您好,欢迎来到中国医药信息查询平台

小儿急性小脑性共济失调

正常的随意运动需要若干组肌肉的协同收缩,肌肉间这种巧妙的配合动作称为协同运动或共济运动。共济运动需要功能完整的深感觉、前庭、小脑和锥体外系的参与。上述任何部位的损害所致的运动协调障碍称为共济失调。小儿急性小脑性共济失调(acute cerebellar ataxia in children)是一组以小脑性共济失调为主要表现的小儿时期所特有的综合征。本病多为自限性,多于起病1周至半年内完全康复。

英文名称

acute cerebellar ataxia in children

遗传性

无遗传性

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

小儿科

发病部位

颅脑

常见症状

醉酒步态、易跌倒、不能独坐、独站、独走、嗜睡、头痛、呕吐

主要病因

感染、小脑肿瘤、药物或重金属中毒、先天性代谢异常等

检查项目

体格检查、脑脊液检查、药物、毒物检测、脑MRI检查、脑电图检查

重要提醒

本病可引起行走不便、说话不清,给患儿日常生活带来不便。因此,一旦确诊,还需及早进行治疗。

流行病学

传染性

无传染性。

发病率

较常见,但暂无确切流行病学资料。

好发人群

多见于1~4岁小儿。

病因

总述

急性小脑性共济失调是一种多病因的综合征。病毒感染后的自身免疫反应所引起的小脑损害是最常见的病因,常见的引起急性小脑性共济失调的病毒包括水痘、带状疱疹病毒、肠道病毒、风疹DNA病毒、腮腺炎病毒等,支原体及细菌性感染也可引起本症。其他病因还有小脑肿瘤、药物(如苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥)或重金属中毒(如铊、铅)、先天性代谢异常等。

危险因素

有急性病毒性感染或细菌性感染史的患儿,更易患本病。

症状

总述

本病一般有前驱感染史,如发热、呼吸道或消化道症状。常急性起病,以躯干和下肢症状为主,表现为醉酒步态、易跌倒,严重者不能独坐、独站、独走。少数患儿可出现嗜睡、头痛、呕吐等症状。

典型症状

1、前驱感染史

约80%患儿在共济失调发生以前1~3周有前驱感染史,如发热、呼吸道或消化道症状。约50%患儿有发疹性病毒感染史。有的无前驱感染,在完全健康的基础上发生共济失调。还有少数患儿先有共济失调,10~20天后出现发疹性疾病。

2、小脑共济失调

急性起病,多在1~2天内达高峰,少数进展缓慢。以躯干和下肢症状为主,表现为醉酒步态、易跌倒,可见头、躯干、四肢粗大震颤。严重者不能独坐、独站、独走。四肢共济失调一般较轻,表现为上肢意向性震颤,辨距不良。可有眼球震颤、眼球阵挛、构音障碍,重者不能说话。可见四肢肌张力减低、腱反射减低或亢进。

3、全身症状

全身症状少,有的出现嗜睡、头痛、呕吐、不安、激惹。

并发症

个别病情严重者,共济失调、震颤、语言不清等症状持续更长时间,或成为后遗症。

检查

预计检查

当有感染史的患儿,出现醉酒步态、易跌倒、不能独坐、独站等症状时,家长应及时带其就诊。医生首先进行体格检查,了解患儿的一般情况。然后可能会建议做脑脊液检查、药物、毒物检测、脑MRI检查、脑电图检查等,以进一步了解病情,明确诊断。

体格检查

医生会对患儿进行详细的体格检查,可发现指鼻试验和跟膝胫试验不稳、轮替试验不能、辨距不良及意向性震颤等。肌张力及腱反射的减低常不典型。肌力正常。感觉检查正常,脑神经多不受累。少数患儿有一过性锥体束征。

实验室检查

1、脑脊液检查

多数正常,1/4患儿可见轻度细胞数增多,病程后期个别可见蛋白升高。

2、药物、毒物检测

抗癫痫药物如苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥等可引起小脑共济失调。对有可疑中毒病史者,需行血、尿或其他分泌物的药物、毒物检测,如铅、铊等重金属。

影像学检查

脑MRI检查:可排除脑占位病变。

其他检查

脑电图检查:多为正常,脑电图急性期可能出现慢波增多等非特异性改变。

诊断

诊断原则

根据患儿感染史,以及醉酒步态、易跌倒、不能独坐、独站等临床表现,再结合体格检查、脑脊液检查、药物、毒物检测、脑电图检查等辅助检查结果,一般可作出诊断。医生在诊断的过程中,还需除外脑干肿瘤、感染性多发性神经根炎。

鉴别诊断

1、脑干肿瘤

起病缓慢,常有颅高压征象,四肢共济失调不对称,病侧明显。

2、感染性多发性神经根炎

除共济失调外,常有运动和感觉异常。脑脊液可有蛋白细胞分离现象。

治疗

治疗原则

本病一旦确诊,应积极寻找病因,进行针对性的治疗。急性期应卧床,加强护理。此外,还应给予对症治疗,如震颤者可使用苯海索,以缓解症状。

对因治疗

寻找病因,控制原发感染,应用抗生素或抗病毒药物,药物中毒所致者停用该药。

对症治疗

1、共济失调症状明显时,可适当给予镇静剂。

2、震颤者可服用苯海索至症状消失后逐渐减量。

急性期治疗

急性期以加强护理、保证营养和休息为主。

药物治疗

病程较长反复发作时,或有肌阵挛抽搐、眼球震颤患儿,可用皮质激素(如地塞米松、氢化可的松),至症状控制后减量停药。

相关药品

苯海索、地塞米松、氢化可的松

手术治疗

由小脑肿瘤所致者,应根据肿瘤大小、性质,制定小脑肿瘤切除术的方案。

治疗周期

本病的治疗周期为2~4个月,但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

本病多为自限性,预后大多良好,多于起病1周至半年内完全康复。

危害性

患儿可有醉酒步态、易跌倒、不能独坐、独站等不适症状,影响日常生活。

自愈性

多为自限性,多于起病1周至半年内完全康复。

治愈性

经过早期诊断和及时治疗后,一般可治愈。

日常

总述

患儿及患儿家长在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重生活管理,帮助缓解症状,促进痊愈。

用药护理

家长应遵医嘱为患儿服药,若患儿出现恶心、呕吐、视物模糊等不良反应时,应及时咨询医生。

生活管理

1、家长应为患儿提供舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新。

2、病情恢复期间患儿应卧床休息,保证充足的睡眠,促进机体恢复。

3、患儿病情好转后,家长可在患儿身体耐受下带领其适当运动,增强体质,提高免疫力。

4、注意卫生,家长应勤帮助患儿洗手、洗澡,勤打扫卫生。

5、家长应定时帮助卧床休息的患儿翻身、按摩肢体,避免出现压疮和静脉血栓。

6、家长应陪伴在患儿身边,避免患儿跌倒,且对躁动不安的患儿可加床栏及约束带保护,防止患儿受伤。

饮食

饮食调理

本病一般不需要特殊的饮食。只要在积极配合治疗的同时,适当进行饮食护理即可。

饮食建议

1、家长应为患儿准备均衡、营养、清淡的饮食。

2、帮助患儿养成健康的饮食习惯,定时定量的进餐。

3、患儿应适量多饮水,保持身体的正常代谢,促进排泄和健康的恢复。

饮食禁忌

1、患儿要避免吃生冷、油腻的食物。

2、患儿要少吃刺激性的食物。

预防

预防措施

以下措施可以降低本病的发生风险:

1、注意保护小儿,外出时为其佩戴口罩,携带免洗消毒液,避免感染的发生。

2、帮助小儿养成健康的生活习惯,规律作息,均衡饮食,多参加体育锻炼,提高免疫力。

3、避免小儿服用有毒副作用的药物或者接触有毒重金属。

就医指南

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

3、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

4、家长可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、孩子现在有什么症状?

2、什么时候出现这些症状的?

3、孩子喝酒了吗?

4、有没有因为某些因素,使孩子的症状加重或者缓解?

5、孩子做过哪些检查?检查结果如何?

6、孩子之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?

7、孩子最近有没有感染的症状?

8、孩子最近服用过什么药物吗?

9、孩子有没有什么基础疾病呢?

患者可以问哪些问题

1、孩子的情况严重吗?

2、为什么会得这个病呢?

3、孩子症状还会加重吗?

4、孩子需要做什么检查?

5、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?

6、有什么推荐的治疗方案吗?不治的话能自己好吗?

7、如果治好了会有后遗症吗?会复发吗?

8、平时生活中需要注意什么?

9、孩子需要复查吗?

关于我们
|
常见问题
|
服务协议
联系电话:010-64801616|联系邮箱:office@dayi.org.cn Copyright © www.dayi.org.cn, All Rights Reserved.
互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0026 京ICP备15046755号-5   京公网安备11010102003407

未经平台允许 不得私自转载

2.1.3