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小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症

小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症(infantile selective immunoglobulin A deficiency disease)又名小儿选择性免疫球蛋白A缺陷病、小儿选择性IgA缺乏症、小儿选择性IgA亚型缺陷,是最常见的原发性免疫缺陷病。本病可能是由于非免疫球蛋白基因区的某个基因异常所致。多数患儿无明显不适,少数患儿可出现反复呼吸道或胃肠道感染表现。本病无需特殊治疗,主要是针对症状及并发症进行治疗。大部分患儿可自然痊愈,预后良好;少数出现严重并发症者,预后不佳。

英文名称

infantile selective immunoglobulin A deficiency disease

其它名称

小儿选择性免疫球蛋白A缺陷病、小儿选择性IgA缺乏症、小儿选择性IgA亚型缺陷

遗传性

本病为遗传性疾病,遗传方式为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

小儿科

发病部位

全身

常见症状

鼻塞、打喷嚏、流涕、咽部不适、发热、腹痛、腹泻

主要病因

可能是由于非免疫球蛋白基因区的某个基因异常所致

检查项目

体格检查、血常规、血清免疫球蛋白水平检测、唾液免疫球蛋白A水平检测

重要提醒

本病虽然是一种比较轻微的基因缺陷病,但常可并发自身免疫性疾病、过敏性疾病等,因此需引起重视,积极诊治。

临床分类

本病根据免疫球蛋白A(IgA)的缺乏类型不同,可分为以下3种类型。

1、血清型IgA与分泌型IgA均异常,分泌成分(SC)正常。

2、血清型IgA正常,而分泌型IgA异常。

3、血清型IgA异常,而分泌型IgA正常,此型极少见。

流行病学

传染性

无传染性。

发病率

本病在白种人中的发病率约为1/(500~700),在亚洲人群中的发病率约为1/(14840~18500)。

好发人群

好发于具有IgA缺乏家族史者。

病因

总述

本病是由于基因突变,导致B淋巴细胞在形态上成熟,但是不能制造和分泌IgA至血清或分泌物中。关于基因定位尚不明确,部分学者认为是IgA基因缺失所致,而另一部分学者认为,可能是非免疫球蛋白基因区的某个基因异常所致。

症状

总述

本病的症状轻重不一,多数患儿无明显不适,部分患儿可反复出现呼吸道和胃肠道感染表现,常见症状有鼻塞、打喷嚏、流涕、咽部不适、发热、腹痛、腹泻等。

并发症

本病可导致小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病、自身免疫性疾病、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、哮喘、肿瘤、癫痫等并发症。

检查

预计检查

当患儿出现鼻塞、打喷嚏、流涕、咽部不适、发热、腹痛、腹泻等症状时,需及时就医。医生会对患儿进行体格检查,以及血常规、血清免疫球蛋白水平检测、唾液免疫球蛋白A水平检测等检查。

体格检查

1、医生通过视诊,观察患儿有无咽部充血、扁桃体肿大等体征。

2、通过触诊,明确患儿是否存在下颌与颈部淋巴结肿大、腹部压痛、腹肌紧张等异常。

3、听诊肺部是否存在异常啰音,有助于初步诊断。

实验室检查

1、血常规

医生通过分析血常规结果,如白细胞总数、淋巴细胞绝对值、中性粒细胞占比、淋巴细胞占比等,可以判断是否存在感染征象。

2、血清免疫球蛋白水平检测

当血清IgA<0.05g/L时,具有诊断价值。而血清IgG、IgM一般正常,伴有小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病时,可出现IgG水平降低。

3、唾液免疫球蛋白A水平检测

当唾液IgA<0.002g/L时,具有诊断价值。

诊断

诊断原则

医生根据患儿出现鼻塞、打喷嚏、流涕、咽部不适、发热、腹痛、腹泻等症状,结合体格检查,以及血常规、血清免疫球蛋白水平检测、唾液免疫球蛋白A水平检测等辅助检查结果,即可明确诊断。

治疗

治疗原则

本病无需特殊治疗,一般是根据患儿情况,给予对症治疗。必要时可进行输血,但要注意治疗中忌用γ球蛋白或血浆,以避免诱导机体产生抗IgA抗体或引发超敏反应。

对症治疗

1、反复出现呼吸道或胃肠道感染者,需给予抗感染药物治疗。常用的抗生素有青霉素、罗红霉素、阿奇霉素、头孢噻肟、头孢曲松、氨苄青霉素等。

2、腹泻严重者,可给予人或牛的初乳制剂,以补充分泌型IgA。

药物治疗

本病一般无需药物治疗,主要是根据患儿情况,给予对症治疗。

相关药品

青霉素、罗红霉素、阿奇霉素、头孢噻肟、头孢曲松、氨苄青霉素

手术治疗

本病一般无需手术治疗。

其他治疗

1、根据病情需要,必须要输血时,只能输入经过多次洗涤的红细胞或取自IgA缺陷者的血制品。

2、对于出现过敏、肿瘤等并发症者,需积极给予抗过敏、抗肿瘤处理。

治疗周期

小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的治疗周期一般为4~8周,但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

本病的预后取决于并发症的种类和严重程度,多数患儿可自然痊愈,一般预后良好;少数出现严重并发症者(如过敏性休克、肿瘤等),预后不佳。

危害性

1、本病可导致患儿出现鼻塞、打喷嚏、流涕、发热、腹痛、腹泻等不适,严重影响日常生活。

2、本病是一种遗传性疾病,有可能遗传给下一代。

3、本病可合并小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病,导致病情进一步加重。

4、本病可导致自身免疫性疾病、过敏性鼻炎、哮喘、肿瘤、癫痫等并发症,甚至出现过敏性休克,威胁患儿的生命健康。

自愈性

多数患儿有自然痊愈的可能,常在5岁以内IgA水平达到正常。

治愈性

本病无特殊疗法,一般经过对症治疗,患儿病情可得到明显改善。少数出现严重并发症者,很难被治愈。

日常

总述

家属应多关心、安慰患儿,使其积极配合治疗,同时督促患儿养成良好的生活习惯,并定期带患儿复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

心理护理

由于患儿年龄较小,常难以表达自身不适,多出现哭闹不止,家长需要保持耐心,慢慢安抚患儿,不可大声斥责患儿。

生活管理

1、家长应为患儿提供舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新。

2、病情恢复期间,患儿应注意休息,保证充足的睡眠,促进机体恢复。

3、患儿可在身体条件允许的情况下,适当运动,增强体质,提高免疫力,但不可选择过于剧烈的运动。

4、注意个人及周围环境卫生,患儿应勤洗澡、勤换衣物,家长需定期打扫室内卫生。

5、患儿尽量少去人员密集的地方,外出时最好佩戴口罩,避免上呼吸道感染。

复诊须知

家长应遵医嘱,定期带患儿去医院复查,通常每半年复查一次血清免疫球蛋白A水平,以及时发现病情的变化。

饮食

饮食调理

正确合理的饮食有利于疾病的恢复,本病患儿在饮食上应加以注意,既要保证营养均衡,又不可摄入过多刺激性的食物。

饮食建议

1、加强营养支持,多进食高蛋白食物,如牛奶、鱼等。

2、患儿应多食新鲜的蔬菜水果,如番茄、胡萝卜、柑橘、猕猴桃等,补充维生素,提高身体免疫力。

3、家属可给予患儿高热量、易消化的食物,如瘦肉粥、鸡蛋羹等。

4、多饮水,多食粗纤维的食物,如菠菜、香蕉等,避免便秘的发生。

饮食禁忌

1、避免辛辣、刺激性食物,如辣椒、生姜、大蒜、芥末等。

2、避免进食粗糙、干硬及不易消化的食物。

3、注意饮食卫生,避免饮用生水,或食用生冷、隔夜、变质的食品。

预防

预防措施

有家族遗传史的夫妻,若有生育需求,应进行遗传咨询和产前诊断。

就医指南

就诊科室

患儿可在家长的陪同下,前往小儿科就诊。

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、医生可能会对患儿进行体格检查,建议穿着宽松的衣物,方便医生检查。

3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

5、安排家长陪同就医,并提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、您孩子目前都有哪些不适?

2、您孩子的症状持续多久了?是一出生就有吗?

3、您孩子之前做过哪些检查?检查结果如何?

4、您孩子之前治疗过吗?是如何治疗的?效果如何?

5、您孩子有没有什么其他疾病呢?

6、您家里人有类似的情况吗?

患者可以问哪些问题

1、我孩子得的是什么病?原因是什么?

2、我孩子的情况严重吗?会影响以后的生活吗?

3、需要做什么检查?

4、如何进行治疗?这些治疗方法有什么风险吗?

5、需要治疗多久?能治好吗?

6、这些治疗方法有什么风险吗?

7、治疗大约需要花费多少?医保可以报销吗?

8、这个病会遗传吗?

9、平时生活中需要注意什么?

10、需要复查吗?多久一次?

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