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新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸(neonatal persistent cholestatic jaundice)是指因肝细胞损伤及(或)肝内、外胆管阻塞所致的婴儿胆汁排泌持久减少。主要表现为皮肤、眼白发黄、尿色暗、粪便呈淡黄色、浅褐黄色等。本病通常采用对因治疗、药物治疗等,经积极治疗,一般预后较好。

英文名称

neonatal persistent cholestatic jaundice

遗传性

无遗传性

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

新生儿科

发病部位

胆囊

常见症状

皮肤、眼白发黄、尿色暗、发热、呕吐、腹围增大、食欲低下、嗜睡、发育迟缓

主要病因

肝细胞损害、肝外胆道阻塞

检查项目

血常规检查、肝功能检查、血清胆红素检测、血清胆汁酸检测、细菌培养、病毒培养、B超检查、静脉胆管造影、磁共振胰胆管成像(MRCP)

重要提醒

本病若不及时治疗,可能会并发肝功能衰竭、新生儿出血、多脏器功能损害、门脉高压综合征等,严重危害患儿的健康。

流行病学

传染性

无传染性。

发病率

发病率约为1/2500。

好发人群

好发于出生后28天内的新生儿。

病因

总述

胆汁中含有胆酸,它可增加胆汁分泌,并促进结合胆红素、胆固醇、磷脂及其他脂溶性有机物(包括某些药物)从胆汁中排泄。胆汁淤积时可引起高结合胆红素血症、高胆酸血症、高胆固醇血症等。本病的主要病因为肝细胞损害、肝外胆道阻塞,可见于肝内疾病、肝外胆管疾病等。

基本病因

1、肝内疾病

(1)与感染有关,如病毒性肝炎、巨细胞包涵体病毒感染、弓形虫病等。

(2)静脉高营养,新生儿采用静脉营养2周以上,部分小儿可发生胆汁淤积。

(3)α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)缺乏,α1-AT是一种糖蛋白,由肝脏合成,具有较强蛋白酶抑制作用,缺乏时可引起肝损害,进而导致本病的发生。

(4)胆酸代谢异常、糖代谢障碍等。

(5)应用某些药物所致,如红霉素、利福平等。

(6)肝内胆管疾病,如肝内胆管发育不良、肝内胆管减少等。

2、肝外胆管疾病

如先天性胆道闭锁、胆总管囊肿、胆管狭窄等。

症状

总述

新生儿期可看到黄疸(皮肤、眼白发黄);尿色暗,并会染尿布;粪便常呈淡黄色、浅褐黄色、灰色或白色。此外,还可有发热、呕吐、腹围增大、食欲低下、嗜睡、吸吮反射减弱、发育迟缓等表现。

并发症

常见并发症有肝硬化、肝功能衰竭、新生儿出血、多脏器功能损害、门脉高压综合征、瘙痒、脾功能亢进、肺炎、败血症等。

检查

预计检查

当患儿出现皮肤、眼白发黄、尿色暗等症状时,家长应及时带其就诊。医生首先进行体格检查,了解患儿的一般情况。然后可能会建议做血常规检查、肝功能检查、血清胆红素检测、血清胆汁酸检测、细菌培养、病毒培养、B超检查、静脉胆管造影、磁共振胰胆管成像(MRCP)等,以进一步了解病情,明确诊断。

体格检查

医生会对患儿进行详细的体格检查,评估其生长发育情况、黄疸程度以及是否有肝脾肿大。

实验室检查

1、血常规检查

了解患儿有无感染及血小板减少。

2、肝功能检查

评估患儿肝功能受损的程度。

3、血清胆红素检测

了解患儿黄疸的程度。

4、血清胆汁酸检测

此项检查是诊断胆汁淤积的敏感指标,有助于疾病的诊断。

5、细菌培养

了解患儿有无细菌感染,有助于查找病因。

6、病毒培养

了解患儿有无病毒感染,有助于查找病因。

影像学检查

1、B超检查

了解患儿是否有胆道闭锁、胆汁淤积等情况,还可了解肝脏有无肿大。

2、静脉胆管造影

检查患儿胆道是否通畅,用于评估病情。

3、磁共振胰胆管成像(MRCP)

此项检查可清晰的显示肝脏及胆管情况,有助于疾病的诊断。

诊断

诊断原则

根据患儿的病史,以及皮肤、眼白发黄、尿色暗等临床表现,再结合肝功能检查、血清胆红素检测、血清胆汁酸检测、静脉胆管造影、磁共振胰胆管成像等检查结果,一般可作出诊断。

治疗

治疗原则

一旦确诊本病,应积极寻找病因,针对病因治疗,如有胆道闭锁者,应行手术治疗。此外,还应加强营养、使用药物治疗,以促进疾病的康复。

对症治疗

1、胆道闭锁、胆总管囊肿所致本病者,可外科手术治疗。

2、细菌、弓形虫所致本病者,可采用抗生素药物治疗。

3、药物引起者,应及时停药。

药物治疗

1、护肝

常用药物有还原型谷胱甘肽、葡醛内酯等,具有保护肝细胞、恢复肝功能的作用。

2、利胆

常用熊去氧胆酸,用于促进胆汁排泄,可以减轻临床症状。

3、预防脂溶性维生素缺乏

需补充维生素A、D、E及K,具体补充剂量应根据患儿胆汁淤积程度,病程长短及有无维生素缺乏症来确定。水溶性制剂可口服,否则宜采用肌注给药。胆汁淤积较轻或已缓解,可改为口服。如有条件可进行血浓度监测,防止过量。

相关药品

还原型谷胱甘肽、葡醛内酯、熊去氧胆酸、维生素A、维生素D、维生素E、维生素K

手术治疗

1、胆汁分流术

可解除梗阻、引流淤积的胆汁,以缓解黄疸症状、恢复肝功能。

2、肝门-肠吻合术(Kasai式)

将肝门与肠管吻合,使胆汁可以顺利排入肠道,达到引流胆汁、恢复肝功能的作用。

治疗周期

本病的治疗周期为1~3个月,但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

本病经积极治疗,一般可治愈,预后较好。

危害性

本病可导致肝功能衰竭、新生儿出血、多脏器功能损害等并发症,危害患儿健康。

治愈性

经过早期诊断和及时治疗后,一般可治愈。

日常

总述

患儿及患儿家长在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重生活管理,帮助缓解症状,促进痊愈。此外,还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

用药护理

患儿家长应遵医嘱帮助患儿服药,若患儿出现过敏、便秘等不良反应时,及时咨询医生。

术后护理

术后家长注意安抚患儿,避免患儿过度哭闹,并且观察患儿的引流管,若出现引流液的性、质、量出现异常变化,及时告知医生。

生活管理

1、家长应为患儿提供卫生舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新、阳光充足。

2、家长可在天气晴好的时候,将患儿衣物脱掉,使患儿沐浴在阳光的照射下,注意保护患儿的生殖器和眼睛不被太阳直射。

3、家长应勤为患儿洗澡,并在洗澡后为患儿进行抚触。

4、避免带患儿去人群密集的地方。

5、注意卫生,及时消毒患儿的用具。

6、家里养宠物的人群可将宠物送至宠物医院,进行弓形虫的检查防治。

复诊须知

患儿家长应遵医嘱按时带患儿复查,一般建议患儿满月后复查。

饮食

饮食调理

本病患者为新生儿,建议母乳喂养。

饮食建议

1、建议母乳喂养,母亲可按需哺乳。

2、若需要奶粉喂养,应选择与母乳最为接近的奶粉进行喂养。

饮食禁忌

避免冲奶粉时过稀或过浓。

预防

预防措施

以下措施可以降低本病的发生风险:

1、妊娠期间应避免密切接触宠物,防止出现弓形虫感染。

2、妊娠期间避免接触有毒有害物质,并坚持孕检。

3、若小儿患有肝胆疾病,如肝内胆管发育不良等,积极就医治疗。

就医指南

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、可能会进行比较全面的体格检查。

3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

5、家长可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、孩子现在多大了?目前有什么症状?

2、什么时候出现这些症状的?

3、孩子出生三天内黄疸高吗?喂养怎么样?

4、有没有因为某些因素,使孩子的症状加重或者缓解?

5、孩子做过哪些检查?检查结果如何?

6、孩子之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?

7、母亲妊娠期有过什么异常吗?

8、家里有宠物吗?

患者可以问哪些问题

1、孩子的情况严重吗?

2、症状还会加重吗?

3、孩子需要做什么检查?

4、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?

5、这些治疗方法有什么风险吗?

6、如果治好了会有后遗症吗?会影响发育吗?

7、平时生活中需要注意什么?

8、孩子需要复查吗?多久一次?

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