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先天性喉软骨发育不良

先天性喉软骨发育不良(congenital hypoplasia of laryngeal cartilage)又称先天性喉软骨软化症、先天性喉喘鸣,是指喉部组织软弱松弛,吸气时喉组织塌陷,喉腔变小,从而导致喉鸣。本病常发生于出生后不久或者出生数个月后,是新生儿、婴幼儿喉喘鸣最常见的原因,主要表现为吸气性喘鸣、喂养困难等。轻症者可能会自发缓解,重症者需要及时治疗,预后一般较好。

英文名称

congenital hypoplasia of laryngeal cartilage

其它名称

先天性喉软骨软化症、先天性喉喘鸣

遗传性

暂不明确是否有遗传性

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

耳鼻喉科、小儿科、新生儿科

发病部位

咽喉

常见症状

吸气性喘鸣、喂养困难、呼吸困难

主要病因

病因不明,可能与喉部结构异常、潜在神经肌肉疾病等有关

检查项目

直接喉镜、纤维声带镜检查、X线检查

重要提醒

患儿家属应多与医护人员沟通,配合治疗,日常的护理对于本病的治疗也极为重要。

临床分类

根据检查,临床上可将本病分为三型。部分患儿表现为Ⅰ、Ⅱ型的混合型。

1、Ⅰ型

杓状软骨黏膜脱垂。

2、Ⅱ型

杓状会厌襞缩短。

3、Ⅲ型

会厌后移。

流行病学

传染性

不会传染。

发病率

本病是新生儿及婴幼儿喉喘鸣最常见的原因,占婴儿期喉喘鸣的54%~75%左右。

好发人群

好发于2个月以上的婴幼儿。

病因

总述

先天性喉软骨发育不良的病因和发病机制暂不明确,目前的研究多认为本病可能与喉部结构异常、潜在神经肌肉疾病等有关。

基本病因

1、喉部结构异常

声门上组织松弛脱垂到喉入口,或者喉的支架软骨结构成熟延迟、杓状会厌襞缩短或紧绷等喉部结构异常,从而导致本病。

2、潜在神经肌肉疾病

支配气道开放的神经肌肉发育迟缓、神经肌肉张力过弱等可能与本病的发生有关。

症状

总述

先天性喉软骨发育不良主要表现为吸气时的喉喘鸣,喘鸣发生时多为持续性。严重者还可出现喂养困难、呼吸困难、营养不良、胸骨上窝凹陷、胸骨下窝凹陷、发育迟缓、脸色苍白等。

典型症状

1、吸气性喘鸣

是本病最为常见的临床表现,患儿吸气时出现喘鸣声。轻、中度患儿在哭闹、仰卧、进食或上呼吸道感染时喘鸣加重;重者可出现喉鸣音持续延长。

2、喂养困难

主要发生于中、重度患儿。长期的喂养困难可导致营养不良、生长发育迟缓、体重下降等。

3、呼吸困难

患儿可出现呼吸暂停、皮肤和黏膜青紫、吸气三凹征(吸气时胸骨上窝、胸骨下窝和肋间隙凹陷)等。

并发症

1、低氧血症

重度喉软骨发育不良患儿以吸气性喉鸣和上呼吸道梗阻为临床特点,表现为吸气性喉喘鸣、胸骨上窝凹陷、胸骨下窝凹陷、呼吸困难,容易导致缺氧,引发低氧血症。

2、吸入性肺炎

重者胃食管反流发生率高,再加上婴幼儿贲门发育不全等生理因素,常导致进食奶后发生反流、吐奶等,极易引起吸入性肺炎。

3、窒息

由于患儿进食奶后容易反流、吐奶等,导致营养摄入不足,容易脱水、营养不良,形成黏痰,极易引起感染性肺炎,甚至发生窒息。

4、呼吸衰竭

患儿可出现呼吸衰竭,表现为呼吸困难、全身发绀、呼吸节律不齐、烦躁、狂乱,甚至出现意识障碍、抽搐、昏迷等症状。

5、心力衰竭

病情严重的患儿可并发心力衰竭,表现为反复出汗、皮肤湿冷、哭声无力、双眼无神、持续烦躁不安、尿少、水肿、面色苍白、呼吸困难、气促、心率增快(婴儿大于180次/min,幼儿大于160次/min)等。

检查

预计检查

患儿出现吸气性喘鸣、喂养困难、呼吸困难等症状时,应及时就诊。医生对患儿进行体格检查后,可能建议其做直接喉镜、纤维声带镜检查、X线检查等,以明确诊断,评估病情。

体格检查

医生会检查患儿的呼吸、心率等生命体征,然后通过视诊、触诊、听诊等进行全身的体格检查。

影像学检查

喉侧位X线检查常显示喉部无明显异常,有助于诊断和鉴别诊断。

其他检查

直接喉镜或纤维声带镜检查,可见会厌软骨两侧边缘向内卷曲接触,或会厌软骨过度柔软,两侧杓会厌襞互相接近,使喉腔狭小。直接喉镜挑起会厌后,喉鸣音消失,可以确诊。

诊断

诊断原则

根据患儿出生后即有喉喘鸣史,无呼吸道异物或其他疾病的病史和体征,并结合喉侧位X线检查、直接喉镜检查等,一般可以明确诊断。在诊断过程中,还应排除先天性喉蹼、急性喉炎等。

鉴别诊断

1、先天性喉蹼

出生后即出现呼吸困难,也可后天发生,伴有喉喘鸣。检查发现喉腔有膜样或隔样结构。

2、急性喉炎

表现为声音嘶哑、犬吠样咳嗽、吸气性喉喘鸣和吸气性呼吸困难。多为6个月至3岁的婴幼儿发病。检查可见喉部黏膜充血、肿胀,以及声带由白色变成粉红色或红色,有时可见黏脓性分泌物附着。声门下黏膜因肿胀可向中间隆起。

治疗

治疗原则

若症状不重,先天性喉软骨发育不良中的喉鸣一般至2~3岁常能消失,故家属可解除顾虑,平时注意预防患儿受凉及受惊,避免发生呼吸道感染和喉痉挛,以防加剧喉阻塞。若发作较重,吸气困难,可调整婴儿体位,取侧卧位,减轻症状。偶有严重喉阻塞者,需行气管切开术。此外,可适量使用维生素D和钙剂。

对症治疗

喂奶过程中若发现呛咳,立即给予侧卧或俯卧,并给予叩背、吸痰和吸氧。喂奶后应采取侧卧位,左右两侧交替侧卧,这样可以通过变换体位减轻呼吸困难。

一般治疗

家属喂养要少量多餐,每次喂食不宜过饱,防止喂食过饱引起胃食道反流而发生呛咳或窒息。

药物治疗

可适量使用维生素D和钙剂,促进软骨发育,缓解症状。

相关药品

钙剂、维生素D

手术治疗

患儿有严重喉阻塞,需行气管切开术,避免窒息,缓解呼吸困难的症状。

治疗周期

治疗周期一般受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄、体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

多数轻、中症患儿可自行缓解。重症患儿经过及时治疗,一般预后较好;若未能及时接受治疗,可能会发生窒息等严重并发症,导致死亡。

危害性

可导致呼吸衰竭、心力衰竭等严重并发症,危及生命。

自愈性

多数轻、中度患儿会在2岁~3岁前自愈。

治愈性

一般可治愈。

日常

总述

家长在日常生活中应保持良好的心态,积极帮助患儿配合治疗,注重生活管理,帮助疾病的痊愈。此外,还应定期带患儿复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

术后护理

家长应注意观察术后患儿的呼吸和饮食情况,若发现呼吸困难或者误吸,立即告知医生。

生活管理

1、家长应为患儿提供安静、舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新。

2、病情恢复期间患儿应多休息,可取俯卧或者侧卧位,保证充足的睡眠,以促进机体恢复。

3、家长应安抚患儿,避免患儿哭闹,少使用喉部。

4、注意个人及周围环境卫生,家长应勤洗手,勤帮助患儿漱口,勤打扫卫生。

5、家长应避免在患儿休养期带其去花粉、柳絮纷飞和人群密集的地方。

6、家长应随天气变化为患儿添减衣物,防止患儿感冒。

7、家长可根据患儿情况帮助其运动,但避免剧烈活动。

复诊须知

家长应遵医嘱按时带患儿复查。

饮食

饮食调理

在积极配合药物治疗的同时,应注意喂养的方式,适当进行饮食护理。

饮食建议

1、对于术后患儿,可采取鼻饲饮食。

2、对于未手术患儿,仍需母乳喂养,注意控制奶量,少吃多餐。

饮食禁忌

1、避免在涨奶时喂养。

2、避免喂养患儿过饱。

预防

预防措施

目前尚无有效预防措施。

就医指南

医生可能问哪些问题

1、孩子是早产儿吗?多少周出生的?

2、什么时候发现的症状?

3、有没有因为某些因素,使孩子不舒服的症状加重或者缓解?

4、做过哪些检查?检查结果如何?

5、之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?

6、母亲平时身体怎么样?

7、母亲有没有什么基础疾病呢?

8、家族中出现过类似症状的患者吗?

患者可以问哪些问题

1、孩子的情况严重吗?

2、孩子为什么会得这个病呢?

3、孩子需要做什么检查?

4、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?

5、这些治疗方法有什么风险吗?

6、会有后遗症吗?

7、平时生活中,孩子需要注意什么?

8、孩子需要复查吗?多久一次?

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