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绿色瘤

绿色瘤(chloroma)又名粒细胞肉瘤、髓系肉瘤,是指白血病细胞在眶骨、颅骨、胸骨等处浸润形成的局部块状隆起,因切面为绿色,故称绿色瘤。通常为急性原粒细胞白血病或慢性粒细胞白血病的原始细胞危象。本病病因不明,可能由于理化因素或遗传因素引起的白血病发作相关。临床表现为眼球突出、眼眶部淡绿色肿物伴视力受损,还可见发热消瘦等全身症状及白血病细胞全身浸润表现。本病可以采用化疗、放疗、靶向药物治疗等方式,干细胞移植效果较好。本病的预后取决于患者的白血病分型及病情严重程度,早期及时治疗预后较好。

英文名称

chloroma

其它名称

粒细胞肉瘤、髓系肉瘤

遗传性

具有一定的遗传相关性

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

骨科、耳鼻喉科、眼科、小儿科、血液内科、肿瘤科、急诊科

发病部位

颅脑,眶骨,胸部

常见症状

眼球突出、淡绿色肿块、结膜下或眼眶自发性出血、眼球运动受限、视力损害

主要病因

理化因素、遗传因素

检查项目

体格检查、血常规、骨髓细胞学检查、组织化学染色检查、X线检查、CT、MRI、病理活检、免疫学检查、细胞遗传学及分子生物学检查

重要提醒

本病的预后取决于患者的白血病分型及病情严重程度,早期及时治疗预后较好。

流行病学

传染性

无传染性。

发病率

本病是一种少见病,约2%-14%的急性髓系白血病患者会发生绿色瘤,具体发病率暂无相关大样本数据。

死亡率

暂无相关大样本数据。

好发人群

好发于髓系白血病患者的患者中,以儿童多见,成人罕见,男性多于女性。

病因

总述

本病主要是以白血病细胞在眶骨、颅骨、胸骨、肋骨、肝、肾、肌肉等处迅速浸润形成的。而白血病的病因不明,可能与理化因素及遗传因素有关。

基本病因

1、理化因素

曾接受放射治疗的儿童或妊娠期妇女接受过腹部照射时,白血病的发病率会升高。苯及其衍生物、氯霉素、保泰松、细胞毒性药物等均可以诱发急性白血病。

2、遗传因素

在某些遗传性疾病如唐氏综合征、先天性睾丸发育不全症、严重联合免疫缺陷病等的患儿,发生白血病的概率比其他患儿高,同卵双生同患白血病的几率比异卵双生高12倍。

症状

总述

本病起病突然,典型表现双眼眼球先后突出,眼眶附近可触及质地坚硬的淡绿色肿块,结膜下或眼眶可自发性出血,可导致眼球运动受限,视力损害,眼底可见白血病眼病典型改变。本病多伴随急慢性白血病的症状。

典型症状

白血病和绿色瘤引起的眼眶肿瘤可以发生在全身白血病之前、发展过程中或之后。

1、眼球突出

绿色瘤在眼眶处发病最常见。起病突然,典型表现双眼眼球先后突出,发展较快,可为白血病的首发症状。

2、淡绿色肿块

眼眶附近可触及质地坚硬的结节状肿块,常与眶骨缘和皮肤黏连,且位置固定,伴有眼睑肿胀,呈淡绿色。约90%病例单侧发病,如双侧发病,则双眼突出,且形成绿色瘤特殊的面部改变,呈青蛙样面容,多伴眼睑肿胀。

3、视力受损

球结膜水肿,结膜下或眼眶可自发性出血,可导致眼球迅速突出,眼球运动受限,视力损害。

4、白血病眼病眼底改变

眼底可见白血病眼病典型改变,即视网膜病变及眶内浸润,视网膜病变可见视网膜静脉迂曲、血管白鞘、视网膜硬性渗出和棉绒斑,视网膜后有火焰状出血和圆形出血;慢性白血病可见周边结节状视网膜浸润、周边视网膜微血管瘤、玻璃体白血病细胞浸润。

伴随症状

本病多伴随急慢性白血病的症状。

1、全身症状

多数患者起病时有不同程度发热,可见贫血,表现为面色苍白、无力、活动后气促,还可见鼻出血、齿龈出血、发热、紫癜、瘀斑、消化道出血、血尿、偶有颅内出血,颅内出血时表现为头痛、呕吐抽搐和昏迷等。

2、白细胞浸润表现

患者可见肝、脾、淋巴结肿大,骨或关节痛,睾丸肿大、触痛、阴囊皮肤红黑色,侵犯脑实质或脑膜时引起中枢神经系统白血病(CNSL),可见颅内压增高、头痛、呕吐、视盘水肿等神经系统表现。少数患者有皮肤丘疹、结节、心脏扩大、传导阻滞、心包积液、心力衰竭,两侧腮腺无痛性增大,肾脏明显肿大等。

并发症

本病常可引起多系统、多器官病变,并导致相应症状,详见典型症状和伴随症状相关内容。

检查

预计检查

患者出现眼球突出、眼眶处出现浅绿色肿物、甚至视力受损时,应当及时就医。就医时,医生首先会建议患者进行体格检查,之后化验血常规、骨髓细胞学检查、组织化学染色检查,同时可能建议患者做X线、CT、MRI检查,无全身白血病症状者可以进行病理活检确诊,还可进行免疫学检查和细胞遗传学及分子生物学检查。

体格检查

1、一般情况检查

(1)大多数患者体温升高,可见低热或高热。

(2)部分患者可有肝、脾、淋巴结肿大,可触及浅表淋巴结。

2、眼科体格检查

(1)部分患者眼眶附近可触及质地坚硬的结节状肿块,常与眶骨缘和皮肤黏连,且位置固定,伴有眼睑肿胀,呈淡绿色。

(2)眼底可见视网膜静脉迂曲、血管白鞘,视网膜硬性渗出和棉绒斑,视网膜后有火焰状出血和圆形出血。

实验室检查

1、血常规

可以判断贫血、感染及病情的严重程度,检查前需要空腹。白细胞总数增高者约占患者的50%,以原始粒细胞和幼稚细胞为主,红细胞、血红蛋白降低。

2、骨髓细胞学检查

是确诊白血病和评定疗效的主要依据。骨髓象细胞增生极度活跃或明显活跃,原始细胞、早幼细胞大于30%,多数患者大于50%。

3、组织化学染色检查

有助于确定细胞的生物化学性质,并与其他类型的白血病鉴别。过氧化物酶阴性或阳性,糖原染色阴性或阳性,弥漫淡红色或细颗粒状,非特异性磷酸酯酶阳性,NaF抑制≥50%。

影像学检查

1、X线

能够发现白血病细胞对骨和关节的浸润情况,还可见眼眶肿块和骨质破坏。

2、CT

(1)能清楚显示眼眶绿色瘤的占位、眶壁骨质的破坏情况。检查时不可携带金属制品、手机、智能手表等物品。

(2)眼眶CT检查表现为眼眶不规则肿块,局限于软组织或侵蚀眶骨。头颅CT可见脑部有额外的软组织肿块。

3、MRI

(1)头颅MRI可以作为绿色瘤颅内侵袭及本病的辅助诊断依据。对口服造影剂过敏或肾功能不全的患者尽量不要接受本检查。

(2)该肿瘤在T1WI上呈等或稍低信号T2WI呈等或稍高信号,DWI呈高信号,增强后肿瘤明显均匀强化,病灶边界较清楚,信号相对较均匀,肿瘤较大时内部可见坏死囊变,周围水肿较明显,周围脑组织及邻近脑室系统受压推移。

病理检查

1、组织活检

患者如果没有全身白血病表现,可以通过手术切除活体组织并进行活检确诊,如继发于白血病的绿色瘤,则不应当进行活检或手术切除,避免出现不可控制的大出血。

2、病理结果

组织病理学检查可见圆形细胞,核圆,核质透明,可见胞质颗粒和奥尔小体。

其他检查

1、免疫学检查

根据白血病细胞表达的系列抗原确定其来源。髓系白血病常表达CyMPO、CD13、CD33、CD117等抗原。

2、细胞遗传学及分子生物学检查

基因检测及PCR技术能够发现白血病基因突变的位点,急性髓系白血病可见染色体异位,如t(15;17)(q22;q12),还可见复杂核型、单体核型等。

诊断

诊断原则

医生可根据患者具有典型的临床表现及体征、实验室检查、影像学检查等方式确诊,其中骨髓象检查、病理活检在本病的确诊及鉴别过程中较为重要。眼眶肿瘤需要与神经母细胞瘤等疾病鉴别。

诊断依据

1、家族史

患者的家族中存在白血病的患者。

2、症状

儿童患者出现眼眶外上或下方快速进展性增长的边界不清的肿块,或已确诊髓系白血病患者出现眼眶的肿块伴发热、乏力、消瘦、肝脾肿大等全身症状。

3、体征

(1)一般情况检查:大多数患者体温升高,可见低热或高热。部分患儿可有肝、脾、淋巴结肿大,可触及浅表淋巴结。

(2)眼科体格检查:部分患者眼眶附近可触及质地坚硬的结节状肿块,常与眶骨缘和皮肤黏连,且位置固定,伴有眼睑肿胀,呈淡绿色。眼底可见视网膜静脉迂曲、血管白鞘,视网膜硬性渗出和棉绒斑,视网膜后极火焰状出血和圆形出血。

4、实验室检查

(1)血常规:表现为白细胞总数增高者约占患者的50%,以原始粒细胞和幼稚细胞为主,红细胞、血红蛋白降低。

(2)骨髓细胞学检查:骨髓象细胞增生极度活跃或明显活跃,原始细胞、早幼细胞大于30%,多数病人大于50%。

(3)组织化学染色检查:急性髓系白血病可见过氧化物酶阴性或阳性,糖原染色阴性或阳性,弥漫淡红色或细颗粒状,非特异性磷酸酯酶阳性,NaF抑制≥50%。

5、影像学检查

可见眼眶肿块和骨质破坏。

6、其他检查

(1)病理检查:组织病理学检查可见圆形细胞,核圆,核质透明,可见胞质颗粒和奥尔小体。

(2)免疫学检查:髓系白血病常表达CyMPO、CD13、CD33、CD117等抗原。

(3)细胞遗传学及分子生物学检查:急性髓系白血病可见染色体异位,如t(15;17)(q22;q12),还可见复杂核型、单体核型等。

鉴别诊断

神经母细胞瘤:神经母细胞瘤同样会发生骨转移,但更常见于腹部及脊柱部位的骨转移。可出现下肢轻瘫,神经母细胞瘤皮肤转移癌为散在坚实性蓝色皮下结节,无触痛,可以移动。通过组织病理活检或细胞遗传学检测可与本病进行鉴别。

治疗

治疗原则

因为白血病分型及预后分层的复杂变化,本病需要结合白血病的具体分型及病情严重程度进行治疗。治疗目的为控制症状、长期稳定甚至达到临床治愈。主要通过化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗、干细胞移植等方式。对症支持性治疗对于本病也有一定的意义。

对症治疗

1、防治感染

化疗期间加强保护隔离,预防和避免院内交叉感染。并发细菌感染时选择强力抗生素,并根据药敏试验调整抗生素的使用。并发真菌感染时可以选择两性霉素B或伏立康唑,并发病毒感染时可以选择阿昔洛韦、更昔洛韦。怀疑并发卡式肺孢子菌肺炎时,可选用复方磺胺甲恶唑。

2、成分输血

明显贫血可以输注红细胞,血小板减少或出血时可以输注血小板,有条件的可以静脉输注丙种球蛋白。

3、预防高尿酸血症

化疗期间注意补充水分,同时遵医嘱服用别嘌呤醇。

4、其他

加强营养,加强口腔护理,发热、感染时注意卧床休息,发生弥漫性血管内凝血时使用肝素治疗。

药物治疗

1、集落刺激因子

可用于治疗急性淋巴细胞化疗期间的骨髓移植,常用G-CSF等集落刺激因子。

2、化疗药物

化疗是本病首选的治疗方法,具体药物的选用需要视治疗方案而定。常用药物有柔红霉素(DNR)、阿糖胞苷(Ara-C)、长春新碱(VCR)、泼尼松(Pred)、全反式维A酸、三氧化二砷等。

3、分子靶向药物

主要用于治疗慢性髓细胞白血病。

(1)甲磺酸伊马替尼:属于第一代酪氨酸激酶抑制剂,为2-苯胺嘧啶衍生物,能特异性阻止BAR-ABL阳性细胞的增殖,治疗后病人完全遗传学缓解率为92%,10年总体生存率可达84%。

(2)伊洛替尼:属于第二代酪氨酸激酶抑制剂,具有比一代药物更快、更深入的分子学反应。

相关药品

两性霉素B、伏立康唑、阿昔洛韦、更昔洛韦、复方磺胺甲恶唑、别嘌呤醇、丙种球蛋白、肝素、柔红霉素、阿糖胞苷、长春新碱、泼尼松、全反式维A酸、三氧化二砷、G-CSF、甲磺酸伊马替尼、伊洛替尼、门冬酰胺、地塞米松、羟基脲、白消安、阿糖胞苷、高三尖杉酯碱、6-硫基嘌呤、环磷酰胺、利妥昔单抗、奥法木单抗、奥英妥珠单抗、博纳吐单抗

手术治疗

本病一般不需要常规手术治疗。

放化疗

1、急性非淋巴细胞白血病

(1)诱导化疗:非M3常用DA方案(柔红霉素+阿糖胞苷)、DEA方案(柔红霉素+长春新碱+泼尼松)。M3常用则常用全反式维A酸+柔红霉素+阿糖胞苷方案或全反式维A酸+三氧化二砷方案。

(2)缓解后治疗:使用原有的诱导方案治疗1-2个疗程巩固治疗,然后大剂量的阿糖胞苷强化治疗。

2、急性淋巴细胞白血病

(1)诱导治疗:基本的治疗方案是长春新碱(VCR)+柔红霉素(DNR)+门冬酰胺(L-ASP)+泼尼松(Pred)或地塞米松(Dex)。

(2)巩固治疗:全国方案推荐CAM方案是环磷酰胺(CTX)+阿糖胞苷(Ara-C)+6-硫基嘌呤(6-MP)。

3、慢性髓系白血病

可以选择羟基脲、白消安、阿糖胞苷、高三尖杉酯碱、砷剂等化疗药物。

其他治疗

1、造血干细胞移植

干细胞移植联合化疗是目前根治本病的首选方案,同时需要严格掌握移植时机。

2、靶向治疗

在标准化疗方案中配合靶向治疗药物能明显提高化疗疗效,可以使用利妥昔单抗、奥法木单抗、奥英妥珠单抗、博纳吐单抗。

治疗周期

具体治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、个人体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

本病的预后视所患白血病的不同种类及病情严重程度而定,及早接受化疗或干细胞移植一般预后较好。

危害性

本病严重时会危害患者的生命。

自愈性

本病不可自愈。

治愈性

本病化疗或干细胞移植后一般能够达到临床治愈,但可能需要持续巩固治疗。

治愈率

无病生存率达60-65%,确切治愈率暂无大样本数据。

根治性

本病有可能根治。

复发性

本病容易复发。

转移性

本病可能发生白血病细胞的全身转移。

日常

总述

患者及家属在日常生活中应该注意患者的心理护理,及时疏导,保持良好的生活习惯,注意用药须知,定期复诊。

心理护理

1、目标对象

本病属于恶性肿瘤性疾病,患者及家属承受着较大的压力,因此患者及家属均需要加强心理护理。

2、内容方向

(1)心理场景:患者及家属可能因为对疾病的不了解,容易胡思乱想,一方面对治疗抱有较大的希望,一方面又表现出现担忧,患者常表现紧张、焦虑等心理状态,以及因为对化疗副作用的恐惧,产生消极的治疗情绪。

(2)护理要点:患者家属积极了解本病的相关知识和治疗进展,了解本病早期治疗后预后较好,患者能够无病生存,从而鼓励患者积极面对治疗,增强患者的信心。通过各种方式改善患者不良心理状态,淡化患者焦虑、抑郁紧张等不良情绪,根据患者爱好个性等,让其积极参与体育运动,或通过看书、看电影、听音乐等方式,让其将注意力转移到其他事物中,树立对疾病的正确认知,避免因缺乏了解,而产生紧张、恐惧心理。

用药护理

1、静脉注射化疗药物时可能出现药物外渗,引起局部疼痛、肿胀,应当停止注射,并用15%普鲁卡因封闭或硫酸镁湿敷。

2、长春新碱可引起腹胀,甚至肠麻痹,可在睡前服用西沙必利。

3、服用化疗药物可能引起消化道刺激,出现呕吐,可服用多潘立酮等止呕药物。同时需要观察患者的全身反应,监测血药浓度。

4、使用化疗药物前可进行皮试,防止过敏反应。

生活管理

1、目标对象

本病患者及家属都应当注意对患者的日常生活管理。

2、内容

(1)科学作息:避免劳累,起居有常,保持良好的作息习惯。

(2)卫生保健:注意清洁,保持衣物的整洁,患者可以进行保护性隔离,预防感冒,加强防护,注意口腔、肛周卫生,预防呼吸道等感染。

(3)环境设备:保持日常环境的安静、整洁,预防感染。

(4)日常锻炼:适度锻炼身体,增强体质。

(5)饮食管理:化疗期间加强营养,防止食用过于油腻的食物。鼓励患者多食用新鲜果蔬和低纤维食物,多饮水,禁止食用辛辣刺激的食物,可适量增加高钾食物。

(6)症状护理:化疗期间可多饮水。

复诊须知

本病在完全缓解前需要持续化疗,故患者需要定期遵医嘱复诊,复诊时需要携带既往病历及检查报告供医生参考。医生可能会建议患者1-3个月复查血常规、肝肾功,同时监督患者是否按时足量服药。

饮食

饮食调理

患者日常生活中需要加强营养,可以应用高蛋白、维生素含量较高和低脂的饮食,同时三餐规律,避免刺激油腻的食物。

饮食建议

1、化疗期间需要加强营养,可以应用高蛋白、维生素含量较高和低脂的饮食,如鸡蛋、牛奶、瘦肉、海鲜、苹果、青菜等营养丰富的食物。

2、化疗期间的患者应当尽可能多补充水份,以预防高尿酸血症的发生。

3、三餐规律,定时定量,就餐时保持心情愉快。

饮食禁忌

1、患者在化疗期间严禁食用肥肉、油炸食品。

2、患者应当少吃或不吃辛辣油腻的食物,同时少吃火锅等油腻的食物,防止对胃肠道进一步产生刺激。

3、血小板较低的患者避免食用坚果、花生、骨头等坚硬的食物。

4、避免暴饮暴食,就餐时不要生气。

预防

预防措施

1、避免接触过多的X线或射线,孕妇及婴幼儿需要做好防护。

2、防止各种病毒感染,及时治疗。

3、谨慎使用保泰松、氯霉素等某些药物。

4、避免接触苯等容易致癌的物质。

5、对白血病高危人群需要定期普查。

就医指南

急诊(120)指征

患者突然出现呼吸困难、意识不清等表现,伴有头痛、呕吐抽搐和昏迷等,家属应当立即拨打120急诊电话,并按照医护人员的指示对患者进行初步处理。

门诊指征

1、患者眼眶部出现淡绿色肿物,或表现为双眼突出,视力下降。

2、患者出现不同程度发热,或者面色苍白、无力、活动后气促。

3、患者出现鼻出血、齿龈出血、发热、紫癜、瘀斑、血尿时。

4、患者可触及肝、脾、淋巴结肿大。

5、患者出现骨或关节痛、胸骨疼痛。

6、出现其他严重、持续或进展性症状体征。

出现以上情况应当及时前往门诊就诊。

就诊科室

1、患者突然呼吸困难、意识不清等表现,或头痛、呕吐抽搐和昏迷等严重症状时,可前往急诊就诊。

2、患者眼眶部出现淡绿色肿物,或表现为双眼突出,视力下降,可前往眼科就诊。

3、患者出现紫癜、瘀斑,肝、脾、淋巴结肿大,睾丸肿大时,应当前往血液内科就诊。

4、患者出现鼻出血、齿龈出血,应当前往耳鼻喉科就诊。

5、患者出现骨或关节痛、胸骨疼痛,可前往骨科或儿科就诊。

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、银行卡、就医卡等。

2、医生可能会对患者进行体格检查,尽量着宽松易于去除的衣物,方便体格检查。

3、家属陪同就诊,并准备好想要咨询的问题。

医生可能问哪些问题

1、您的孩子都有哪些症状?什么时候开始的?多久了?

2、您的孩子的症状什么情况会缓解?什么时候会加重?

3、您的孩子经常不明原因的发热吗?

4、您的孩子有出现肝、脾或浅表淋巴结肿大吗?

5、您的孩子有出现骨关节疼痛或胸骨疼痛?

6、您的孩子之前有服用过什么药物或做过什么手术吗?

7、您家里人有类似的症状吗?

患者可以问哪些问题

1、现在有明确的诊断吗?

2、导致我的孩子得这个病的原因有哪些?

3、我的孩子的情况严重吗?

4、我的孩子需要手术吗?

5、我的孩子需要吃药吗?

6、大概需要治疗多长时间?可以治愈吗?以后还会复发吗?

7、化疗期间平时应该注意什么?

8、需要复查吗?多久以后复查?需要复查哪些项目?

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