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胰腺囊性纤维性变

胰腺囊性纤维性变(cystic fibrosis of pancreas)曾被称为黏液黏稠症,是一种全身性的遗传性疾病。本病因为CFTR基因突变导致黏液分泌及电解质异常,病变可涉及消化、呼吸及生殖等多器官和系统,患者临床主要表现为发育不良、腹泻、咳嗽、多汗等症状。本病罕见,预后不良,故一经诊断,须及时就医治疗。

英文名称

cystic fibrosis of pancreas,fibrocystic pancreatic fibrosis,mucoviscidosis disease of the pancreas

其它名称

黏液黏稠症、黏滞病

遗传性

本病具有遗传性

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心

就诊科室

小儿科、新生儿科、呼吸内科、消化内科、急诊科

发病部位

肺脏,肝脏,胰腺,肠,其他

常见症状

发育不良、腹泻、咳嗽、多汗

主要病因

CFTR基因缺陷导致黏液分泌异常和电解质异常

检查项目

体格检查、十二指肠液检查、汗液试验、脂肪吸收试验、基因检测、超声检查、X线检查、电子计算机断层扫描(CT)检查、内镜检查、病理检查

重要提醒

本病主要发生在婴幼儿及部分儿童,预后差,故一经诊断需及时就医治疗。

流行病学

传染性

本病无传染性。

发病率

1、本病亚洲人种十分罕见。

2、欧美国家估计每2000名存活的婴儿,约1例发生胰腺囊性纤维性变。

好发人群

本病好发于白种人。

好发地区

本病好发地区为欧美国家,亚洲罕见。

病因

总述

胰腺囊性纤维性变因CFTR基因突变,导致黏液分泌和电解质异常。患者分泌黏液黏稠度增加,易与糖蛋白结合发生沉淀,沉淀堵塞从而引起消化、呼吸系统等异常。本病还可导致汗腺分泌异常。

症状

总述

胰腺囊性纤维性变的患者临床表现常累及全身多个器官,多数患者会同时出现呼吸系统、消化系统等受累的表现,仅少数患者仅有某一脏器受累。

典型症状

1、消化系统

(1)胰腺

①胰腺外分泌功能不足,患者常有消化不良,表现为腹泻、食欲亢进,饮食量正常但仍消瘦、发育不良。

②患者常有脂肪泻,表现为大便量大、不成型、油状和有恶臭味。

③患者可出现腹部膨隆,体重不增加。

④营养不良还可导致低蛋白水肿,维生素K缺乏可导致皮内出血。

(2)肠道

①患者常见胎粪性肠梗阻,典型临床表现为出生后没有胎粪,1-2日出现腹胀、呕吐,呕吐物含胆汁,排气停止等症状。若患者为非新生儿,也可出现肠梗阻,称类胎粪性肠梗阻。

②部分患者还可出现直肠脱垂。

(3)肝胆

新生儿患者可出现黄疸、腹水。随之可继发上消化道出血等症状。

2、呼吸系统

90%的患者可在儿童期有呼吸道异常表现。主要表现为慢性咳嗽、痰稠且不易咳出。患者容易反复呼吸道感染,若感染严重,还可表现出呼吸困难、发热、紫绀等症状。

3、生殖系统

男性患者可出现不能排泄精子;女性患者则宫腔不能接纳精子,造成不孕。

4、汗腺

患者常怕热,多汗。

并发症

1、消化系统

(1)胎粪性肠梗阻患者,因梗阻常出现在回肠远端,故可能引起肠管破裂,导致胎粪性腹膜炎。部分患者还可并发肠扭转和肠坏死。

(2)患者因肝硬化和胆管结石,可继发门静脉高压症、脾肿大、脾功能亢进、食管静脉曲张、上消化道出血、肝功能衰竭等。

(3)患者胰岛分泌功能下降,晚期可导致糖尿病。

2、呼吸系统

大多数胰腺囊性纤维性变的患者因长期大量黏液阻塞支气管,会导致反复呼吸道感染,并发慢性支气管炎、支气管肺炎或支气管扩张、慢性阻塞肺疾病,并可最终导致肺源性心脏病。

3、其他

部分患者可因营养不良,导致低蛋白血症、贫血、干眼病和维生素K缺乏症。

检查

预计检查

当患者出现消化不良、呼吸系统反复感染时,应及时就医。就医时,医生会先对患者进行体格检查,判断有无异常体征,其次会建议患者做十二指肠肠液检查、汗液检查、脂肪吸收试验、基因检测、超声检查、X线检查、CT检查、内镜检查和病理检查以明确诊断和评估病情的严重程度。

体格检查

1、一般检查

(1)患者可出现消瘦、发育不良、呼吸次数加快、皮肤湿润。

(2)继发感染的患者可出现体温升高。严重感染患者可出现口唇紫绀。

(3)部分患者可出现皮内出血、皮肤黄染等。

2、胸部检查

部分患者可出现桶状胸。肺源性心脏病患者可叩诊及心界扩大。

3、腹部检查

患者可出现腹部膨隆、腹壁静脉曲张、脾肿大。肠梗阻患者可在患者右下腹扪及扩张的肠襻样块。

4、其他

部分患者可出现水肿。

实验室检查

1、十二指肠液检查

胰腺囊性纤维性变患者十二指肠液可出现各种酶均缺乏,特别是胰蛋白酶缺乏。

2、汗液试验

本病患者可检查出患者汗液中氯化物及钠浓度较正常高2-5倍。

3、脂肪吸收试验

本病患者可出现脂肪吸收试验异常。

影像学检查

1、超声检查

患者超声检查可提示胰腺体积缩小、实质回声不均,回声增高。偶尔可见1cm左右的小囊肿。

2、胸部、腹部X线检查

(1)肺部感染患者,胸部X先可见广泛肺气肿或肺不张。晚期患者可出现肺组织广泛纤维化,若出现肺源性心脏病,可见心界扩大。

(2)有肠梗阻的患者,X线检查可见气液平面,梗阻近端的肠管扩张。胎粪性肠梗阻患者可在X线中看见胎粪中有较透明的光点或颗粒状透亮点,称为肥皂泡征。

3、CT检查

(1)CT可显示患者胰腺缩小、表面不均匀、广泛纤维化,并可见胰腺导管囊状扩张。

(2)患者肝脏缩小、硬化,肝内可见胆管扩张伴有结石,胆囊缩小。

(3)CT可示脾脏增大。

病理检查

组织活检:医生会在B超或CT引导下做胰腺及肝穿刺,取组织进行活检。胰腺囊性纤维性变患者的胰腺组织,在显微镜下可见腺泡及腺管被嗜伊红物质堵塞,周围有纤维组织增生及炎症细胞浸润。肝组织则呈胆汁性肝硬化病变,并可伴有结石形成。

其他检查

1、腹腔镜检查

(1)检查方法:做该检查时,医生会根据需要在患者腹部打1-2个孔,并从孔中放入带摄像头的检查器械进行观察。

(2)检查结果:胰腺囊性纤维性变患者可见胰腺变硬、纤维化,表面有不规则的结节,肝脏肿大,可见局灶性或弥漫性的胆汁性肝硬化。

2、十二指肠镜检查

(1)检查方法:做该检查时,医生会用一根带有摄像头的纤维软管,从患者的口腔放入,经食道、胃到达十二指肠进行检查。必要时,医生会从患者的十二指肠乳头注入造影剂,观察患者胰管的病变情况。

(2)检查结果:胰腺囊性纤维性变患者可见食管静脉曲张、十二指肠液黏稠。注入造影剂后可见患者胰腺管节段性、囊性扩大。

3、直肠镜检查

(1)检查方法:做该检查时,医生会用一根带有摄像头的纤维软管,从患者的肛门放入,对患者的直肠部进行观察。

(2)检查结果:胰腺囊性纤维性变患者的直肠可见隐窝宽大、扩张,并滞留有较多稠厚黏液。

4、基因检测

本病患者可检测出CFTR基因突变。

诊断

诊断原则

若患者出现反复、慢性呼吸系统疾病和消化吸收功能不全时,医生会考虑此疾病,医生还会结合患者的家族史、症状、体征、实验室检查、影像学检查、病理检查和内镜检查结果来进行诊断。

诊断依据

1、病史

部分患者有家族史。

2、症状

患者出现咳嗽、痰稠难咳出、消瘦、发育不良、怕热、多汗等症状。

3、体征

患者出现呼吸频率加快、发育不良、腹部膨隆、腹壁静脉曲张、脾大。部分患者可出现皮内出血、黄染、发热。

4、实验室检查

(1)十二指肠液检查

各种酶均减少或缺乏,特别是胰蛋白酶缺乏。

(2)汗液检查

患者汗液中氯化物及钠浓度高出正常2-5倍。

5、影像学检查

(1)超声检查

可见胰腺体积缩小、实质回声不均匀,偶尔可见囊肿。

(2)X线检查

①胸部X线检查:患者可出现广泛肺气肿、肺不张。晚期患者可出现肺纤维化及心界增大。

②腹部X线检查:肠梗阻患者可见气液平面,胎粪性肠梗阻患者可见肥皂泡征。

(3)CT检查

①胰腺:缩小、表面不均匀、广泛纤维化、胰腺导管囊状扩张。

②肝胆:缩小、硬化、胆管扩张伴有结石,胆囊缩小。

③脾脏:脾脏增大。

6、内镜检查

(1)腹腔镜可示胰腺变硬、纤维化,肝脏肿大、硬化。

(2)十二指肠镜可示患者食管静脉曲张、十二指肠液黏稠。注射造影剂后可见胰腺管扩大。

(3)直肠镜可见隐窝扩大,滞留稠厚黏液。

7、病理检查

(1)患者胰腺腺泡及胰管被堵塞,周围纤维组织增生、炎症细胞浸润。

(2)肝脏组织呈肝硬化病变伴结石形成。

治疗

治疗原则

胰腺囊性纤维性变主要根据患者的症状给予对应治疗,必要时需进行手术。治疗目的为缓解患者症状,减轻患者痛苦。因本病临床表现个体间差异较大,医生会根据患者的具体情况进行个体化的治疗。

对症治疗

1、防治肺部感染

(1)呼吸道感染为患者主要致死病因之一,因此需要预防肺部感染。

(2)鼓励患者进行咳痰、体位引流。蒸汽吸入和超声雾化(添加适量胰蛋白酶)吸入可帮助黏稠痰液的排出。

(3)若患者有大量黏液堵塞支气管,则需要行气管吸痰或支气管镜灌洗。

(4)必要时合理使用抗生素。绿脓杆菌感染应采用环丙沙星、羧苄西林、头孢哌酮等广谱抗生素治疗。

(5)若肺大泡破裂引起气胸,则应当做胸腔闭式引流。

2、其他

合并糖尿病患者需要使用胰岛素治疗,有胆汁性肝硬化的患者应行保肝利胆治疗。

一般治疗

调整饮食:

1、给予高热量饮食,食物中可加入果糖、葡萄糖及蔗糖。

2、增加蛋白含量,以满足患者正常生长发育的需要,如可服用水解蛋白。

3、给予低脂肪饮食,可让患者服用中链三酸甘油酯。

4、在饮食中可多加食盐,以补充丢失的氯化钠。

5、对于病情严重的患者可给予要素饮食或肠外营养。

药物治疗

1、若患者维生素缺乏,则应当补充维生素A、维生素K及其他各种维生素。

2、口服胰酶制剂,如多酶片、胰酶片等,以加强脂肪和蛋白质的消化吸收。

3、对不完全梗阻患者,可服用轻泻药,如山梨醇、甘露醇。有报道称也可使用经稀释的泛影葡萄胺解除肠梗阻。少年病人可使用10%N-乙酰半胱氨酸口服或加入胰酶制剂灌肠。

相关药品

中链三酸甘油酯、水解蛋白、胰岛素、环丙沙星、羧苄西林、头孢哌酮、山梨醇、甘露醇、维生素A、维生素K、多酶片、胰酶片、泛影葡萄胺、N-乙酰半胱氨酸。

手术治疗

1、肠梗阻

完全肠梗阻的者,需要通过手术治疗。

(1)取粪块:医生会切开肠壁,取出粪块,后用等渗液冲洗,尽量清除胎粪后缝合肠壁。

(2)肠造口:对于病情危重,不适宜长时间手术者,医生会在梗阻近端放置橡胶管造瘘、减压,术后经此管道灌洗胎粪。若病情许可,医生也可能先从梗阻的肠襻取出粪块,后作双筒式造口或Mikulicz回肠造口。术后3-6个月,医生会对患者行24小时钡剂灌肠,若瘘口远端肠管钡剂排空状况良好后,则行关瘘术。

(3)肠切除:对胎粪极度黏稠难以取出者,医生会将梗阻肠段切除并行吻合术。

2、肝硬化

对门静脉高压、食道胃底静脉曲张出血的患者,应当在儿童时期及早行门-体静脉分流手术。

治疗周期

本病治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、个人体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

本病治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

胰腺囊性纤维性变预后不良,可并发呼系统、消化系统的并发症。大多数患者死于肺功能衰竭或肺源性心脏病。本病危害性大,大部分患者无法活过30岁。

危害性

1、病情严重的患者,可并发呼吸系统、消化系统等并发症。

2、绝大多数患者死于肺功能衰竭或肺源性心脏病。

自愈性

本病不可自愈,请及时就医治疗。

治愈性

本病预后不良,很难治愈。

治愈率

暂无大样本数据研究。

根治性

本病很难根治。

日常

总述

胰腺囊性纤维性变的患者及其家属,在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗。并定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

心理护理

1、心理特点

(1)胰腺囊性纤维性变病程长、累及器官多,影响日常生活,患者可能因此而出现烦躁、焦虑的情绪。

(2)胰腺囊性纤维性变预后不良,患者可能对治疗丧失信心而出现抑郁、悲观的心理。

2、护理措施

(1)患者家属应当建立信心,多给予患者鼓励、关怀,调动患者的积极性,使其积极配合治疗。

(2)患者家属在日常生活中应当对患者给予更多的耐心,安慰患者,使其保持良好的心态。

(3)患者自身应正视疾病,对疾病有一个正确认识。保持良好心态,客服悲观失望的不良情绪,必要时可向心理医师咨询。

用药护理

1、胰腺囊性纤维性变患者应当严格遵医嘱用药,不能私自停药、换药。

2、胰酶、多酶片应当在餐前服用。

术后护理

1、术后患者应当平卧,将肩部抬高,保持颈部平伸、头偏向一侧,防治呕吐窒息。

2、术后患者家属应当监测患者的生命体征(呼吸、脉搏、体温等),观察患者的面色、神色是否有异常,若出现异常请及时报告医护人员。

3、术后患者家属应当观察患者是否有呕吐、腹胀等情况,若出现请及时报告医护人员。

4、术后患者家属应当注意观察切口渗出情况,保持伤口干燥。对排便没有规律的患者,家属应注意安抚,避免患者剧烈哭闹;加大腹压,增加排便机会而导致造瘘口周围皮肤感染。

5、术后患者应当禁食。术后第5天可少量进水,若患者未发生呕吐,则可在术后第6天拔除胃管。等待胃肠道适应且未发生呕吐现象,则可少量多次,逐渐增加饮食量。

生活管理

1、保持精神愉快

精神不佳可能加重胃肠消化不良的症状,因此在日常应该保持精神愉快。

2、保持充足睡眠

充足的睡眠有利于症状的缓解及病情的恢复。

饮食

饮食调理

胰腺囊性纤维性变患者消化不良,容易导致营养不良,故应当在积极配合治疗的同时特别注重饮食调护,有利于控制病情。

饮食建议

1、给予患者高热量、高蛋白、高维生素饮食,以满足患者生长发育的需要。

2、可在饮食中加入更多盐,以补充丢失的氯化钠。

饮食禁忌

1、避免食用脂肪含量高的食物。

2、忌烟酒,忌服浓茶、浓咖啡等有刺激性的饮料,不利于疾病恢复。

3、避免辛辣刺激性食物,如生葱、大蒜、辣椒、芥末等,忌用炸、烤、烟熏、腌制等肉类。

预防

预防措施

1、胰腺囊性纤维性变为遗传性疾病,故父母双方做婚前筛选,优生优育是避免孩子患病的重要措施。

2、若已经患病,则应当尽早就医,争取及早对病情进行干预,改善患者的预后。

就医指南

急诊(120)指征

1、出现持续高热、呼吸困难、紫绀等症状。

2、出现腹痛、呕吐、腹胀、排便和排气不畅。

以上情况请及时前往急诊科处理或拨打急救电话。

门诊指征

1、患者饮食量正常,但体重不增长、发育不良。

2、患者出现便秘或大便量大、呈油状、不成型且有恶臭味。

3、患者有慢性咳嗽,伴痰稠难咳。

4、患者出现反复的呼吸道感染。

5、患者出现其他严重、持续或进展性症状体征。

以上情况请及时就医咨询。

就诊科室

1、情况紧急、症状严重者,请前往急诊科就诊。

2、若患者出现消化、吸收不良等症状请前往消化内科就诊。

3、若患者出现慢性咳嗽、痰稠难咳等症状请前往呼吸内科就诊。

4、出生28天以内的婴儿请前往新生儿科就诊。

5、大于28天,小于14岁的患者前往小儿科就诊。

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、医生可能会进行胸腹部体格检查,建议着宽松容易暴露胸部与腹部衣物,方便检查。

3、若考虑进行十二指肠液检查,应当在检查前保持空腹。

4、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告等。

5、患者应由家属陪同,并准备好想要咨询的问题。

医生可能问哪些问题

1、您的孩子有什么症状?什么时候开始的?持续多久了?

2、您的孩子的症状什么时候会缓解?什么时候会加重?

3、您给您的孩子吃过什么药吗?服药之后有缓解吗?

4、您家里的其他人有得过胰腺囊性纤维性变吗?

患者可以问哪些问题

1、现在有明确的诊断吗?

2、导致我孩子这个病的原因有哪些?

3、我孩子的病严重吗?

4、我需要带我孩子做什么检查吗?

5、我的孩子需要做哪些治疗?大概治疗多长时间?

6、我孩子的病能痊愈吗?

7、我孩子的病需要复查吗?多久以后复查?需要复查哪些项目?

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