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先天性骨发育不良

先天性骨发育不良(congenital dysplasia of bone)是由于胎儿时期骨骼形成和生长过程发生异常改变,以全身骨骼异常为特征的一类疾病。常见为软骨发育不良和成骨发育不良,多为常染色体显性遗传。这类疾病的严重程度不一,轻者表现为“早熟性”关节病,重者可因肺功能不全导致围生期死亡。

英文名称

congenital dysplasia of bone

遗传性

与遗传有关,多为常染色体显性遗传

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

骨科

发病部位

其他

常见症状

头面部畸形、身材矮小

主要病因

遗传因素

检查项目

X线检查、MRI、基因检测、产前超声检查

重要提醒

孕妇应定期产检,有家族史者提前告知医生,以进行相关检查,判断是否需要终止妊娠、制定新生儿出生后急救措施等。

流行病学

传染性

无传染性。

发病率

暂无确切的发病率数据。好发于有先天性骨发育不良家族史的人群。

好发人群

好发于有先天性骨发育不良家族史的人群。

病因

总述

此病可通过常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传及生殖系嵌合体和单亲二倍体的方式遗传,此外,部分患者患病可能是自发突变所致。妊娠第3个月,椎骨体和椎弓各形成骨化中心,生骨节细胞迁移到椎骨两侧处分化成肋骨。四肢长骨骨干部分在妊娠第9~10周骨化。大多数骨形成异常开始于宫内时期,而且是遗传性的,可发生在骨形成的各个时期。

症状

总述

发病时间多为产前、出生后、幼年期、童年期等,累及部位为肢体近端,如股骨、肱骨;肢体中部的桡骨、尺骨、胫骨和腓骨;肢体远端的手、足等。

典型症状

1、头面部畸形

软骨发育不良以额部隆起和扁平鼻为特征。部分患者表现为腭裂及小颌畸形,还可出现面中部扁平和朝天鼻,以及耳郭异常肿胀,其他器官受累较少见。

2、身材矮小

大多数不成比例的身材矮小的患者存在骨骼发育不良,成比例的身材矮小的患者则存在营养不良。

3、其他

致死性骨骼发育不良可能导致胎儿死亡,多数为死产。部分患者会出现关节疼痛、脊柱侧弯、膝内翻等。

并发症

可导致不同程度的骨骼畸形,甚至某些类型有恶变的可能,比如多发性内生软骨瘤。

检查

预计检查

患儿出现头面部畸形、身材矮小等症状时,应及时就医,孕妇应定期体检,有家族史者提前告知医生,进行相关检查。医生首先会对患儿进行体格检查,然后可能建议患儿行X线检查、MRI等,孕妇可能需要做基因检测、产前超声检查。

体格检查

检查患儿的生命体征、全身骨骼是否存在异常,存在骨骼发育不良时,需用上下身长之比(U/L)、坐高、两臂伸展距离来判断是否成比例。

实验室检查

基因检测:通过羊膜腔穿刺取羊水、提取母血中胎儿游离DNA或引产后取胎儿的组织样本,提取基因组DNA,进行高通量测序。有助于进行早期诊断,为之后的临床处置提供重要依据。

影像学检查

1、X线检查

可显示骨质密度及骨骼形态等,有助于初步诊断。

2、MRI

有助于判断脊髓是否受压等。

3、产前超声

产前超声有助于鉴别致死性和非致死性,但很难将每种类型都鉴别开来。

诊断

诊断原则

诊断根据病史(家族史和既往史)、临床表现、影像学检查,检查时需密切关注脊柱、四肢、骨盆、颅骨、骨骺、干骺端、椎骨,一般可以明确诊断。

治疗

治疗原则

本病的治疗需要多学科协作,共同治疗,严重畸形可采取手术治疗,如寰椎-枢椎固定术、截骨术、关节置换术等;压迫脊髓或神经根则需要手术减压等。

药物治疗

暂无特效药物。

相关药品

暂无

手术治疗

1、严重畸形者,由于畸形影响美观或为了保存功能,可行截骨纠正手术,以纠正畸形。

2、压迫脊髓或神经根,可行手术减压,以改善症状。

3、多发性骨疣可通过手术切除,防止发生骨疣骨折。

4、肿块过大影响活动、压迫神经血管或有可能恶变者,一般需要手术切除。

治疗周期

治疗周期一般受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

症状较轻者经过及时治疗,预后较好;病情严重者,则预后较差。

危害性

1、严重者可导致死亡。

2、可出现多发畸形,影响美观,危害身心健康。

治愈性

症状轻者通过及时有效的治疗,可获得临床治愈。

日常

总述

患者及患儿家长在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重生活管理,帮助缓解症状,促进痊愈。此外,还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

心理护理

1、心理特点

本病可能出现多发畸形,影响美观,危害身心健康,不仅使患者产生自卑的心理,还会降低患者日常生活质量,病情严重者还可导致患者死亡,患者及患儿家长可能会因此产生焦虑、烦躁等不良情绪,逐渐失去生活的信心,甚至抑郁。

2、护理措施

家属应给予患者心理支持,多理解、关怀、疏导患者,从各个方面调动患者的积极性,帮助减轻患者的不适感,使其积极配合治疗。且本病多为幼儿患者,家长更需温言对患儿解释病情,避免患儿背负沉重的心理负担,产生心理阴影。

术后护理

1、术后患者应遵医嘱定时换药,保持手术部位的清洁。

2、放置引流管的患者及家长注意保护引流管,避免压折或者牵扯引流管。

生活管理

1、家长应为患儿提供舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新。

2、病情恢复期间患儿应多休息,保证充足的睡眠,以促进机体恢复。

3、家长可在患儿身体耐受下带领其适当运动,增强体质,提高免疫力,不要选择过于剧烈的运动。

4、注意个人及周围环境卫生,家长应勤帮助患儿洗手,勤打扫卫生。避免水洗手术部位,可为患儿适当擦浴。

5、家长可在医生指导下帮助患儿进行功能锻炼。

6、家长可为患儿定制合适的支具,减少关节压力。

复诊须知

患者应遵医嘱按时复查。

饮食

饮食调理

本病一般不需要特殊的饮食。只要在积极配合治疗的同时,适当进行饮食护理即可。

饮食建议

1、加强营养支持,多进食高蛋白食物,如牛奶、鱼、蛋等。

2、患者要饮食清淡,多食新鲜蔬菜水果,补充维生素,提高身体免疫力。

3、应保持低脂饮食,可多食核桃、沙丁鱼、鹌鹑等富含不饱和脂肪酸的食物。

4、患者应适量多饮水,保持身体的正常代谢,促进排泄和健康的恢复。

5、患者可多吃一些虾皮、泥鳅等含钙、磷较多的食物。

6、对于婴幼儿患者应进行母乳喂养。

饮食禁忌

1、患者要少吃油腻、高糖、高盐、高脂食物,如油炸冰激凌等。

2、患者应尽量避免食用辛辣、刺激性食物,如辣椒、大蒜等。

预防

预防措施

以下措施可以降低本病的发生风险:

1、建议进行婚前体检。

2、有家族史的人群可进行遗传咨询。

3、妊娠期注意避免接触有毒有害物质。

就医指南

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、可能会进行比较全面的体格检查。

3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

5、患者及患儿家长可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、现在有什么症状?

2、什么时候出现这些症状的?

3、孩子出生时有什么症状吗?

4、有没有因为某些因素,使症状加重或者缓解?

5、做过哪些检查?检查结果如何?

6、之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?

7、最近受过外伤吗?

8、有没有什么基础疾病呢?

9、家族中有过本病患者吗?

患者可以问哪些问题

1、我(孩子)的情况严重吗?

2、症状还会加重吗?影响发育吗?

3、我(孩子)需要做什么检查?

4、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?

5、这些治疗方法有什么风险吗?

6、如果治好了会有后遗症吗?

7、平时生活我(孩子)需要注意什么?

8、我(孩子)需要复查吗?多久一次?

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