脉损害或有血栓形成风险者,应严格遵医嘱用药,不能私自停药,并定期监测心脏状况。

生活管理

1、皮肤黏膜护理

(1)勤修剪患儿的指甲,避免患儿擦伤或抓伤皮肤。

(2)发现半脱痂皮及时予以修整,切勿强行撕脱,避免诱发出血或感染。

(3)维持患儿皮肤清洁干燥,内衣裤应每天更换,便后以温水擦洗患儿臀部。

2、口腔护理

急性期常见症状为口腔、咽黏膜弥漫性充血,家长或医护人员要及时观察并评估患儿口腔黏膜受损情况、卫生状况和进食能力,对于口腔黏膜损伤者应做好口腔护理,减少细菌繁殖,预防口腔感染。

(1)口腔护理时动作要轻柔,能刷牙者选用软毛牙刷,不能用牙刷者用蘸有生理盐水的棉球为患儿清洗口腔,较大患儿晨起、睡前或进食前后,应鼓励漱口。

(2)因患儿发热及口腔干裂、疼痛、溃疡等不适问题存在,家长要多给患儿饮水,保持口腔湿润,避免口唇干裂。

(3)口唇皲裂的患儿,家长可咨询医生是否能涂抹一些药物,在涂抹过程中动作要轻柔,同时对患儿要予以安抚,保护好患儿,防止哭闹、烦躁、活动过度,加重口唇皲裂症状。当口唇创面结痂翘起时,痂皮用无菌剪刀剪去,避免患儿用手自行将痂皮撕脱,更不能强行撕掉半脱的痂皮,防止出血、感染及疼痛的发生。

(4)因口唇干裂、充血、出血、溃疡、糜烂等而明显疼痛的患儿,家长可咨询医生是否能使用止痛药物,或利用玩具、动画等转移患儿注意力。

3、运动管理

(1)恢复正常的患儿应适当运动,增强抵抗力。

(2)若为冠状动脉损害患者,应减少体育活动,避免剧烈运动,多休息。

复诊须知

1、无冠状动脉病变患儿于出院后3、6个月及1~2年进行一次全面检查,包括体格检查、心电图和超声心动图等。

2、发生冠状动脉病变者,应长期密切随访,每6~12个月一次。

饮食

饮食调理

科学合理的饮食可保证机体功能的正常运转,起到辅助控制病情,维持治疗效果,促进疾病康复的作用。

饮食建议

1、持续高热使患儿体内水分散失过多时,鼓励多饮水,预防脱水。

2、患儿出现的口腔溃疡、高热及口唇皲裂等现象都会降低食欲,严重时甚至拒食,因此要给予患儿高热量、高蛋白、高维生素、易消化的流质或半流质饮食,以保证机体需要。

3、饮食宜温凉,少食多餐。

4、在病情允许的情况下可根据患儿的喜好调整饮食种类。

5、若患儿无法自行进食则应耐心喂食。

饮食禁忌

1、发病期间,避免食用质硬的、易造成口腔黏膜机械性损伤的食物,如煎炸食品,带刺、骨、壳的食物,甘蔗等。

2、禁食生冷、辛辣刺激性食物。

3、病情稳定后,川崎病患儿无论有无冠状动脉病变都要注意饮食的合理性,限制摄入盐、脂肪等,避免发生高血脂、高血压,以减少成年后发生冠心病的可能性。

预防

预防措施

川崎病的具体病因尚不明确,目前尚无有效的预防措施。

就医指南

急诊(120)指征

1、婴幼儿持续高热。

2、伴呕吐、焦虑、哭闹。

3、伴精神萎靡,甚至昏迷。

4、心慌、气促、心前区疼痛、嘴唇发紫。

5、出现其他紧急情况。

以上须及时急诊处理,必要时拨打急救电话。

门诊指征

1、持续发热超过5天。

2、出现高热,体温超过39摄氏度。

3、皮肤出现形状不一的红色皮疹。

4、眼睛发红。

5、口腔黏膜、嘴唇发红,舌头如草莓。

6、手指、脚趾脱皮,肛门周围脱皮。

7、头颈部、腋窝下、腹股沟、腘窝下能摸到肿大淋巴结。

8、出现其它严重、持续或进展性症状体征。

以上均须及时就医咨询。

就诊科室

家长可带患儿到小儿科就诊。

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等,家属一同就医。

2、医生会监测患者的体温,有时可能会测量血压、脉搏等,还会对心肺等相关部位进行详细的检查,建议患者就诊时着宽松的衣物。

3、发热的患儿有时会比较容易烦躁,家属应注意安抚,积极配合医生的各项检查。

4、若近期有就诊经历,需携带相关病历、检查报告、化验单等。

5、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

6、家长可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、孩子什么时候开始发烧?有多少天了?每天体温多高?最高体温多少?吃退烧药管用吗?

2、孩子有没有出现皮疹?如果有,皮疹是什么样子的?都是哪些部位有?

3、什么时候出现眼睛、口唇红,有没有肿痛?

4、有没有心慌、胸闷、呼吸费力?

5、是否接受过治疗?效果如何?

6、孩子这几天精神怎么样?情绪如何?饮食正常吗?大小便正常吗?

患者可以问哪些问题

1、孩子得的是什么病?为什么会得病?会传染吗?

2、这个病严重吗?有哪些风险?

3、接下来应该进行哪些检查或治疗?

4、需要住院吗?大概多久?

5、应该用什么药?安全吗?

6、会有后遗症吗?

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