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复发性多软骨炎

复发性多软骨炎(relapsingpolychondritis,RP)是一种少见的累及全身多系统的自身免疫性疾病,特点是软骨组织复发性退化性炎症,多表现为耳、鼻、喉、气管、眼、关节、心脏瓣膜等受累。该病发病率较低,临床表现复杂多变,无特异性检查手段,易误漏诊,早期诊断、早期治疗可改善预后。

英文名称

relapsing polychondritis,RP

其它名称

萎缩性多软骨炎、系统性软骨软化症、von Meyenberg 病

疾病分类

运动系统疾病、呼吸系统疾病、风湿免疫系统疾病

遗传性

可能与遗传有关

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

风湿免疫科、急诊科

发病部位

其他

常见症状

发热、乏力、体重下降、鼻塞、流涕、鼻出血、耳廓疼痛、结节红斑、紫癜、网状青斑

主要病因

病因不明,与自身免疫反应有密切关系

检查项目

血常规、血沉、尿常规、自身抗体检测、CT、内镜检查、病理检查

重要提醒

本病暂无治愈方法,治疗主要为控制症状,延缓病情。

流行病学

传染性

无传染性。

发病率

本病较少见,暂无大样本数据统计。

好发人群

40~60岁人群多发。

病因

总述

复发性多软骨炎的病因及发病机制病因尚不清楚,可能与外伤、感染、过敏酗酒、服用盐酸肼屈嗪等有关。研究发现其与自身免疫反应有密切关系,体液免疫及细胞免疫均在发病机制中起重要作用。软骨基质受外伤、炎症等因素的影响暴露出抗原性,导致机体对软骨局部或有共同基质成分的组织(如葡萄膜、玻璃体、心瓣膜、器官黏膜下基膜、关节滑膜、肾小球基膜及肾小管基膜等)的免疫反应。软骨破坏伴软骨细胞消失,退行性变的软骨被肉芽组织取代,最终发生纤维化和钙化。

症状

总述

RP可隐匿起病,也可暴发或病情突然加重,发病初期多为急性炎症表现,常突然发作,有发热、乏力、体重下降等表现,经数周至数月好转,后慢性反复发作,长达数年。晚期一处或两处软骨组织遭破坏,临床表现复杂多样,可视病变侵犯部位不同而有不同表现。

典型症状

1、耳软骨炎

耳廓软骨炎是最常见的临床表现。病变多局限于耳廓软骨部分,包括耳轮、耳屏,有时可侵犯外耳道,常对称性受累,但耳垂不受累。初期仅表现为耳廓红、肿、热、痛、有红斑结节。后期可累及内耳,表现为听觉或前庭功能损伤。

2、鼻软骨炎

约半数患者有鼻部受累。常突然发病,局部红肿、压痛,数天后可缓解。反复发作可导致鼻软骨局限性塌陷,形成鞍鼻畸形,重者在发病1~2天内鼻梁突然下陷。常表现为鼻塞、流涕、鼻出血、鼻黏膜糜烂及鼻硬结等。鼻背红、肿、有压痛。

3、眼部病变

约2/3的患者有眼部症状,可累及单侧或者双侧。常见的有巩膜炎、结膜炎、虹膜炎。

4、关节病变

1/3患者以关节炎为首发症状。通常累及全身多个关节,主要侵犯胸肋关节、胸锁关节、骶髂关节及耻骨联合等。受累关节局部有发热、肿胀、压痛、活动受限、非炎症性积液。

5、呼吸系统病变

约半数患者累及喉、气管及支气管软骨。表现为声音嘶哑,干咳、喉及近端气管压痛。

6、心血管病变

主动脉瓣环的进行性扩张或瓣叶破坏导致主动脉瓣反流。还可有心包炎、心肌炎或心脏传导阻滞。

7、系统性血管炎

如大动脉炎、结节性多动脉炎、颞动脉炎、白细胞破碎性血管炎。血管炎可导致血栓形成。

8、神经系统病变

由血管炎引起,表现为癫痫、脑卒中、共济失调、外周神经病变。可出现头痛,面神经麻痹等。

9、皮肤病变

约 25%患者出现皮肤损害,无特异性。包括结节红斑、紫癜、网状青斑、多形性红斑、脂膜炎、荨麻疹等。

10、肾脏病变

表现为显微镜下血尿、蛋白尿或管型尿,可伴新月体形成的节段性坏死性肾小球肾炎。

11、血液系统受累

约半数患者有贫血、血小板减少,可有白细胞数增多、脾大,还可并发骨髓增生异常综合征。

并发症

1、眼球穿孔

病变累及眼部,可引起巩膜炎,巩膜炎反复发作可导致角膜外周变薄,进而造成眼球穿孔。

2、窒息

病变可累及气管软骨,若不及时治疗可引起气管软骨塌陷,进而引起呼吸困难、窒息,危及生命。

检查

预计检查

患者出现发热、乏力、体重下降等症状时应及时就医。医生可能建议做血常规、血沉、尿常规、自身抗体检测、CT、内镜等检查,以了解病情,必要时还会建议做病理检查,以明确诊断。

实验室检查

1、血常规

大多数急性活动期患者有轻度正细胞正色素性贫血,及白细胞中度增高。

2、血沉检查

患者一般血沉增速,此项检查有助于诊断。

3、尿常规

少数患者有蛋白尿、血尿或管型尿。有时可出现类似于肾盂肾炎的改变。急性活动期尿中酸性黏多糖排泄增加,对诊断有参考价值。

4、自身抗体检测

约20%~25%的患者抗核抗体及类风湿因子阳性。少数患者梅毒血清学反应假阳性,或狼疮细胞阳性。总补体C3、C4多正常,偶有升高。IgA、IgG在急性期可暂时性增高。间接免疫荧光法抗软骨细胞抗体阳性及抗Ⅱ型胶原抗体阳性有助于复发性多软骨炎的诊断。

影像学检查

CT检查:现在CT检查已成为诊断RP最主要方法之一,可早期检测到气管内径及气管壁变化,并清晰显示管径狭窄及管壁钙化的部位和程度,有助于复发性多软骨炎的早期诊断。

病理检查

RP的病理组织学特点是软骨溶解伴软骨膜炎。既往对RP诊断手段有限,多依靠临床症状加活组织病理检查确诊,活组织病理检查部位多为耳廓软骨,目前已较少使用。随着内镜手段的普及,若诊断困难,可采用支气管镜加经支气管针吸活组织病理检查(TBNA),以达到更加微创的目的。

其他检查

内镜检查:喉镜及纤维支气管镜能更直观地了解RP气道病变。喉镜多表现为声门区、声门下及喉室狭窄,软骨变形;支气管镜下可见气道狭窄,部分软骨环消失,黏膜增厚、充血水肿。

诊断

诊断原则

医生通过患者多系统受累的临床表现,结合血常规、尿常规、自身抗体检测、CT、内镜检查和病理检查等检查结果,可以作出诊断。在诊断的过程中,需除外支气管哮喘、韦格纳肉芽肿等疾病。

诊断依据

目前公认的诊断标准由1976 年麦克亚当(McAdam)提出,1979年达米亚尼(Damiani)和莱文(Levine)修订。具备下面标准3条以上者可确诊,不需组织学证实;具备1条以上者依据临床表现,并经病理组织学确诊;病变累及2个或以上解剖部位,对糖皮质激素和氨苯砜治疗有效者,可确诊。

1、双耳复发性软骨炎。

2、非侵袭性关节炎。

3、鼻软骨炎。

4、眼炎。

5、喉和(或)气管软骨炎。

6、耳蜗和(或)前庭功能受损。

7、软骨组织活检证实有软骨炎或多软骨炎。

鉴别诊断

1、支气管哮喘

复发性多软骨炎患者气管软骨受累时,临床表现酷似支气管哮喘,复发性多软骨炎可以通过肺部 CT 发现气管狭窄以及壁增厚,病理活检为气管、支气管软骨炎,同时存在鼻软骨炎或(和)结膜炎等肺外表现,有助于与支气管哮喘的鉴别。

2、韦格纳肉芽肿(WG)

韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿性血管炎,病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉。主要表现为上下呼吸道坏死性肉芽肿、肾小球肾炎和累及其他器官的血管炎。二者临床表现相似,都可有发热、乏力、体重下降等全身症状,以及病变累及部位的局部病变,但可通过自身抗体检测、病理检查结果对二者进行鉴别。

治疗

治疗原则

复发性多软骨炎的治疗以糖皮质激素及免疫抑制剂等药物治疗为主,气管内支架安置等手术操作为辅,目前尚无彻底有效的治愈方法。

一般治疗

1、急性发作期应卧床休息,视病情给予流质或半流质饮食,以免引起会厌和喉部疼痛。

2、注意保持呼吸道通畅,预防窒息。

3、烦躁不安者可适当用镇静剂,以保持充足的睡眠。

药物治疗

1、非甾体类抗炎药

轻症患者可使用非甾体类抗炎药,如吲哚美辛、布洛芬等,常见不良反应有恶心、呕吐等消化道症状。

2、糖皮质激素

对于急性发作及重症患者首选糖皮质激素,如泼尼松,长期规律使用可能会减少发作次数及严重程度。对有喉、气管及支气管、眼、内耳等累及的急性重症患者,糖皮质激素的剂量可酌情增加,甚至行糖皮质激素冲击治疗。临床症状好转后,可逐渐减量,以最小维持剂量维持1~2年,或更长时间。不良反应有消化道溃疡、感染等。

3、免疫抑制剂

对糖皮质激素反应不佳的患者可联合使用免疫抑制剂,可选用环磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等免疫抑制剂口服。在使用免疫抑制剂时,应定期查血、尿常规、肝肾功能以防止不良反应发生。

4、砜类抑菌剂

氨苯砜开始从小剂量试用,以后逐渐加量。因有蓄积作用,应严格按照医嘱使用。氨苯砜主要副作用为恶心、嗜睡、溶血性贫血、药物性肝炎及白细胞下降等。

相关药品

吲哚美辛、布洛芬、泼尼松、环磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、氨苯砜

手术治疗

1、对气管软骨塌陷引起重度呼吸困难的患者,应立即行气管切开术,必要时用人工呼吸机辅助通气,以取得进一步药物治疗的机会。对于软骨炎所致的局限性气管狭窄可行外科手术切除。

2、复发性多软骨炎患者因心瓣膜病变引起难治性心功能不全时,可行瓣膜修补术或瓣膜成形术,以及主动脉瘤切除术。

治疗周期

治疗周期一般为6~9个月,但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案 、医保政策等有关。

预后

一般预后

本病经过早期正规治疗,可缓解症状,提高生存质量。但病变若累及呼吸系统、心血管系统等,预后不佳。

危害性

病变累及呼吸系统,如不及时治疗,可引起呼吸道梗阻,造成呼吸困难甚至窒息,危及生命。

自愈性

一般不可自愈,需积极治疗。

治愈性

多数患者可通过及时有效的治疗缓解症状,控制病情。

治愈率

暂无大样本数据统计。

日常

总述

复发性多软骨炎为自身免疫性疾病,日常生活中坚持锻炼,养成良好的生活习惯,对于提高免疫力,缓解病情十分重要。

生活管理

1、身体状况良好时,坚持进行体育锻炼,可提高身体抗病能力。

2、注意个人卫生,避免感染。

3、避免劳累,劳逸结合,规律作息,保证充足的休息。

饮食

饮食调理

本病对于饮食并无特殊禁忌,患者需注意合理膳食,摄入充足的营养,规律用餐。

饮食建议

1、营养均衡,荤素搭配,定时定量用餐。

2、多摄入一些高纤维素食物,如粗粮。

3、多吃新鲜的蔬菜和水果,补充多种维生素。

饮食禁忌

1、忌吃辛辣刺激性食物。

2、不要暴饮暴食。

3、戒烟戒酒。

预防

预防措施

本病暂无有效的预防措施,尽一切努力避免激发机体的免疫反应是预防自身免疫性疾病的关键。

1、消除和减少或避免发病因素,改善生活环境空间,养成良好的生活习惯,防止感染,注意饮食卫生,合理膳食调配。

2、坚持锻炼身体增加机体抗病能力,不要过度疲劳、过度消耗,戒烟戒酒。

就医指南

急诊(120)指征

突然出现呼吸困难,短期内不能缓解,或发生意识障碍,甚至昏迷,须紧急处理,及时前往急诊科,必要时可拨打急救电话。

门诊指征

1、耳廓反复或持续出现红、肿、热、痛。

2、长期鼻塞,伴有鼻部压痛、鼻梁下陷。

3、关节活动受限,局部伴有发热、肿胀、压痛。

4、出现声音嘶哑,经常干咳。

5、出现其他严重、持续或进展性症状体征。

以上均须及时就医咨询。

就诊科室

1、紧急情况应去急诊科就诊。

2、病情平稳时一般首诊科室为风湿免疫科。

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、就诊当天可穿宽松的衣服,方便进行体格检查。

3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

5、可安排家属陪同就医。

6、可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、您有哪些症状?症状出现多久了?是否越来越严重?

2、您生活规律吗?工作压力大不大?

3、您饮食习惯怎么样?平时吸烟吗?

4、您短期内有没有感染或受伤?

5、您有自身免疫疾病吗?

6、您有其他疾病吗?

患者可以问哪些问题

1、我出现复发性多软骨炎最可能的原因是什么?

2、还有其他可能的原因吗?

3、我的情况严重吗?

4、我需要做哪些检查?检查前需要注意些什么?

5、您建议先尝试什么治疗?有风险吗?

6、做这个治疗贵吗?医保报销吗?

7、治愈的概率大吗?会不会影响以后的生活?

8、我在日常生活中应该注意哪些问题,该怎么护理?

9、我需要复查吗?多久一次?

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