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先天性喉裂

先天性喉裂(congenital cleftlarynx)是指喉管发育障碍所致的一种喉部先天性畸形,在临床上较为少见,主要表现为喂养困难、进食呛咳、喉鸣、呼吸困难等。轻症患儿经过规范治疗,一般预后良好;重症患儿可能会出现呼吸窘迫等,危及生命。

英文名称

congenital cleftlarynx

遗传性

一般不会遗传

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

耳鼻喉科、小儿科、新生儿科

发病部位

咽喉

常见症状

喉鸣、吞咽困难、呛咳、呼吸困难

主要病因

病因不明,可能与母亲孕期用药、饮酒等有关

检查项目

电子喉镜、支撑喉镜显微镜联合支气管镜检查、X线检查、CT、MRI、改良吞钡造影、纤维内镜吞咽功能检查

重要提醒

重者可出现生命危险,因此患儿家属应及时送医。

临床分类

根据裂开深度分为4型,文献报道多数病例为Ⅰ型和Ⅱ型,Ⅲ型和Ⅳ型患儿常合并严重畸形,病死率较高,但随着诊治水平的提高,也可见诊治成功的病例。

1、Ⅰ型

指声门上杓状软骨间组织缺损,裂开深度位于环状软骨上缘水平。

2、Ⅱ型

指环状软骨板部分裂开至声带水平以上。

3、Ⅲ型

指环状软骨板全部裂开至颈段气管。

4、Ⅳ型

指裂开至胸段气管及隆突。

流行病学

传染性

无传染性。

发病率

先天性喉裂发病率约为1/20000~1/10000,由于轻型喉裂易漏诊,重型出生后死亡率高,实际发病率可能更高。

好发人群

男性患者多于女性。

病因

总述

先天性喉裂的病因尚不明确,母亲在孕期用药等因素可使胎儿喉发育障碍,从而导致胎儿患此病。此外,也有研究认为,基因突变也可能会导致本病。

基本病因

1、母亲孕期用药或饮酒

怀孕期间使用四环素类、维甲酸类、抗癫痫类药物等,可能影响胎儿;母亲孕期饮酒,也会对胎儿有一定影响。

2、基因突变

部分研究认为,某种基因突变可能会影响胎儿喉的融合,导致本病。

症状

总述

喉裂的临床表现主要与分型及患儿的合并疾病有关。临床症状常体现在喂养和呼吸两个方面,轻型喉裂症状多不明显,重型喉裂可有喉鸣、吞咽困难、呛咳、呼吸困难等,若不及时治疗会导致肺炎、肺不张,危及生命。

典型症状

1、Ⅰ型

患儿主要表现为喂养困难、进食呛咳、慢性咳嗽、喉鸣等,常将食物或口内异物误吸入气管,出现反复吸入性肺炎。部分患儿可无症状。

2、Ⅱ型

除和Ⅰ型患儿类似的临床表现外,发生反复吸入性肺炎的次数更多,症状更严重,身高体重明显落后。

3、Ⅲ型、Ⅳ型

Ⅲ型、Ⅳ型患儿出生后可出现严重误吸,导致呛咳、呼吸窘迫、发绀(皮肤、黏膜呈青紫色),如未及时进行针对性治疗,会导致患儿死亡。

并发症

严重者可并发肺炎、肺不张、感染等,危及生命。

检查

预计检查

患儿出现喉鸣、吞咽困难、呛咳、呼吸困难等症状时,应及时就诊。医生可能建议做电子喉镜、支撑喉镜显微镜联合支气管镜检查、X线检查、CT、MRI、改良吞钡造影、纤维内镜吞咽功能检查,以明确诊断,评估病情。

影像学检查

X线检查可评估患儿是否患有肺炎以及肺炎情况;CT、MRI检查可发现黏膜完整的隐性裂隙,确定喉裂程度,并排除声门下或气管狭窄等。

其他检查

1、电子喉镜

电子喉镜检查较为方便,可明确喉软化程度和声带活动情况,是本病初步筛查的重要诊断工具。

2、支撑喉镜显微镜联合支气管镜检查

是本病诊断的金标准,检查方法是全麻下保持自主呼吸,医生明确喉软化和气管软化程度,观察声带活动,排除声带麻痹,用探针拨开声门后部的黏膜,可明确裂隙的范围。

3、改良吞钡造影(MBS)

可以整体评估口、咽、喉食管吞咽功能,可发现气管食管瘘,但可能误吸钡剂引起呼吸窘迫、化学性肺炎等。

4、纤维内镜吞咽功能检查(FEES)

用来评估吞咽功能,可以发现溢液通过杓状会厌皱襞引起侧向误吸,缺点是4岁以下儿童常剧烈哭闹难以评估基础吞咽功能。

诊断

诊断原则

根据患儿有喂养困难、反复吸入性肺炎和喉鸣等典型表现,结合电子喉镜、支撑喉镜显微镜联合支气管镜检查、X线检查、CT、MRI、改良吞钡造影、纤维内镜吞咽功能检查等检查结果,一般可以明确诊断。

治疗

治疗原则

本病的治疗主要有保守治疗和手术治疗。保守治疗主要为饮食调节和抗反流治疗,治疗的目标是防止误吸,改善吞咽功能,减少吸入性肺炎的发生,获得足够营养,保障正常的生长发育。保守治疗效果不佳、症状反复发作或加重、MBS提示仍存在误吸者,需要进一步手术治疗。

对症治疗

改善吞咽功能的方法包括抗反流、治疗呼吸道变态反应性疾病、减少食物过敏等。

一般治疗

防止误吸的方法包括黏稠食物、直立体位喂养、鼻饲等,家长在经过培训后常可找到患儿最佳的进食体位。

药物治疗

几乎所有的喉裂患儿均需要抗反流治疗,包括质子泵抑制剂和H2受体阻滞剂。

1、质子泵抑制剂

常用药物包括奥美拉唑、兰索拉唑等。

2、H2受体阻滞剂

常用药物有西咪替丁、雷尼替丁等。

相关药品

奥美拉唑、兰索拉唑、西咪替丁、雷尼替丁

手术治疗

1、杓间区注射填充

Ⅰ型喉裂可考虑局部注射填充剂,其优点是具有可逆性,可保留二期手术的机会,手术时间短和可评估喉裂修复效果等,风险是填充突向声门下、填充区域异常瘢痕和需要再次手术等。

2、内镜手术

在内镜下修补喉裂。适用于保守治疗、杓间区注射填充治疗效果不佳的Ⅰ型喉裂以及部分Ⅱ、Ⅲ型患儿。

3、开放性手术

手术修复裂隙。适用于内镜手术失败的患儿、大部分Ⅲ、Ⅳ型患儿。

治疗周期

治疗周期一般受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄、体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

Ⅰ型、Ⅱ型喉裂比较常见,经过规范治疗,多数预后较好;Ⅲ型和Ⅳ型患儿常合并严重畸形,预后较差。

危害性

病情严重者,可导致患儿死亡。

治愈性

轻症患者通常可以治愈。

日常

总述

家长在日常生活中应保持良好的心态,积极帮助患儿配合治疗,注重生活管理,帮助疾病的痊愈。此外,还应定期带患儿复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

心理护理

1、心理特点

本病病情严重者,可导致患儿死亡,家长可能会因此产生焦虑、烦躁、抑郁等心理。

2、护理措施

家属应给予家长心理支持,多理解、关怀、疏导家长,使家长相信医生,积极帮助患儿配合治疗,主动树立战胜疾病的信心,并用适当的方法宣泄自己的负面情绪。

术后护理

家长应注意观察术后患儿的呼吸和饮食情况,若发现呼吸困难或者误吸,立即告知医生。

生活管理

1、家长应为患儿提供安静、舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新。

2、病情恢复期间患儿应多休息,保证充足的睡眠,以促进机体恢复。

3、家长应安抚患儿,避免患儿哭闹,少使用喉部。

4、注意个人及周围环境卫生,家长应勤洗手,勤帮助患儿漱口,勤打扫卫生。

5、家长应避免在患儿休养期带其去花粉、柳絮纷飞和人群密集的地方。

6、家长应随天气变化为患儿添减衣物,防止患儿感冒。

7、家长可根据患儿情况帮助其运动,但避免剧烈活动。

复诊须知

家长应遵医嘱按时带患儿复查,一般建议一周后复查。

饮食

饮食调理

在积极配合药物治疗的同时,应对患儿进行厚食喂养。

饮食建议

1、术后患儿,可采取鼻饲饮食。

2、未行手术治疗的患儿进食时尽量食用黏稠食物,减少误吸。需母乳喂养的患儿可在母乳中增加增厚剂,或者调制浓稠的配方奶粉喂养。

3、母亲可采取直立体位喂养。

饮食禁忌

1、尽早进行过敏原检测,避免患儿进食致敏食物。

2、患儿应避免被喂养液体食物。

预防

预防措施

以下措施可以降低本病的发生风险:

1、妊娠期注意自我防护,远离有害物质。

2、坚持孕检。

就医指南

医生可能问哪些问题

1、孩子是早产儿吗?多少周出生的?

2、什么时候发现的症状?

3、有没有因为某些因素,使孩子不舒服的症状加重或者缓解?

4、做过哪些检查?检查结果如何?

5、之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?

6、母亲平时身体怎么样?

7、母亲有没有什么基础疾病呢?

8、家族中出现过类似症状的患者吗?

患者可以问哪些问题

1、孩子的情况严重吗?

2、孩子为什么会得这个病呢?

3、孩子需要做什么检查?

4、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?

5、这些治疗方法有什么风险吗?

6、会有后遗症吗?

7、孩子平时生活中需要注意什么?

8、孩子需要复查吗?多久一次?

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