眼外肌广泛纤维化综合征
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眼外肌广泛纤维化综合征(general extraocular musclar fibrosis syndrome)又称全眼外肌麻痹,是一种双眼或单眼全部眼外肌先天性肌肉筋膜分化异常,几乎所有眼外肌肉组织全被纤维组织所代替,属眼外肌发育不全。可为家族性常染色体显性遗传,也可为散发,临床上极少见。患者主要表现为双侧上睑下垂、眼球运动障碍、颏部上仰的异常头位等,严重者可出现弱视、内斜视、外斜视等,甚至发生视功能损害。目前主要是通过手术进行治疗,但疗效仍不确定。
英文名称
其它名称
遗传性
是否医保
就诊科室
发病部位
常见症状
主要病因
检查项目
重要提醒
流行病学
不会传染。
眼外肌广泛纤维化综合征在临床上极少见,尚无大样本病例统计资料。
多见于有家族史者。
病因
眼外肌广泛纤维化综合征的真正病因尚不清楚。根据相关资料报道,部分为常染色体显性遗传,可能与KIF21A等基因突变有关。
症状
眼外肌广泛纤维化综合征是全眼外肌,包括提上睑肌,为纤维组织代替。临床表现为双侧性,或程度不等的双侧上睑下垂。眼球固定于下方,向各方向运动均有障碍。为了方便看物,患者常有颏部上仰的头位。眼球多数固定于内下或外下位。眼球只有1~2mm的震颤样水平运动。
随着病情进展,可能出现弱视、内斜视、外斜视、先天性反向内眦赘皮、水平性或旋转性眼球震颤等。
检查
医生首先会进行视诊、视力检查等眼部查体,以初步了解情况。之后会进行一些专科检查来进一步了解病情,如被动牵拉试验、斜视角检查等。必要时,还可进行病理学检查以帮助诊断。
1、视诊
主要观察患者是否存在上睑下垂、头位以及眼球位置有无异常等。
2、视力检查
以了解患者的视力情况,特别是怀疑有弱视的患者。必要时,可配合验光检查。
眼外肌病理检查发现眼肌纤维(包括提上睑肌)或眼球筋膜均为纤维组织所代替,并有少量散在慢性炎性细胞浸润。
1、眼球运动检查
主要使用被动牵拉试验,可以在局麻下完成,但全麻后试验效果更可靠。
(1)检查方式:在麻醉满意后,镊子分别夹住3点、9点角膜缘球结膜,向各方向转动眼球,并着重向受限方向牵拉。如无阻力,则可排除机械性限制;如牵拉眼球有阻力,则说明存在机械性限制。
(2)检查注意:检查前详细告诉患者可能的不适和检查过程中应该如何配合,特别是局麻的患者。如在局麻下完成,牵拉转动眼球时,一定令受检者向牵拉的相同方向注视,否则可能产生假阳性结果。
(3)检查结果:本病患者被动牵拉试验为阳性,牵拉眼球向各方向转动时均有抗力感,向内上方转的抗力尤较明显。
2、斜视角检查
常用的包括棱镜加遮盖试验、同视机法等。
(1)三棱镜加遮盖试验是比较精确的斜视角定量检查法,可以在任意注视方向和任意距离使用。
(2)同视机法是用同时知觉画片检查斜视度,检查时一眼注视画片中心,检查者把对侧眼镜筒调整到被查眼反光点位于瞳孔中央处,在刻度盘上可以直接读取斜视度数,从而帮助制定手术方案。
诊断
医生一般根据患者上睑下垂、眼球运动障碍、颏部上仰的异常头位等临床表现,结合相关家族史以及辅助检查等来诊断。根据牵拉试验、手术所见及眼外肌病理检查结果等,不难确诊。
本病应与先天性眼外肌全麻痹和慢性进行性眼外肌麻痹相鉴别。
1、先天性眼外肌全麻痹
为双眼的4条垂直肌及2条水平肌完全麻痹,同时伴有提上睑肌麻痹。因此表现为双眼上睑下垂,眼球固定在中央,不能向任何方向转动,瞳孔对光反应正常,有一定的视力。本病可为单眼受累,也可以双眼患病,可能为隐性遗传。牵拉试验时眼球向各方转动均不受限制是其鉴别点。
2、慢性进行性眼外肌麻痹
多在青春期发病,有的至20~30岁症状才明显。最初症状为单眼上睑下垂,逐渐波及双眼,最后双眼提上睑肌功能完全丧失。随后,于短期内累及眼球转动肌。内直肌先受累而产生外斜视,之后垂直运动受限,眼球固定在休息眼位,呈分开性偏斜。本病进展缓慢,中间有静止阶段。为常染色体显性遗传。牵拉试验阴性,病理改变为肌源性萎缩。
治疗
眼外肌广泛纤维化综合征的治疗目的是方便看物和改善头位、外观。手术是目前主要的治疗方式。但由于本病的眼外肌组织已经纤维化,无论手术矫正上睑下垂或斜视,效果均不十分满意。
目前尚无明确的专门药物供临床使用。
暂无
一般可施行下直肌后徒术和额肌悬吊术。
1、下直肌后徒术最主要的目的是松解眼外肌。
2、额肌悬吊术的目的是减轻代偿头位,矫正上睑下垂改善外观,但并不能恢复理想的眼位及眼球运动。应注意矫正上睑下垂时,睑裂不宜过大以防止发生暴露性角膜炎。
如不手术,可戴支架眼镜,也可取得美容上的效果。
治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、个人体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案 、医保政策等有关。
预后
眼外肌广泛纤维化综合征的预后一般与是否存在视功能损害、是否积极治疗等有关。
1、患者可因上睑下垂、眼球位置异常等而影响美观。
2、本病患者可出现眼球运动障碍、异常头位,还可发生弱视、斜视、眼球震颤等,严重者还可能出现不可逆的视功能损害。
经积极治疗,能够矫正头位、改善外观,可在一定程度上改善视功能,但不能恢复眼球运动功能。
日常
患者日常应注意合理用眼,避免加重病情,进行手术治疗的患者注意术后有无眼部不适,勿自行包扎眼部。生活中注意安全,避免因视力下降导致跌跤等。
术后积极配合医生进行伤口的消毒,后期拆除敷料后勿自行包扎。
1、患者应当合理用眼,尤其是术后应当严格控制用眼时间,避免用眼过度。
2、家属应当适当注意生活用品的摆放,避免患者因为视功能下降在生活中不慎造成损伤。
3、患者外出时应有人陪同,最好乘坐电梯上、下楼,避免行步梯。
饮食
本病患者的饮食无必须遵守的特殊要求,但科学合理的饮食可保证机体功能的正常运转,起到辅助控制病情、维持治疗效果、促进疾病康复的作用。
1、患者可适量多吃富含维生素A的食物,常见的来源是各种动物肝脏、鱼肝油、鱼卵、禽蛋等。
2、可适当扩大饮食中蔬菜水果的比例,以增加维生素、叶黄素的摄入。
3、宜吃胡萝卜等胡萝卜素丰富的食物。
1、戒烟戒酒,避免其造成眼部刺激。
2、忌辛辣刺激性食物,如葱、姜、辣椒等。
预防
暂无有效预防措施,本病部分患者为遗传因素导致,故患者在备孕时应做好产前咨询。
就医指南
1、双侧上睑下垂;
2、眼球固定、运动障碍;
3、经常仰头看东西;
4、出现其他严重、持续或进展性症状、体征。
以上需及时就医咨询。
可至眼科就诊。
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
3、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
4、可安排家属陪同就医。
5、患者可提前准备想要咨询的问题清单。
1、您都有哪些症状?什么时候出现的这些症状?
2、症状近期有无加重?
3、有无眼部损伤病史?
4、您有其他原发性疾病么?
5、您是否接受过治疗?治疗过程大概是怎样的?治疗效果如何?
6、您家里人有类似症状么?
1、我为什么会得这种病?
2、这个病会遗传么?能治好吗?
3、这个病可能导致失明么?
4、治愈需要多久?
5、手术治疗等治愈么?
6、我需要日常注意什么吗?
7、我需要定期复查么?
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