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脉络膜黑色素瘤

脉络膜黑色素瘤(melanoma of choroid)是成人最常见的眼内原发性恶性肿瘤,本病发病与种族、遗传因素、内分泌因素以及接触致癌化学物质等因素有一定关系。其症状通常与肿瘤的位置和体积有关,发生于眼球后极部的肿瘤常较早出现视力下降、视野缺损、视物变形症状,晚期视力可严重下降以致丧失,并出现眼痛、眼球突出等并发症。本病恶性程度高,易转移,延误治疗轻则丧失视力,重则眼外蔓延,全身转移,危及生命,故需早期诊断并及时接受合理治疗。

英文名称

melanoma of choroid

其它名称

脉络膜黑瘤

疾病分类

眼部疾病

遗传性

可能与遗传有关

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

眼科、肿瘤科

发病部位

头部,眼

常见症状

视力下降、视野缺损、视物变形、眼痛、眼球突出等

主要病因

尚未明确,与种族、遗传因素、内分泌因素以及接触致癌化学物质等因素有一定关系

检查项目

体格检查、荧光素和(或)吲哚青绿眼底血管造影术(FFA/ICGA)、眼超声检查、电子计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)、光学相关断层成像(OCT)、肝脏超声和(或)CT、胸部X线和(或)CT

重要提醒

脉络膜黑色素瘤恶性程度高,预后差,当出现不适时,及早就医检查。

流行病学

传染性

无传染性。

好发人群

1、多为50~60中老年人。

2、男性多于女性。

好发地区

欧美较多见,亚洲较罕见。

病因

总述

脉络膜黑色素瘤的发生和发展是多因素、多阶段、多基因变异的积累及相互作用。其病因尚未明确,可能与遗传因素、外伤以及眼部相关疾病等有关。

基本病因

1、遗传相关因素

有的病例有遗传因素。有研究显示,部分患者有3号染色体的部分丢失,而有的患者有8号染色体倍增或8号染色体q臂的获得。有少数研究发现6、1、17号染色体的变异也与黑色素瘤发生有关。

2、眼科相关疾病

眼部外伤、长期眼内炎、先天性眼黑色素沉着病、着色性干皮病等可能与发病相关。

危险因素

1、50~60岁中老年人发病风险高。

2、男性发病风险大于女性。

3、家族中有人有葡萄膜黑色素瘤史或全身系统肿瘤史,发病风险可能会增长。

症状

总述

临床症状通常与肿瘤的位置、体积以及病情的发展有关,患者主要表现为视力下降,部分早期可无相应表现。一些患者还可出现视网膜脱离、玻璃体出血、青光眼等并发症。

典型症状

1、如果肿瘤位于黄斑区,患者于疾病早期即可有视物变形、视野缺损、视力减退等症状;如果位于眼底的周边部则无自觉症状。晚期视力可严重下降以致丧失。

2、部分患者还可发生视网膜脱离,可出现飞蚊症等症状。

3、瘤体体积较大时,可导致视网膜血管或肿瘤内血管受到压迫及破裂,引起玻璃体出血。

伴随症状

部分患者可伴有眼痛、眼球突出等症状。

并发症

1、继发性青光眼

瘤细胞种植到虹膜和前房角,可发生继发性青光眼。虹膜有新生血管形成,导致新生血管性青光眼。有时并发眼内炎、全眼球炎和白内障。

2、虹膜睫状体炎

瘤细胞种植到虹膜,肿瘤发生坏死时,可合并巩膜睫状体炎。

3、前房出血

瘤细胞种植到前房角,肿瘤发生坏死时,可合并前房出血。

检查

预计检查

医生在询问完病史后,首先会对患者进行眼科查体,其次会建议做辅助检查,如荧光素、吲哚青绿眼底血管造影术(FFA/ICGA)、眼超声检查以及CT、MRI等,以明确诊断及评估疾病的严重程度。

体格检查

1、视力检查

(1)通过视力表进行检查。

(2)视力下降严重时,医生会在一定距离移动手部,了解患者能看清手指指数的距离或感到手动的距离。

(3)患者指数及手动都不能看清时,医生会在暗室里使用光源照射患者的眼睛,判断患者是否有光感。

2、视野检查

医生会与患者相距1米相视而坐。检查时,医生与患者同一侧眼睛彼此注视,并遮盖另一眼。医生手指(或持一棉球)作为视标置于二者中间等距离处,分别从上、下、左、右各方位向中央移动。如患者能与医生同时看到视标,则表明视野大致正常。通过此方法可简单判断患者视野情况。

3、眼压测量

有经验的医生可使用手指初步判断患者眼压是否增高。检查时,患者双眼向下注视,医生会用双手食指尖放在患者上眼脸皮肤面,交替轻压眼球,感觉眼球的张力,估计眼球硬度,从而初步判断眼压。

影像学检查

1、眼底血管荧光造影

(1)荧光素眼底血管造影(FFA)检查

造影早期局部表现为弱荧光,至动-静脉期瘤体内荧光斑逐渐增强,与低荧光区形成强弱相间的斑驳状荧光,部分肿瘤可见走形迂曲、螺旋状的肿瘤血管与视网膜血管同时显像的双循环现象,造影后期表现为弥漫性荧光。

(2)吲哚青绿眼底血管造影(ICGA)检查

脉络膜黑色素瘤的ICGA图像变异最大。造影全过程中肿物处出现遮蔽荧光,晚期可有较弱荧光或点状荧光。

2、眼超声检查

(1)A超

可发现和鉴别病变性质,及判断病变的内部结构。脉络膜黑色素瘤的Kappa角大,其病理波峰-峰顶连线与基线呈40°~50°角,而其它眼内肿瘤则缺乏此超声特征。

(2)B超

B型超声波对脉络膜黑色素瘤的诊断具有很大的价值。典型的B型超声特点为:

①与球壁相连的半球状或蘑菇状实性肿物,边界清楚,周围伴有不同程度视网膜脱离或玻璃体混浊。

②瘤体内有“挖空”显像。

③瘤体的基底部缺乏回声,与周围球壁强回声对比形成无回声的球壁凹陷。

(3)彩色多普勒超声检查

可明确肿瘤内部的血流情况,并可以对眼内肿瘤进行精确定位和测量。

3、磁共振成像(MRI)检查

由于黑色素顺磁作用形成其独特的MR表现,T1WI显示较高信号,T2WI显示低信号,在相应的加权像上对比度明显。

4、电子计算机断层扫描(CT)检查

表现为与球壁相连的边界清楚等密度或略高密度半球形肿块,增强扫描为中度强化。

5、肝脏超声、肝脏CT

因脉络膜黑色素瘤最易向肝脏转移,肝脏超声及CT可有助于检查有无肿瘤转移。

6、胸部X线、胸部CT

有助于检查有无肺部转移。

7、光学相干断层扫描(OCT)

可对角膜、视网膜等结构进行检查。

8、眼底检查

可见绝大多数脉络膜黑色素瘤呈灰黑色或棕色的肿物,有些肿瘤内色素分布不均,肿瘤形态分为结节型和弥漫型。

病理检查

眼内活检:医生使用25号细针通过玻璃体或巩膜至肿瘤内吸取组织进行病理检查。此法易引起扩散,对于操作技术要求很高,只有在诊断困难时才考虑此法。

其他检查

巩膜透照试验:可用于鉴别诊断。眼部炎症病变、黄斑盘状变性、脉络膜转移癌或脉络膜血管瘤,均可透光;而脉络膜黑色素瘤,一般是不透光的。

诊断

诊断原则

详细询问病史,眼科查体,结合荧光素、吲哚青绿眼底血管造影术 (FFA/ICGA)、眼超声检查以及CT、MRI等辅助检查综合分析,对疾病进行诊断。诊断过程中,医生需排除脉络膜或视网膜下出血、脉络膜血管瘤、脉络膜转移癌和老年性黄斑病变等疾病。

鉴别诊断

1、脉络膜血管瘤

间接检眼镜、眼超声波、FFA和IGGA检查非常有助于脉络膜血管瘤的诊断。脉络膜血管瘤的IGGA的特点为早期瘤体呈现蜘蛛网状荧光、中期呈桑葚状高强荧光、晚期呈现冲洗现象,此特征性改变有助于与脉络膜黑色素瘤鉴别。

2、脉络膜或视网膜下出血

一般为老年患者,追问全身病史常常有高血压、动脉硬化、糖尿病等血管疾病,病程一般较短,检眼镜下可见后极部视网膜下大片圆形或卵圆形隆起,局部有暗红色或其边缘为暗红色,对侧眼检查亦可对照。B超检查可见实性脉络膜占位病变。在屈光间质尚清晰时,可行FFA/ICGA鉴别,表现为与眼底病变形态大小相似的遮蔽荧光区,可显示黄斑区脉络膜新生血管。彩色超声和 MRI增强扫描是屈光间质混浊时很好的鉴别手段,出血灶内无血流信号,增强后病灶也无增强。

3、脉络膜转移癌

指原发于全身其他部位的上皮源性恶性肿瘤,经血液循环转移至脉络膜,常见原发灶为乳腺癌,其次为肺癌和消化道癌,男性患者以肺癌占首位。形态多为扁平型,常见双眼受累或单眼多灶发病,全身检查可发现原发灶。CT表现为眼环后部局限性增厚;MRI检查表现为一般组织肿瘤的特点,T1为低或中信号,T2为高信号;有报道指出脉络膜转移癌比脉络膜黑色素瘤的血流速度高,可能有助于二者的鉴别。

4、脉络膜骨瘤

CT可作为常规检查方法,表现为轻度突向玻璃体的脉络膜致密影,呈梭形或新月形,CT值200HU以上,具有特征性。

5、重度外层渗出性视网膜病变(Coats病)

Coats病通常侵犯单眼,偶为双眼,病程缓慢,呈进行性,早期不易察觉,多因视力明显减退而被注意。B超检查示玻璃体内实质性占位病变,无典型的“挖空现象”,且低回声团内部及强回声斑均未探及血流。

6、渗出性年龄相关性黄斑变性(exudative-AMD)

AMD的FFA一般不能见到多湖泊状荧光斑,但有时也有一至数个强荧光斑,当AMD与脉络膜黑色素瘤的FFA无法充分确定时,CT扫描及超声波检查便于鉴别。

7、脉络膜痣

为脉络膜良性黑色素瘤,一般是静止性的,不隆起(间或微微隆起,<2mm),表面视网膜及其血管无异常,裂隙灯显微镜光切面检查易于证明。视野如有缺损,应与肿瘤面积相符的相对暗点。超声探查和CT扫描均为阴性。

治疗

治疗原则

强调个体化综合性治疗,应根据肿瘤大小、位置、形态、生长速度、患眼及对侧眼的视力、年龄、全身情况、心理因素等选用合适的、不同的治疗方法,或多种方法联合治疗。治疗措施包括手术治疗、放疗、化疗等疗法。

药物治疗

全身转移的患者可使用干扰素、白细胞介素-2(IL-2)、TNF等药物进行治疗。

相关药品

干扰素、白细胞介素-2(IL-2)、TNF

手术治疗

1、肿瘤局部切除术

术前要进行详细的检查,确定肿瘤大小及位置,注意是否已有转移。局部切除手术由于操作复杂、损伤大、容易扩散,并未广泛开展。

(1)经巩膜局部切除或部分板层巩膜脉络膜切除术:适用于位置比较靠前及睫状体部较小的肿瘤。

(2)经眼内玻璃体手术联合肿瘤切除术:适用于后部小范围的脉络膜黑色素瘤。

2、眼球摘除术

主要适用于肿瘤继续发展、后极部肿瘤累及视神经、肿瘤较大可致失明、继发青光眼或视网膜脱离者。但在适宜条件下,有希望挽救视功能的应争取保留眼球。

3、眼眶内容摘除术

肿瘤已向眼外蔓延者,可考虑眼眶内容摘除术。手术后应密切观察,定期进行眼部和全身复查。

放化疗

1、放射治疗

可单独使用,亦可在眼球摘除前使用以减少肿瘤转移的可能。此方法有较好的疗效,可明显抑制肿瘤生长,缩小瘤体,最终在肿瘤部位形成瘢痕,但有些肿瘤在治疗后不能完全消失或肿瘤复发。巩膜表面敷贴放射治疗是最常用的方式,常用的放射源有106Ru、125I、90Sr、103Pt等,适用于肿瘤高度为10mm以内、直径小于16mm的患者。

2、化疗

通常仅用于全身转移或眼球外侵犯的病例,目前疗效还不确定,仍然需要更进一步观察。

其他治疗

1、局部光凝

适用于后部直径≤3mm,厚≤2mm者。尽管激光光凝曾被广泛应用于治疗某些体积较小的脉络膜黑色素瘤,但临床结果表明治疗后肿瘤复发率高,光凝已很少单独用于脉络膜黑色素瘤的治疗。

2、经瞳孔温热疗法(TTT)

适用于肿瘤位于后极部,直径≤3mm、厚2~5mm,无局部或全身转移,屈光间质透明者。

3、局部冷凝

适用于瘤体位于赤道部及赤道部之前者。

治疗周期

治疗周期一般为3个月,但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案 、医保政策等有关。

预后

一般预后

预后受多种因素影响,如年龄、病理分型、肿瘤位置和大小、是否有并发症以及基础身体状况等,易早期转移,一般预后极差。国外文献报道,葡萄膜黑色素瘤20%~50%最终死于远处转移,国内报道为34.95%。

危害性

1、随着疾病的进展,患者可出现视力损伤,甚至失明,影响患者的生活和工作。

2、当发生全身转移时可导致患者死亡。

治愈性

较难治愈。

治愈率

暂无大样本数据研究。

复发性

术后易复发。

转移性

易发生血行转移,最常见部位为肝脏。

日常

总述

患者日常生活中应保持积极乐观的心态,树立战胜病魔的信心。遵医嘱,积极配合治疗,适当锻炼,养成良好的生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

心理护理

1、患者要树立良好心态,尽早静下心来,去正规医院接受合理治疗。

2、医生、家属应给患者做好耐心仔细的解释工作,解除患者的焦虑情绪,并给予正确的引导,必要时可给予抗抑郁的药物治疗。

3、患者会在一些小事和枝节问题上,对自己家属、亲朋好友,甚至医护人员大发雷霆。所以,家属、医护人员应充分体谅患者,耐心疏导,以便配合各种治疗。

术后护理

1、术后注意事项

(1)加强术眼保护,保持卫生,防止眼部碰撞,避免挤眼,勿用手揉眼,以免影响切口愈合。

(2)术后初期外出时用敷料遮盖术眼,1个月内应避免风、沙、阳光等的刺激;注意保暖,预防感冒,避免咳嗽、打喷嚏等,以防眼内出血、刀口裂开等。

2、并发症护理:患者在术后易发生眼内出血、视力降低及继发性视网膜脱落等并发症,需密切监测视力。

(1)如患者眼前出现红影子,光感减弱或消失,应及时通知医生进行处理,考虑到可能有玻璃体出血,患者应取半坐卧位或俯卧位,减少眼球转动,身体、头部活动要轻微,防止视网膜下活动性出血。

(2)如患者眼前出现闪光、固定黑影或视力下降,提示可能有继发性视网膜脱落的发生,患者需多卧床休息,注意术眼的保护,避免剧烈晃动头部,揉搓双眼,如确有视网膜脱落,及时通知医生进行处理。

3、术后饮食护理

合理饮食,加强营养,宜进食低脂肪,高热量、高蛋白、清淡易消化的食物,以获得更多的能量,促进伤口愈合。

生活管理

1、科学作息

保证睡眠充足,避免过度劳累。保持精神愉快。避免过度使用患眼。

2、卫生保健

加强术眼保护,保持卫生,避免挤眼,勿用手揉眼。洗脸时应使用温水,防止水温过热刺激术眼,且洗脸动作要轻柔。

3、日常锻炼

积极锻炼身体,增强体质,提高抵抗力,但一年内应避免过重的体力劳动和剧烈活动,如出现视力下降、眼球疼痛肿胀、眼前出现黑影等可能为并发症发生的现 象,应立即到医院就诊。

复诊须知

患者治疗后遵医嘱定期复查。复诊时医生一般会对患者进行相应的检查,患者要积极配合医生。一般在术后2~3周进行第一次复查,判断肿瘤有无复发或转移,之后每2~4周复查一次,半年后改为半年到一年复查一次,复查时间不少于5年,最好能做到终身定时复查。

饮食

饮食调理

科学合理的饮食可保证机体功能的正常运转,起到辅助控制病情,维持治疗效果,促进疾病康复的作用。

饮食建议

1、建议少食多餐。

2、多进食富含蛋白质,清淡易消化的食物,尤其是优质动物蛋白质(如鸡蛋等)。

3、多进食富含维生素的水果蔬菜。

饮食禁忌

1、戒烟忌酒。

2、忌食辛辣刺激、煎炸、发性等食物。

预防

预防措施

1、具有黑色素瘤家族史或恶性肿瘤家族史的人,需定期体检。

2、有葡萄膜痣、先天性眼黑色素沉着病或着色性干皮病等的人,定期到眼科门诊复诊。

3、勿长时间日光暴晒,避免接触可能致癌的有毒物质。

就医指南

门诊指征

1、视力下降。

2、视野缺损。

3、看东西出现变形、扭曲。

4、眼痛。

5、眼球突出。

6、腹痛、腹胀、黄疸。

出现上述情况须及时就医。

就诊科室

1、出现视力下降、视野缺损、视物变形或扭曲、眼痛、眼球突出等症状者须及时于眼科就诊。

2、脉络膜黑色素瘤出现局部或全身转移时,须到肿瘤科就诊;局部转移也可到相应科室就诊,如发生肝转移时可前往肝胆外科就医。

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、医生可能会对眼部进行相关检查,尽量不要佩戴隐形眼镜,可佩戴框架眼镜,方便检查。

3、检查当天可能会做眼部CT检查,身上不要有金属制品;备孕或怀孕的女性,检查前需向医生说明情况,必要时也需接受检查。

4、近期有服用药物可以记录药物名称及用法用量,方便与医生沟通。

5、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

6、可由家属陪同就诊。

7、患者可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、您都有哪些症状呢?

2、除了眼睛,您是否还有其他不舒服的地方?

3、您的症状什么时候开始的?

4、症状是突然发生还是渐渐加重的?

5、您之前有过类似的情况吗?

6、您是否患有其他疾病?

7、您眼部做过什么手术吗?受过外伤吗?

8、您最近有在服用哪些药物吗?

9、您是做什么职业的?工作环境中是否长期接触有毒物质?

10、您有没有自行吃过什么药?服药后有缓解吗?

11、您平时生活压力大吗?

12、您家里是否有亲属有同样的问题?

患者可以问哪些问题

1、我得了什么病?导致我得这种病的原因有哪些?

2、我需要做哪些检查?

3、我可以接受哪些治疗?要吃哪些药?能治好吗?

4、这些治疗方法是否有副作用?

5、这个病治疗效果如何?会复发吗?

6、能不能不摘除眼球?

7、我是否需要调整生活或饮食习惯?

8、这个病是否会遗传?我家里人是否需要接受检查?

9、医保能报销吗?

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