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小儿黄疸肝脏色素沉着综合征

小儿黄疸肝脏色素沉着综合征(Dubin–Johnson syndrome in children)又称小儿Dubin-Johnson综合征、小儿Dubin-Sprinz综合征、小儿Sprinz-Nelson综合征、小儿先天性非溶血性黄疸Ⅰ型,为常染色体隐性遗传,由肝细胞内转运胆红素先天性缺陷引起,临床以间歇性黄疸为表现特征。本病尚无特殊治疗方法,必要时可采用药物治疗,以减轻黄疸症状、改善肝功能。

英文名称

Dubin–Johnson syndrome in children

其它名称

小儿Dubin-Johnson综合征、小儿Dubin-Sprinz综合征、小儿Sprinz-Nelson综合征、小儿先天性非溶血性黄疸Ⅰ型

遗传性

常染色体隐性遗传

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

小儿科

发病部位

肝脏

常见症状

皮肤、眼白、小便发黄

主要病因

由于肝细胞内转运胆红素先天性缺陷所致

检查项目

体格检查、胆红素检查、肝脏功能检查、磺溴酞钠排泄试验、腹部B超检查、胆囊造影、肝活组织检查

重要提醒

本病可能会引起肝功能损害,因此,一旦确诊,还需及早接受治疗。

流行病学

传染性

无传染性。

发病率

暂无确切流行病学资料。

好发人群

好发于有本病家族史者。

病因

总述

本病为常染色体隐性遗传,由于肝细胞内转运胆红素先天性缺陷所致。其发病机制为非结合胆红素在肝细胞内微粒体形成结合胆红素后,在肝细胞内转运和向毛细胆管排泄发生先天性缺陷,致使胆红素不能到达胆管而反流入血中,导致结合胆红素与非结合胆红素在血液中增加。

危险因素

有本病家族史的小儿,更易患本病。

症状

总述

小儿黄疸肝脏色素沉着综合征的临床表现以慢性间歇性黄疸(皮肤、眼白、小便发黄)为主,肝压痛或触痛,有轻度肝大,剧烈活动、感染后黄疸加深。

并发症

本病若不及时治疗,由于长期高胆红素水平,可能会使小儿并发肝肿大、肝脏功能损害。

检查

预计检查

当患儿出现皮肤、眼白、小便发黄症状时,家长应及时带其就医。医生首先进行体格检查,了解患儿的一般情况。然后可能会建议做胆红素检查、肝脏功能检查、磺溴酞钠排泄试验、腹部B超检查、胆囊造影、肝活组织检查等,以进一步了解病情,明确诊断。

体格检查

医生会对患儿进行详细的体格检查,以了解是否存在黄疸、肝脏肿大、压痛等情况。

实验室检查

1、胆红素检查

可见血清胆红素、尿胆红素增高。

2、肝脏功能检查

以了解小儿肝功能受损情况。

3、磺溴酞钠排泄试验

可作为肝功能异常的检查试验,磺溴酞钠(BSP)静脉注射后,迅速与血浆蛋白结合,并被肝细胞摄取、结合和排泄入肠道中。小儿患本病时,血清BSP浓度初期迅速降低,在45~90分钟后再次上升,呈双峰型。但本试验可发生局部刺激、组织坏死和过敏等不良反应。

影像学检查

1、腹部B超检查

可发现患儿有肝脏增大。

2、胆囊造影

口服胆囊造影剂后,胆囊不显影,有助于本病的诊断。

病理检查

肝活组织检查:外观呈绿黑色,可见肝细胞内有弥漫的棕褐色色素颗粒沉着。

诊断

诊断原则

根据患儿病史,以及慢性间歇性皮肤、眼白、小便发黄等临床表现,再结合胆红素检查、肝脏功能检查、肝活组织检查等辅助检查结果,一般可作出诊断。

治疗

治疗原则

小儿黄疸肝脏色素沉着综合征目前尚无特殊治疗方法。对于反复发作且胆红素水平较高者,可给予药物治疗,以减轻黄疸症状、改善肝功能。

药物治疗

1、苯巴比妥

通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度,以减轻黄疸症状。

2、还原型谷胱甘肽

为保肝药,可促进肝细胞再生、增强肝脏解毒功能。

相关药品

苯巴比妥、还原型谷胱甘肽

手术治疗

本病一般无需手术治疗。

治疗周期

本病的治疗周期为3~6个月,但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

本病经积极治疗,一般可治愈,预后较好。

危害性

本病若不及时治疗,可能会导致肝脏功能损害,危害患儿健康。

治愈性

经过早期诊断和及时治疗后,一般可治愈。

日常

总述

患儿及患儿家长在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重生活管理,帮助缓解症状,促进痊愈。此外,还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

用药护理

患儿家长应遵医嘱帮助患儿服药,若患儿出现头晕、皮疹等不良反应时,应及时咨询医生。

生活管理

1、家长应为患儿提供卫生舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新。

2、病情恢复期间患儿应多休息,保证充足的睡眠,避免过度劳累,促进机体恢复。

3、家长可在患儿身体耐受下带领其适当运动,增强体质,提高免疫力,不要选择过于剧烈的运动,可进行慢跑等运动。

4、注意卫生,家长应勤帮助患儿洗手、洗澡,勤打扫卫生。

5、日常注意保护患儿,避免出现外伤感染。

复诊须知

患儿家长应遵医嘱按时带患儿复查,一般建议患儿每半年复查一次肝功能及B超。

饮食

饮食调理

患儿在积极配合治疗的同时,应适当进行饮食护理。

饮食建议

1、加强营养支持,多进食高蛋白食物,如牛奶、瘦肉等。

2、患儿要饮食清淡,多食新鲜蔬菜水果,补充维生素,提高身体免疫力。

3、应保持低脂饮食,可多食核桃、沙丁鱼、鹌鹑等富含不饱和脂肪酸的食物。

4、患儿应适量多饮水,保持身体的正常代谢,促进排泄和健康的恢复。

5、建议患儿规律饮食。

饮食禁忌

1、患儿要少吃油腻、高糖、高盐、高脂食物,如油炸冰激凌等。

2、患儿应尽量避免食用生冷刺激的食物。

3、避免暴饮暴食。

预防

预防措施

有家族史的人群可进行遗传咨询降低本病的发生风险。

就医指南

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、可能会进行比较全面的体格检查,建议患儿穿方便医生检查的衣物。

3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

5、家长可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、孩子现在多大了?

2、什么时候出现这些症状的?

3、孩子出生时黄疸高吗?

4、孩子平时吃饭怎么样?

5、有没有因为某些因素,使孩子的症状加重或者缓解?

6、孩子做过哪些检查?检查结果如何?

7、孩子之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?

8、孩子有没有什么基础疾病呢?

9、孩子的家族中有过本病患者吗?

患者可以问哪些问题

1、孩子的情况严重吗?

2、这是遗传病吗?

3、孩子需要做什么检查?

4、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?

5、这些药有副作用吗?

6、如果治好了会有后遗症吗?会复发吗?

7、会影响孩子的发育吗?

8、平时生活中需要注意什么?

9、孩子需要复查吗?多久一次?

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