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小儿皱梅腹综合征

小儿皱梅腹综合征(pediatric prune belly syndrome)是指患儿部分或全部腹部肌肉严重发育不全甚至完全缺如,其腹壁由皮肤表浅筋膜和腹膜构成,无腹股沟管和韧带,可伴有巨大肾囊肿、巨输尿管、肾发育不全、隐睾等。因本病征以腹肌缺乏、尿路畸形及隐睾为常见的三大症状,故又称为“三联征”。常见原因为遗传因素及胚胎发育异常,约20%病例死产,大多数病例(50%)在3个月至2年内死亡,少数可活至成年。

英文名称

pediatric prune belly syndrome

遗传性

部分与遗传有关

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

小儿科

发病部位

其他

常见症状

腹部膨大松弛、腹部皮肤干皱、无两臂支撑不能从卧位转为坐位

主要病因

遗传因素及胚胎发育异常

检查项目

血象检查、尿液检查、内分泌检查、肾功能检查、X线、B超造影、CT

重要提醒

本病预后不佳,一旦确诊,应积极配合医生治疗。

流行病学

传染性

无传染性。

发病率

暂无确切的发病率数据。

好发人群

男性发病率明显高于女性。

病因

总述

本病征病因未明,可能是伴性隐性遗传。引起腹肌缺失的原因到底是由于肌肉发育的障碍,或胚胎在宫内的某种病变而影响了肌肉或其神经供应,目前尚无定论。  

症状

总述

患儿出生时腹部膨大松弛,中腹至下腹的腹壁菲薄,易摸清内脏器官。腹部皮肤干皱,即梅干样皱纹。此外,还有典型表现如无两臂支撑不能从卧位转为坐位。

典型症状

1、腹部膨大

出生时即表现腹部膨大而松弛,部分或全部腹肌严重发育不良,通常缺少的腹肌自中腹至下腹部,可双侧亦可单侧,甚至完全缺如。由于腹壁菲薄,很容易扪清患儿的内脏器官。

2、腹部皮肤干燥

以梅干样皱纹而得名。

3、泌尿系异常

多有不同程度的泌尿系异常,巨输尿管、巨膀胱、肾囊肿、肾发育不全或发育异常,尿路梗阻等,临床常表现为排尿障碍和反复尿路感染,并出现进展快慢不一的肾功能不全。

4、呼吸道感染

咳嗽无力,因不能有效咳嗽而常有呼吸道感染。

5、其他

特征性的表现为无两臂协助支撑患儿不能从卧位转为坐位。

伴随症状

绝大多数患儿为男性并伴有隐睾。

并发症

并发症为排尿障碍和反复尿路感染,并出现肾功能不全。可能伴有其他先天性缺陷,如先天性胃肠道畸形,心脏、中枢神经系统、四肢骨骼畸形。常死于肺发育不全、呼吸窘迫或尿路完全梗阻等。

检查

预计检查

患儿腹部膨大松弛、皮肤干皱且无两臂支撑不能从卧位转为坐位时,应及时就医。医生可能建议患儿进行血象检查、尿液检查、内分泌检查、肾功能检查、X线、B超造影、CT等,以明确诊断。

实验室检查

血象检查白细胞显著增多见于伴发感染时,尿液检查发现白细胞增多证实伴发尿路感染,其他尚应做内分泌检查、肾功能检查等,有助鉴别诊断和了解病情变化。

影像学检查

可进行X线、B超造影、CT等检查,发现泌尿系、消化道、四肢骨骼的各种异常。

诊断

诊断原则

根据患儿的病史、典型症状、体征,结合血象检查、尿液检查、内分泌检查、肾功能检查、X线、B超造影、CT等检查结果,一般可明确诊断。

治疗

治疗原则

轻症病例可采用腹带紧束固定,亦可考虑做腹壁缺损修补术,适当时期做睾丸固定术。根据畸形部位和程度做相应手术,泌尿系统的外科处理首要目的是利于排尿。

药物治疗

暂无特效药物。

相关药品

暂无

手术治疗

1、膀胱造瘘

幼年期除因用药物不能控制感染,须做膀胱造瘘以减轻泌尿系张力外,应观察小儿发育情况。

2、输尿管成型术

并不能消除膀胱输尿管反流或放射线检查出来的不正常输尿管形态。由于输尿管蠕动功能不良,严重病例有时须做高位尿路改流术。

3、腹壁折叠术

不能改善尿路引流,但能改善咳嗽。

4、睾丸固定术

本病征隐睾由于睾丸常位于腹膜后高位,难以完成睾丸固定术,近年应用显微外科手术做小血管吻合术,可将高位睾丸移入阴囊,但对本征患儿是否适用,还不十分明确。

治疗周期

治疗周期一般受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

本病征能否存活,取决于心脏、神经系统畸形程度和肾脏受累的情况。

危害性

约20%病例死产,大多数病例(50%)在3个月~2年内死亡,少数可活至成年。

治愈性

很难治愈。

日常

总述

患儿及患儿家长在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重生活管理,帮助缓解症状,延长患儿的生存时间。此外,还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

心理护理

1、心理特点

本病较难治愈,大多数患儿在3个月~2年内死亡,少数可活至成年,患儿家长及患儿可能会因此产生恐惧心理,并且一直生活在忧虑当中,逐渐失去生活的信心,甚至抑郁。

2、护理措施

家属应陪伴在患儿及家长身边,珍惜每一分钟,并多给予关爱、理解和帮助,减轻患儿的不适感,提高患儿的生活质量,使患儿更好的配合医生治疗。

术后护理

1、术后患儿家长应遵医嘱按时帮助患儿换药,保持切口的清洁干燥,防止感染的发生。

2、家长应注意观察患儿的排尿情况,若出现尿潴留或者血尿等情况,及时告知医生。

生活管理

1、家长应为患儿提供卫生舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新。

2、病情恢复期间患儿应多休息,保证充足的睡眠,避免过度劳累,促进机体恢复。

3、家长日常注意安抚患儿,避免患儿过度哭闹加重病情。

4、注意卫生,家长应勤帮助患儿洗手、洗澡,勤打扫卫生。对于术后患儿,家长可用湿毛巾避开患儿的手术部位进行擦澡,防止切口沾水。

复诊须知

患儿家长应遵医嘱按时带患儿复查,一般建议患儿2周复查一次。

饮食

饮食调理

本病一般不需要特殊的饮食。只要在积极配合治疗的同时,适当进行饮食护理即可。

饮食建议

1、对于婴幼儿患者应进行母乳喂养。

2、对于大于6个月的患儿,应及时添加辅食,遵循每次只添加一样新食物并保持三天的原则。

3、对于正常吃饭的患儿,家长应为其准备高蛋白、高维生素、易消化的食物。

4、家长可尽量采取蒸、煮、炖、烩的方法烹调食物。

饮食禁忌

1、患儿要少吃油腻、高糖、高盐、高脂食物,如油炸冰激凌等。

2、患儿应尽量避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、大蒜等。

预防

预防措施

以下措施可以降低本病的发生风险:

1、有家族史的人群可进行遗传咨询。

2、妊娠期女性注意避免接触有毒有害物质。

就医指南

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、可能会进行比较全面的体格检查,建议患儿穿方便医生检查的衣物。

3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

5、家长可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、孩子现在多大了?目前有什么症状?

2、什么时候出现这些症状的?

3、孩子出生的时候有什么异常吗?

4、有没有因为某些因素,使孩子的症状加重或者缓解?

5、孩子做过哪些检查?检查结果如何?

6、孩子之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?

7、家族中有过本病患者吗?

8、母亲妊娠期间有过异常吗?

患者可以问哪些问题

1、孩子的情况严重吗?能确诊吗?

2、这是遗传病吗?

3、孩子的症状还会加重吗?

4、孩子需要做什么检查?

5、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?

6、这些治疗方法有什么风险吗?

7、平时生活中需要注意什么?

8、孩子需要复查吗?多久一次?

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