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囊虫病

囊虫病(cysticercosis)又称囊尾蚴病、猪囊尾蚴病,是链状带绦虫(猪肉绦虫)的幼虫(囊尾蚴)寄生于人体各组织所引起的疾病,为较常见的人畜共患病。囊尾蚴可侵入人体各器官引起病变,其临床症状常因寄生部位及感染程度不同而异,其中以脑囊虫病最为严重,甚至危及生命,该病危害性极大。

英文名称

cysticercosis

其它名称

囊尾蚴病、猪囊尾蚴病

相关中医疾病

痰核、痫证

遗传性

不会遗传

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

感染性疾病科

发病部位

其他,头部,眼,颅脑

常见症状

癫痫、发热、呕吐、复视、痴呆、截瘫、感觉障碍、皮下结节

主要病因

感染猪肉绦虫的幼虫(囊尾蚴)

检查项目

脑脊液检查、粪便检查、CT、X线、检眼镜、皮下结节活组织检查

重要提醒

本病可经粪口传播,应注意保持自身及周围环境卫生,做到饭前便后洗手。

临床分类

根据感染部位可分为脑囊虫病、皮下组织和肌肉的囊虫病、眼囊虫病。

流行病学

传染性

有传染性。

传染源

链状带绦虫病者是囊虫病的唯一传染源。患者粪便中排出的虫卵对本人及其周围人群均有传染性。

传播途径

1、内源性自身感染,即由于呕吐等逆蠕动使妊娠节片或虫卵反流入胃,此种方式的感染度较重,囊虫可遍布全身肌肉、皮下组织和脑部。

2、外源性自身感染,即患者手指污染本人粪便的虫卵,再经口感染。

3、异体感染,患者本人并无肠绦虫病,因摄入染有他人粪便中链状带绦虫虫卵的食物而感染。

发病率

我国囊虫病血清学阳性率为0.58%。

好发人群

囊虫病患者以21~40岁青壮年为多,男女之比约为1:1。

好发地区

分布集中在东北三省、晋、冀、陕、甘、宁、鲁、豫、江、浙及两广地区。

病因

总述

为感染猪肉绦虫的幼虫(囊尾蚴)所致。幼虫可通过粪-口传播或由于呕吐等逆蠕动使幼虫妊娠节片或虫卵反流入胃而感染。

基本病因

1、链状带绦虫虫卵自粪便排出时已成熟,内含六钩蚴,外有厚壳,对外界抵抗力强。人进食附有虫卵的蔬菜或瓜果后,六钩蚴在十二指肠内孵化,钻入肠壁,随后进入肠系膜小静脉及淋巴循环,进而被输送至全身,虫体逐渐长大,2个月后头节上出现小钩与吸盘,约10周左右囊尾蚴发育成熟。

2、六钩蚴侵入组织后每引起局部组织反应。初期为中性粒细胞和嗜酸性粒细胞浸润,继则以浆细胞和淋巴细胞为主,并有成纤维细胞增生。随后幼虫为纤维被膜所包围而形成包囊。其病理变化视囊虫寄生部位、数量和局部组织反应而不同。

3、幼虫寄生部位以脑、皮下组织、肌肉和眼部为多。

(1)六钩蚴可通过血流进入脑实质,大多寄生于大脑皮质邻近运动中枢。亦可由脉络膜丛进入脑室系统及蛛网膜下腔。常引起脑脊液循环阻塞与脑积水。囊尾蚴位于小脑延髓池、小脑桥脑角等部位时常伴有继发性增生性蛛网膜炎。弥漫性脑囊虫病患者脑内含大量囊尾蚴,可产生广泛脑组织破坏与炎症病变。周围脑组织在急性期有水肿、坏死,镜下有炎症细胞浸润;慢性期有萎缩、异物反应和机化。

(2)位于皮下组织及肌肉的囊尾蚴,死亡后常有钙盐沉积。

(3)位于眼部的囊尾蚴常寄生于玻璃体、眼球肌肉、眼结膜下等处。

危险因素

1、居住环境卫生条件差。

2、不注意自身卫生。

症状

总述

囊虫病可具有较长的潜伏期,约为3个月至数年,5年内居多。大多数被感染者在临床上无明显症状。根据感染部位可分为脑囊虫病、皮下组织和肌肉的囊虫病、眼囊虫病,其临床表现根据囊尾蚴寄生部位、数量及人体组织局部反应而不同。

典型症状

1、脑囊虫病

症状极为复杂多样,从全无症状至引起猝死不等。通常病程缓慢,多在5年以内,个别长达17~21年。按其临床症状不同可分为下列几型:

(1)癫痫型

以反复发作各种类型的癫痫为特征,约半数可表现为单纯大发作,此外尚有失神、发作性幻视、视物变形、幻嗅、精神运动性兴奋及各种局限性抽搐和感觉异常。癫痫大发作的发生频率较低,大多在3个月以上,部分患者甚至若干年才发作一次,约1/10患者的癫痫发作有自行缓解倾向。

(2)脑膜炎型

以急性或亚急性脑膜刺激征为特点,长期持续或反复发作。起病时有发热,一般在38℃左右,持续3~5日。

(3)颅内压增高型

以急性起病或进行性加重的颅内压增高为特征。头痛甚为突出,常伴呕吐、复视、视乳头水肿或继发性视神经萎缩,视力及听力减退。颅内压增高多由于多发包囊在颅底引起炎症粘连所致。包囊在第四脑室阻塞正中孔造成脑脊液循环障碍,可表现为间歇性剧烈头痛、呕吐、眩晕发作,常因体位改变而诱发,称为布伦斯征。

(4)痴呆型

此型患者有进行性加剧的精神异常及痴呆,半球实质内有密集的包囊,可能与囊尾蚴引起广泛脑组织破坏和脑皮质萎缩有关,不一定有颅压增高。个别患者因幻觉、迫害妄想而自杀。

(5)脊髓型

由于囊虫侵入椎管压迫脊髓,产生脊髓受压征。临床表现为截瘫、感觉障碍、大小便潴留等。脑囊虫病各型间可相互交叉或转化。多数脑囊虫病同时存在皮下囊尾蚴结节,结节可在脑部症状发生前或后出现,个别患者在皮下结节出现后22年始出现癫痫发作。

2、皮下组织和肌肉的囊虫病

囊虫结节的数目可自1~2个至数百、数千个不等,头部、躯干较多,四肢较少,皮下结节可自由移动,与皮肤组织不粘连,不痛不痒,也无炎症反应及色素沉着。结节可陆续分批出现,亦可逐渐自动消失。个别患者可出现假性肌肥大。

3、眼囊虫病

可发生于眼的任何部位,如玻璃体、视网膜下、眼球肌肉或结膜下等,以发生在玻璃体最为常见,几近半数,其次为视网膜;可为单侧或双侧,多系1个,也有数个者。眼底检查:玻璃体内可见大小不等的圆形或椭圆形浅灰白包囊,周围有虹晕光环,并可见到虫体蠕动。囊虫在眼内可存活1~1.5年。虫活时患者尚可耐受,死亡则成为强烈刺激,引起色素层炎、视网膜脉络膜炎或化脓性全眼炎等。

并发症

癫痫、视神经萎缩、肌肉酸痛无力等。

检查

预计检查

基本检查包括血常规、粪便检查、X线、CT等检查,如病情需要,还应行脑脊液检查、脑室造影、检眼镜、皮下结节活检等检查。

实验室检查

1、血常规

多数患者外周血象正常,少数患者嗜酸性粒细胞轻度升高。

2、脑脊液检查

脑囊虫病颅内压升高型患者脑脊液压力明显升高,细胞数(10~100)×106L,以淋巴细胞增多为主,蛋白含量升高,糖和氯化物多正常。

3、粪便检查

部分患者粪便中可找到虫卵或结节。

影像学检查

1、CT及MRI检查

对脑囊虫病诊断与定位具有重要价值,CT能显示直径<1cm的囊性低密度灶,注射对比增强剂后,病灶周围可见环行增强带为包膜与炎症水肿区,同时可见脑室扩大、钙化灶等,CT可确诊大部分脑囊虫病。头颅MRI检查对脑内囊尾蚴的数量、范围、囊内头节的检出率明显高于CT,更易发现脑室及脑室孔处病灶,故临床上高度疑诊脑囊虫病。而CT表现不典型或未见异常者,应行颅脑MRI检查,但对钙化灶的敏感性低于CT。MRI还可鉴别囊尾蚴的死活,更易查获脑室内和脑室孔部位的病变,对指导临床治疗和疗效考核有重要价值。

2、X线检查

囊虫患者若病程超过10年,X线检查可发现肌肉组织中椭圆形囊尾蚴钙化阴影,但出现时间晚,阳性率低,缺乏早期诊断价值。同时在肺野中还可见散在黄豆大小阴影分布在两侧下肺野。

3、脑室造影

脑室型患者可见梗阻性脑积水,第四脑室梗阻部位有充盈缺损,残影随体位改变。

4、检眼镜、裂隙灯及B超检查

对疑诊眼囊虫病患者应行检眼镜、裂隙灯或B超检查。若发现视网膜下或眼玻璃体内囊尾蚴蠕动,即可确诊。B超检查皮下组织和肌肉囊尾蚴结节可显示圆形或卵圆形液性暗区,轮廓清晰,囊壁完整光滑,囊内可见一强回声光团,居中或位于一侧。

其他检查

1、皮下结节活组织检查

皮下及肌肉囊虫病患者可做皮下结节活检,找到猪囊尾蚴可直接确诊。

2、免疫学检查

采用猪囊尾蚴液纯化后作为抗原与患者血清或脑脊液行皮内试验(ID)、间接血凝试验(IHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、酶免疫测定(EIA)等,检测短程特异性IgG4抗体具有较高的敏感性和特异性,但亦有假阳性和假阴性结果,故临床诊断应慎重,其中ID敏感性较好,但特异性不高,常用于临床初筛或流行病学调查。治疗前后血清及脑脊液进行IHA、ELISA、囊尾蚴循环抗原(CAg)短程抗体IgG4检测,结果表明以上方法对囊虫病诊断具有一定敏感性,但由于抗体可持续数年,因此,IHA、ELISA不可作为疗效考核指标,而Cag和短程抗体IgG4可作为疗效考核指标。

3、分子生物学检查

采用基因重组技术,构建来源于猪囊尾蚴mRNA的cDNA文库,以患者和病猪的血清为探针,从cDNA文库中筛选出目的克隆cCL等,以cCL融合蛋白作为抗原,具有高度特异性和敏感性。

诊断

诊断原则

根据患者当地的流行病学及患者是否前往过疫区,患者相应的病史及症状,再结合相关的实验室及影像学检查,一般可进行诊断。

鉴别诊断

1、脑囊虫病需要鉴别的疾病

应与原发性癫痫、结核性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎、病毒性脑膜炎、脑血管疾病、神经性头痛等相鉴别。它们虽然与脑囊虫病的症状、影像学与脑脊液改变相似,但各有不同的流行病学史、病史及免疫学试验的特点。

2、皮下组织和肌肉囊虫病需要鉴别的疾病

应与皮脂囊肿、多发性神经纤维瘤、肺吸虫病皮下结节、神经纤维瘤等鉴别。除应参考各种疾病的特殊病史及免疫学检查外,外科活检为确诊手段。

3、眼囊虫病需要鉴别的疾病

应与眼内肿瘤、眼内异物、葡萄膜炎、视网膜炎等鉴别。裂隙灯检查可确诊。

治疗

治疗原则

对于有癫痫和颅内压高的患者,应首先控制症状;病原学的治疗主要使用喹诺酮和阿苯达唑;必要时,部分患者需进行手术治疗。

对症治疗

1、有癫痫发作者,可遵医嘱酌情给予镇静剂。

2、有颅内压增高者,应按医嘱给予脱水治疗。

药物治疗

1、喹诺酮

吡喹酮是治疗囊虫病的重要药物,经过数年来的临床实践证明,吡喹酮对皮肤肌肉型的囊虫病可达100%的治愈率,对脑囊虫病亦可达90%左右。但脑囊虫病者在治疗过程中或治疗后可出现颅压增高、癫痫发作加重现象,故对治疗对象选择宜审慎,治疗过程中宜辅用脱水剂与抗惊厥药物。眼囊虫病者服用吡喹酮后局部炎症反应较剧,增加手术的复杂性,应列为禁忌。有精神障碍与痴呆表现的脑囊虫病者,吡喹酮治疗易诱发精神异常亦不宜采用。

2、阿苯达唑

阿苯达唑近年来已被证明为治疗囊虫病的有效药物,对皮肤肌肉型囊虫病的治愈率可达100%左右,脑型囊虫病的有效率可达90%。本品治疗的副作用较吡喹酮为轻,但也可有头痛、发热、皮疹、肌痛、癫痫、视力障碍等副作用,长期应用者可发生肝功能异常。副作用重者可加用地塞米松和甘露醇。

相关药品

喹诺酮、阿苯达唑

手术治疗

1、位于皮质、脑实质的多发性囊虫,为了解除症状、保存视力,多采用颞肌下减压术,术后再配合药物治疗。对软脑膜有广泛粘连,特别是颅后窝粘连有不同程度积水者,可根据具体情况,将有关囊虫摘除,并作脑脊液分流术。

2、由于吡喹酮等驱虫治疗可导致严重眼内炎症,故所有患者均应进行眼科检查,一旦发现眼球内囊虫尤应及早手术治疗,可获痊愈,切不可以先行吡喹酮等驱虫治疗。

治疗周期

囊虫病的治疗周期一般为1个月,但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、个人体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案 、医保政策等有关。

预后

一般预后

弥漫性脑囊虫病伴痴呆者预后不良。脑囊虫病伴流行性乙型脑炎者病死率很高。眼囊虫病如能及时手术摘除,则预后良好。

危害性

视网膜囊虫病若经久不治可致失明。

自愈性

一般不会自愈。

治愈性

经积极有效治疗,部分患者可得到治愈。

治愈率

未有相关数据统计。

根治性

彻底治疗后,病原体可被完全杀死。

复发性

病原体如未完全清除,有复发的可能;即使病原体被完全清除,也有再次感染的可能。

日常

总述

应遵医嘱使用药物及进行复查,在家恢复期间多注意休息,避免过度劳累影响身体恢复;同时应注意个人及周围环境的卫生,避免感染再次发生。

用药护理

用药前应明确药物的用法、疗程及可能出现的不良反应,勿擅自停用或改变药物剂量,如有不良反应发生,应咨询医生后再进行使用。

生活管理

1、注意个人及周围环境的卫生,加强家畜及其粪便管理,注意饮食卫生的重要性。

2、恢复期间注意休息,避免过度劳累。

病情监测

1、对脑囊虫病患者应注意有无癫痫先兆及癫痫发作的情况,有无颅压增高的表现。

2、皮下及肌肉囊虫病患者应观察皮下结节的部位、数目及其局部表现;有无肌肉软弱无力等。

复诊须知

遵医嘱定期进行复查,不适随诊。

饮食

饮食调理

科学合理的饮食可保证机体功能的正常运转,起到辅助控制病情,维持治疗效果,促进疾病康复的作用。

饮食建议

适当补充营养,食用新鲜的瓜果蔬菜,尽量食用一些易消化的食物。

饮食禁忌

勿食用辛辣、刺激性的食物。

预防

预防措施

1、相关部门应加强屠宰场的管理及卫生检疫制度,防止“米猪肉”流入市场,并加强粪便的无害化处理,改善生猪的饲养方法,以彻底切断本病的传播途径。

2、患者应积极进行治疗,消灭自身感染。

3、个人应改变不良卫生习惯,不吃生的或未熟透的猪肉,不喝生水,饭前便后勤洗手。

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