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先天性脑积水

先天性脑积水(congenital hydrocephalus,CH)是指发生于胚胎期或婴幼儿期,因脑脊液产生、吸收间的失衡和(或)脑脊液循环受阻所致的病理状态。可表现为头颅增大、颅缝增大、落日征等表现。

英文名称

congenital hydrocephalus,CH

遗传性

部分患者可能与遗传有关

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

神经内科、神经外科

发病部位

头部,颅脑

常见症状

头颅增大、颅缝增大、颅内压增高、落日征

主要病因

发育异常、肿瘤性梗阻、出血、感染、创伤

检查项目

头颅X线、CT、MRI

重要提醒

早期积极治疗是影响预后的关键。

临床分类

1、梗阻性脑积水

由于脑室系统有梗阻所致,梗阻部位多在脑室系统的狭窄处,如室间孔、中脑导水管或第四脑室出口处等,梗阻以上的脑室系统可显著扩大。

2、交通性脑积水

脑室和蛛网膜下隙之间无梗阻,脑脊液流出脑室后到达幕上的蛛网膜下隙,但是不能被蛛网膜颗粒吸收,产生脑积水症状。

流行病学

传染性

无传染性。

好发人群

多见于两岁以下的患儿。

病因

总述

先天性脑积水只有少数能找到确切的遗传关联,更多的则归因于发育异常、肿瘤性梗阻、出血、感染、创伤等。

基本病因

1、脑脊液产生过多

极为少见,如脑室脉络膜腺瘤所致,才会造成脑脊液过度分泌。

2、脑脊液吸收障碍

脑膜炎、蛛网膜下隙出血后发生粘连、静脉窦血栓形成和上腔静脉综合征等是常见原因。

3、脑脊液循环受阻

梗阻的原因可以是先天性的,如中脑导水管狭窄、Dandy-Walker畸形合并脑积水等。

症状

总述

脑积水多为临床渐进过程,可发生于任何年龄,多在出生后6个月内出现,脑室扩张造成颅内压升高、神经和血管受压移位和脑缺血性损害,使神经功能逐渐恶化。

典型症状

年龄小的患儿颅骨缝尚未闭合,头颅容易扩大,颅内压增高的症状较少。最突出的症状是头颅很大而且增长速度很快,头围增长速度常超过2cm/月,同时面部和身体显得很小,骨缝分离,前囟扩大而且饱满,头皮静脉扩张,叩诊头颅有破壶音。由于眼眶骨受到颅内的压力,眼球常向下转,而上部巩膜外露,称“落日征”。

伴随症状

1、眼肌常发生麻痹,出现斜视,常有眼球震颤,甚至视盘水肿及萎缩。

2、颅内压过高,患儿多有烦躁不安、嗜睡、食欲缺乏、营养不良和发育迟缓,偶有呕吐和惊厥,腱反射亢进或减弱,四肢常呈痉挛状态,神经功能发育明显延迟。

并发症

1、分流系统阻塞

是最常见的并发症,可出现在术后任何时间段,最常见于术后6个月。术后早期应注意囟门张力的大小,以估计分流管的流量是否合适。若分流过度,患儿可出现体位性头痛,即立位时加重,卧位时缓解。若分流不足,患儿术后症状不缓解。一旦发生阻塞,患儿的脑积水症状、体征复发,术后CT检查缩小的脑室再次扩大;应分析原因,协助医师并给予相应处理。

2、分流管感染

多发生在分流术后两个月内,可有伤口感染、脑膜炎、腹膜炎、分流管感染等。一旦出现分流管感染,单纯依靠抗生素治疗通常无效,应协助医师取出分流管并给予对症处理。

3、脑水肿

严密观察有无颅内压增高的表现,发现异常应及时协助医师处理。

检查

预计检查

医生通常先对患儿进行体格检查,测量头围、观察双眼有无落日现象,以初步了解疾病的概况;再根据个体情况选做头颅X线、CT或MRI等检查。

体格检查

1、测量患儿头围。

2、观察患儿眼球有无“落日现象”(因颅内压增高压迫眼球,形成双目下视、巩膜外露的特殊表情,常见于脑积水患者)。

3、查看幼儿身体有无畸形,神志是否清楚等。

影像学检查

1、头颅X线

头颅X线显示颅腔扩大、颅骨变薄,板障结构稀疏甚至完全消失,颅缝增大,前囟增宽等。

2、头颅CT

CT可以判断脑积水的部位、程度以及是否合并畸形,是诊断脑积水最直接的方法。

3、头颅磁共振成像(MRI)

MRI可以三维成像,能清晰地显示颅内结构,特别是颅底结构,有助于推断病因及明确梗阻部位。缺点是检查所需时间相对较长,患儿容易不配合。

诊断

诊断依据

先天性脑积水的诊断需通过详细的询问病史、全面的体格检查(包括头围测量、发育评估和神经系统体检)以及影像学检查。

鉴别诊断

1、巨脑症

头大,但无脑积水征及眼“落日征”,脑CT见脑实质增大,脑室不扩大。

2、佝偻病

方颅,前囟张力不高,有其他骨骼异常。

3、婴儿硬膜下血肿

常有产伤史,多有视盘水肿,颅脑CT可资鉴别。

治疗

治疗原则

以手术治疗为主,对病情进展快的脑积水更应该手术治疗。

药物治疗

药物治疗的目的在于暂时减少脑脊液的分泌及增加体内水分排出,如乙酰唑胺、呋塞米可用于减少脑脊液的分泌,单用或联合应用,可使脑脊液分泌减少50%以上。

相关药品

乙酰唑胺、呋塞米等

手术治疗

1、导水管狭窄所致的脑积水可通过手术导管植入引流,纠正脑脊液循环梗阻,再通过药物治疗减少脑脊液分泌。

2、对于进展迅速的脑积水,特别是阻塞性脑积水,应予以脑脊液颅内或颅外分流术,稳定病情改善预后。

治疗周期

受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、个人体质等因素影响,先天性脑积水的治疗周期可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案 、医保政策等有关。

预后

一般预后

影响预后的关键是早发现、早治疗;大多数患者经过积极有效的治疗后,症状可以得到减轻或缓解;若治疗不及时,可能会影响患儿的生长发育,则预后不良。

危害性

影响头颅发育甚至会出现视力异常等危害。

自愈性

一般不会自愈。

治愈性

经过早期积极有效的治疗,症状可以得到减轻或缓解。

治愈率

部分患者通过积极治疗,症状可得到缓解。

根治性

部分患者通过早期积极治疗,可实现根治。

复发性

一般不会复发。

日常

总述

家属应给予患儿更多的陪伴,注意观察患儿病情变化;出院一段时间后,应遵医嘱进行定期复查,如有不适,随时就诊。

心理护理

1、对于先天性脑积水的防治尚无良策,因此作为患儿的家长首先要正视现实,同时加强看护。

2、患儿常因疾病的多种不适症状出现哭闹、烦躁、不安等表现,家属应给予患儿更多关爱,使其可以积极配合治疗。

术后护理

脑室-腹腔分流术后,暂时不能进食,待肛门排气后方可进流质食物,如无腹泻、腹胀等不良反应,可逐渐过渡到普食。

生活管理

1、脑积水导致功能障碍的患儿,应加强看护,指导患者不可抓挠伤口,不合作者可给予肢体约束,避免发生意外。

2、按时进行各种康复训练,防止肌萎缩,提高生活自理能力及社会适应能力。

病情监测

严密监测患者的生命体征(如体温、呼吸、血压、心率等)及意识、瞳孔的改变,注意病情是否好转,观察有无新的症状或突发不适表现,发现异常应及时就诊。

复诊须知

遵医嘱定时复查,了解病情变化。

饮食

饮食调理

在饮食上应加强营养,以满足患儿生长发育的需要,起到辅助控制病情,促进疾病康复的作用。

饮食建议

根据患儿口味,注意食物色、香、味搭配,刺激患儿食欲;鼓励患儿进食营养丰富、富含蛋白质、易消化、少渣饮食,提倡少量多餐;必要时予以肠外营养支持,增加机体抵抗力。

饮食禁忌

忌食生冷、辛辣刺激性食物。

预防

预防措施

1、加强产前早期诊断及早终止妊娠,预防脑积水儿的出生。

2、宣传优生知识,减少胎次。

3、提倡适当年龄生育。

4、加强优生教育,提高人口文化素质。

5、安全生产,谨防窒息、产伤。

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