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骨干续连症

骨干续连症(continuation of backbone)是软骨内骨形成障碍,骺软骨膜生长不完全,不能约束骺软骨的增生而畸形生长。本病有遗传性,儿童期开始发病,侵及软骨内骨,不侵及膜性骨,故在肢体长骨发病,特别在近膝、肩、腕等处,偶及锁、肋、肩胛骨、脊柱,很少侵及颅骨。有身材矮小,肢体不等长、肿块等临床表现,通过手术治疗后,大部分可痊愈。

英文名称

continuation of backbone

其它名称

多数性外生骨疣、遗传性多数性外生骨疣、遗传性畸形性软骨发育障碍、软骨发育障碍

遗传性

常染色体显性遗传

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

骨科

发病部位

其他

常见症状

身材矮小、肢体不等长、肿块、局部疼痛

主要病因

可能与遗传、骨膜发育不良、破骨细胞活动能力不足、软骨膜发育缺陷等有关

检查项目

体格检查、X线检查

重要提醒

本病有恶变可能,因此,一旦确诊,还需及早接受治疗,以免造成不良后果。

临床分类

本病类型多,易混淆。根据Mahor-ner分为4型。

1、Ehrenfried型

即遗传性畸形性软骨发育障碍,为最常见类型,有遗传因素。骨端膨大较其他类型明显,钙化不规则,外生骨疣多发。

2、Ollier型

单侧发病,患肢较短,病变与Ehrenfried型相似,遗传因素不显。常侵及手足小骨。有将其归类于内生软骨瘤者。如同时伴发多数性血管瘤,则称Maffucci综合征。

3、Voorhoeve型

长骨干骺端及骨盆骨骼正常可见平行的线纹,本病则显示密度增加的线状影像与之交替,外生骨疣不如前二型明显。

4、Alber-Schonberg型

外生骨疣小,骨干生长延迟不明显,局部骨密度增加,可呈斑点。

流行病学

传染性

无传染性。

发病率

为儿童常见的骨肿瘤,发病率约为1/50000。

好发人群

男性多于女性,比例约为3∶1。

病因

总述

本病属先天性发育畸形,为常染色体显性遗传,大多数的病人有家族史,有遗传性。目前病因未明,有学者认为其发病与骨膜发育不良、破骨细胞活动能力不足、软骨膜发育缺陷等有关。

基本病因

1、骨膜发育不良

骨皮质较薄以及骨膜不够完全,不能很好的限制骨向外生长。

2、破骨细胞活动能力不足

造成骨不能很好的塑形。这解释了干骺端呈宽阔的喇叭状。

3、软骨膜发育有缺陷

使软骨过度生长,由软骨再转变为骨,所有的移位软骨都有恶性变的趋势。

危险因素

家族中有人患此病者,更容易患本病。

症状

总述

病变重者,身材矮小,肢体不等长,患骨有不同程度的弯曲。在长骨的骨骺附近有坚硬,形状不规则,不可推动的肿块,即骨疣,有轻度疼痛。

伴随症状

有时可伴有膝内翻。

并发症

1、滑囊肿

有时因磨擦而其旁有滑囊形成,可伴炎症。

2、骨折

骨疣也可以发生骨折,但可以很快愈合。

3、截瘫

椎体的骨疣如向椎管内生长可以产生截瘫。

4、其他

肿块可压迫临近组织,如果肌腱或神经受压可引起相应的症状。

5、恶变

骨疣在“母骨”生长停止后,一般不再继续长大。如果骨疣增长的速度突然增加,或在停止生长后又继续增大,就有恶变可能,恶变的发生率为2~10%。

检查

预计检查

当患者出现身材矮小、肢体不等长、局部疼痛症状时,应及时就医。医生首先进行体格检查,了解患者的一般情况,然后可能会建议做X线检查等,以进一步了解病情,明确诊断。

体格检查

医生会检查患者身高、肢体是否等长,有无肿块,以及肿块是否有压痛。

影像学检查

X线检查:特征性的表现为宽阔的干骺端塑形不良,骨干短及多发性外生骨疣,干骺端成“喇叭”形。

诊断

诊断原则

根据患者家族史,以及身材矮小、肢体不等长、局部疼痛的骨性肿块的临床表现,以及影像学检查结果示多发性外生骨疣,一般可作出诊断。

治疗

治疗原则

医生会根据患者病情,采用个体化的治疗方案。干骺端的畸形一般无需治疗,如肿块过大影响活动、压迫神经血管或引发恶变,则需手术治疗。

药物治疗

暂无特效药。

相关药品

暂无

手术治疗

骨软骨瘤切除术:肿块过大、压迫神经血管者,可使用此种术式,以改善肢体外观,解除神经血管的压迫,延缓软骨瘤进一步生长。

治疗周期

本病的治疗周期为2~4周,但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

本病经及时、正规治疗后,大部分患者可治愈,预后较好。

危害性

由于肿块存在、肢体短小,影响美观,给患儿心理带来负面影响。

治愈性

经过早期诊断和及时治疗后,一般可治愈。

日常

总述

患儿及家长在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重生活管理,帮助缓解症状,促进痊愈。此外,还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

心理护理

1、心理特点

由于肿块存在、肢体短小,影响美观,给患儿心理带来负面影响,患儿可能会因此产生焦虑、烦躁、自卑、抑郁等心理。

2、护理措施

家长应给予患儿心理支持,多理解、关怀、疏导患儿,可发掘患儿优点,培养患儿的特长,让患儿感受到家庭的温暖,自信起来。患儿应相信医生,积极配合治疗,主动树立战胜疾病的信心,避免自卑自怨。

术后护理

1、术后家长应遵医嘱定时帮助患儿换药,保持手术部位的清洁。

2、放置引流管的患儿家长注意保护引流管,避免压折或者牵扯引流管。

3、术后患儿应将患肢抬高,促进血液循环。

生活管理

1、家长应为患儿提供舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新。

2、病情恢复期间患儿应多休息,保证充足的睡眠,以促进机体恢复。

3、家长可在患儿身体耐受下带领其进行运动,术后患儿应遵医嘱尽早下床活动。避免过于剧烈的活动,可适当进行瑜伽、拉伸运动。

4、注意个人及周围环境卫生,家长应帮助患儿洗手、洗澡,勤打扫卫生。避免水洗手术部位,可适当进行擦浴。

5、家长可在医生指导下帮助患儿进行功能锻炼。

6、家长可为患儿定制合适的支具。

复诊须知

家长应遵医嘱按时带患儿复查,一般建议术后一个月复查。

饮食

饮食调理

本病一般不需要特殊的饮食。只要在积极配合治疗的同时,适当进行饮食护理即可。

饮食建议

1、加强营养支持,多进食高蛋白食物,如牛奶、牛肉、鱼、蛋等。

2、患儿应多食新鲜蔬菜水果,如芹菜、胡萝卜、苹果等,补充维生素,提高身体免疫力。

3、家长可给予患儿高热量、易消化的食物,如瘦肉粥、鸡蛋羹等。

4、应保持低脂饮食,可多食核桃、沙丁鱼、鹌鹑等富含不饱和脂肪酸的食物。

5、患儿应适量多饮水,保持身体的正常代谢,促进排泄和健康的恢复。

6、患儿可多吃一些虾皮、泥鳅等含钙、磷较多的食物。

饮食禁忌

1、患儿应尽量避免食用辛辣、刺激性食物,如辣椒、大蒜等。

2、患儿应少摄入可乐、奶酪、炸鸡、薯片等食物。

预防

预防措施

有家族史的人群进行遗传咨询可以降低本病的发生风险。

就医指南

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、可能会进行比较全面的体格检查,建议穿着便于检查的衣物。

3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

5、家长可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、什么时候发现症状的?

2、多少周出生的?出生时有什么异样吗?

3、有没有因为某些因素,使孩子的症状加重或者缓解?

4、孩子做过哪些检查?检查结果如何?

5、孩子之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?

6、孩子最近受过外伤吗?

7、怎么受伤的?受伤时以什么动作触地的?

8、孩子有没有什么基础疾病呢?

9、家族中有本病患者吗?

患者可以问哪些问题

1、孩子的情况严重吗?

2、这个病遗传吗?

3、症状还会加重吗?会影响发育吗?影响最终身高吗?

4、孩子需要做什么检查?

5、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?

6、这些治疗方法有什么风险吗?

7、会有后遗症吗?

8、平时生活孩子需要注意什么?

9、孩子需要复查吗?多久一次?

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