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进行性对称性红斑角皮症

进行性对称性红斑角皮症(progressive symmetric erythrokeratodermia)又称对称性进行性先天性红皮症、戈特龙综合征,病因尚不明确,可能与遗传有关。常在出生后不久发病,少数患者可在成年发病。主要表现为双侧掌跖的弥漫性红斑及角化过度损害,皮损境界清楚,病程进展缓慢,常呈进行性。患者的一般健康状况不受影响。

英文名称

progressive symmetric erythrokeratodermia

其它名称

对称性进行性先天性红皮症、戈特龙综合征

遗传性

可能与遗传有关

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

皮肤科

发病部位

皮肤

常见症状

双侧掌跖的弥漫性红斑及角化过度损害

主要病因

病因尚不明确

检查项目

体格检查、组织病理学检查

重要提醒

进行性对称性红斑角皮症可能与遗传有关,有家族遗传史的人群备孕前应进行产前咨询,避免患病胎儿的孕育。

流行病学

传染性

不会传染。

发病率

进行性对称性红斑角皮症在临床上较为罕见。

好发人群

好发于婴幼儿。

病因

总述

进行性对称性红斑角皮症的病因尚不十分清楚,目前认为其可能与遗传有关。多为常染色体显性遗传,已发现进行性对称性红斑角皮症家系定位于21q11.2~21q21.2,而对于该病是否为GJB3或GJB4突变所致,尚无定论。也有患者呈常染色体隐性遗传或散发。

诱发因素

冷、热、风等环境因素或情绪波动可为本病发生或病情加重的诱发因素。

症状

总述

进行性对称性红斑角皮症常在出生后不久即发病,少数患者也可在成年发病。主要表现为双侧掌跖的弥漫性红斑及角化过度损害,病程进展缓慢,常呈进行性。

典型症状

1、皮损初起为双侧掌跖部发生弥漫性红斑及角化过度损害,附有片状角质性鳞屑,皮损境界清楚,有时边缘有色素沉着。

2、皮损逐渐扩大累及手背、足背、胫前、肘、膝以及大腿伸侧等部,偶见于上臂、肩、颈、面部、臀部及腔口周围,但躯干部一般不会被累及。表现为片状潮红浸润性肥厚斑片,覆有糠秕状鳞屑。

3、指(趾)甲增厚失去光泽。

4、皮损在青春期波及范围最广,以后可逐渐消退。

5、部分患者皮损会出现同形反应。

并发症

随病情进展,皮肤可能出现破溃、出血以及感染等情况。

检查

预计检查

当双侧掌跖部发生弥漫性红斑及角化过度损害,附有片状角质性鳞屑时,需要及时就医。就医后,医生首先会对患者进行体格检查,查看皮肤的情况。然后可能会建议其行组织病理学检查,进一步明确诊断。

体格检查

1、问诊

医生会详细询问患者的亲属有无患有本病以及病史等情况。

2、视诊

医生会观察皮损分布的情况以及皮损形态特点等,初步判断病情。

病理检查

医生会取部分皮损处组织送病理科检查,可发现表皮角化过度,伴有角化不全,棘层明显增厚,真皮有不同程度的非特异性炎细胞浸润的组织病理变化。超微结构显示,颗粒层含有肿胀的线粒体,角质形成细胞有脂肪样的空泡。

诊断

诊断原则

一般根据患者的发病年龄,出现双侧掌跖的弥漫性红斑及角化过度等皮损表现,并结合组织病理学检查,即可明确诊断。在诊断过程中,医生需与结节性红斑、脂膜炎、脂肪瘤、皮肤淋巴瘤等疾病相鉴别。

鉴别诊断

1、结节性红斑

结节有明显疼痛,组织病理改变为脂肪小叶间隔内淋巴细胞等炎性细胞浸润。

2、脂膜炎

有触痛或自发性疼痛,组织病理表现为脂肪细胞变性、坏死,周围有中性粒细胞、淋巴细胞和组织细胞浸润。

3、脂肪瘤

皮下境界清楚的结节,可有轻触痛,组织病理检查易鉴别。

4、皮肤淋巴瘤

红色无痛性结节,组织病理检查可见非典型增生的淋巴细胞,可行相关免疫组化鉴别。

治疗

治疗原则

进行性对称性红斑角皮症目前暂无特效疗法,可局部或系统应用维A酸类、维生素等药物进行治疗,有助于暂时改善症状。

药物治疗

1、维A酸类

对维持上皮组织的正常角化过程有重要作用。可内服阿维A酯或阿维A,并配合外用含糖皮质激素的0.1%维A酸软膏。

2、维生素

可内服维生素A和维生素E。

3、局部用药

可外用20%尿素霜、10%~20%水杨酸软膏、复方乳酸软膏、多磺酸黏多糖乳膏及20%鱼肝油软膏等。

相关药品

阿维A酯、阿维A、0.1%维A酸软膏、20%尿素霜、10%~20%水杨酸软膏、复方乳酸软膏、多磺酸黏多糖乳膏、20%鱼肝油软膏、维生素A、维生素E

手术治疗

本病暂不需手术治疗。

物理治疗

1、X线照射

局限性角化显著而使用其他方法治疗无效者,可试用X线照射治疗。

2、光化学疗法(PUVA)

PUVA治疗本病可能有效。

治疗周期

治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

进行性对称性红斑角皮症的病情进展缓慢,一般不会对患者的一般健康状况产生影响。经积极治疗,病情可逐渐稳定而没有痊愈的趋势。

危害性

本病病情进展缓慢,常呈进行性,若治疗不及时,皮损会逐渐扩大,并可能发生破溃、出血以及感染等,影响美观,降低生活质量。

治愈性

本病经积极治疗,病情可逐渐稳定而没有痊愈的趋势。

日常

总述

本病患者日常应注意皮肤清洁、个人卫生,提高机体抵抗力,以促进康复。

心理护理

1、心理特点

患者可能会因皮损影响美观,造成情绪波动,从而加重病情。

2、护理要点

患者应正确认识疾病,树立治疗信心,还可通过向亲友倾诉,缓解不良情绪,以保持平稳心态。

用药护理

严格遵循医嘱用药,学习药物的用法、用量、疗程和不良反应,不擅自调整药物的用量或停药,一旦出现严重不良反应,及时告知医生调整治疗药物,避免耽误治疗。

生活管理

1、保持皮损清洁,穿宽松衣物,减少摩擦、磨破皮损的风险。

2、注意个人卫生,勤洗手,避免搔抓皮损。

3、避免皮肤受到冷热刺激。

4、营造舒适、安静、放松的生活环境,保持室内适宜的温湿度。

5、日常规律作息、保证充分睡眠,同时注意劳逸结合,避免过度劳累,以增强机体抵抗力。

饮食

饮食调理

本病无特殊饮食宜忌,应合理饮食,避免刺激性食物。

饮食建议

宜清淡饮食,多吃富含蛋白质和维生素的食物,如水果、蔬菜、谷物、豆类和奶制品,保持充足的营养。

其他注意

1、少食生冷、油腻、辛辣刺激性食物,以防刺激皮肤。

2、避免暴饮暴食,以防导致胃肠道负担,影响机体健康。

预防

预防措施

本病病因不明,暂无有效预防措施。

就医指南

就诊科室

患者出现皮损表现应就诊于皮肤科。

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、患者可穿宽松衣物,便于医生进行体格检查。

3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

5、家属可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、目前有什么症状?最早出现症状在什么时候?

2、是否受到冷热或大风等刺激?

3、平时的心态如何?近期是否有烦心事?

4、亲属中是否有人出现过类似情况?

5、近期有使用过什么药物吗?效果如何呢?

患者可以问哪些问题

1、我为什么会患病?

2、我需要做哪些检查?

3、我的病情严重吗?能治好吗?

4、我现在可选择哪些治疗方法?

5、这些治疗有什么风险吗?

6、若药物治疗,药物的用法用量、注意事项是什么?

7、若手术治疗,我日常要注意什么?

8、我回家后怎么护理?

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