小儿淀粉样变性病
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小儿淀粉样变性病(infantile amyloidosis)是淀粉样蛋白沉积于多种组织器官引起脏器功能障碍的全身性疾病,小儿淀粉样变比成人要少见得多。本病主要由于家族性地中海热及慢性炎症性疾病所致。患儿常见症状包括发热、腹痛、胸痛、肝脾肿大、蛋白尿、水肿、面色苍白等。小儿淀粉样变性病的治疗包括对症治疗、药物治疗和手术治疗。预后取决于淀粉样变蛋白的类型及内脏损害程度。
英文名称
其它名称
遗传性
是否医保
就诊科室
发病部位
常见症状
主要病因
检查项目
重要提醒
临床分类
小儿淀粉样变性病根据病因分为原发性和继发性两类。其中,原发性以家族性地中海热最为多见,而继发性可由结核、类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎、炎症性肠病等引起。另外,本病还可根据淀粉样变蛋白的类型,分为轻链蛋白淀粉样变(AL型)和A蛋白淀粉样变(AA型)。
流行病学
无传染性。
小儿淀粉样变性病比较罕见,暂无确切的发病率报道。
好发于家族性地中海热患儿。
病因
小儿淀粉样变性病主要由于家族性地中海热及慢性炎症性疾病所致。其中,家族性地中海热是一种常染色体隐性遗传疾病,在地中海以外地区罕见。慢性炎症性疾病包括结核、类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎、炎症性肠病、慢性骨髓炎、支气管扩张等。
症状
与成人淀粉样变性有所不同,小儿淀粉样变以肾脏受累最为多见,而其他器官很少受累。常见症状包括发热、腹痛、胸痛、肝脾肿大、蛋白尿、水肿、面色苍白等。
小儿淀粉样变性病可并发肾病综合征、肾功能衰竭、肝功能异常、心力衰竭等。
检查
当患儿出现发热、腹痛、胸痛、肝脾肿大、蛋白尿、水肿、面色苍白等症状时,需及时就医。医生会对患儿进行血常规、血生化、血清蛋白电泳、尿常规及24小时尿蛋白测定、病理活检等检查。
1、血常规
部分患儿可出现白细胞总数升高、血沉加快,对本病具有提示意义。
2、血生化
出现肝肾功能损害时,患儿血生化表现为转氨酶、肌酐、尿素氮、胆红素异常,有助于评估病情。
3、血清蛋白电泳
γ-球蛋白升高,可测出单克隆免疫球蛋白,可以协助诊断。
4、尿常规及24小时尿蛋白测定
患儿多出现尿蛋白阳性,24小时尿蛋白高达20~30g,可以支持诊断。
病理活检:是确诊本病可靠的检查手段。可取得患儿肾脏、皮下脂肪、齿龈、直肠等组织,制作成病理标本,在受累组织中,发现淀粉样物质,即可明确诊断。
诊断
医生根据患儿出现发热、腹痛、胸痛、肝脾肿大、蛋白尿、水肿、面色苍白等症状,结合血常规、血生化、血清蛋白电泳、尿常规及24小时尿蛋白测定、病理活检等检查,即可明确诊断。
治疗
小儿淀粉样变性病的治疗目的是减少淀粉样蛋白源前体蛋白的产生,增强淀粉样蛋白源前体蛋白的清除,以及试图分解淀粉样蛋白沉积物。治疗方法包括对症治疗、药物治疗和手术治疗。
1、对于感染者,应给予抗感染治疗。
2、对肝功能异常者,应给予护肝治疗。
3、对结核引起者,应给予抗结核治疗。
4、合理使用利尿剂,改善患儿心肾功能。
1、秋水仙碱
适用于家族性地中海热引起的淀粉样变。可以抑制炎症反应,降低发作严重程度和频率,并且可以预防淀粉样变形成。
2、苯丁酸氮芥
适用于幼年特发性关节炎继发淀粉样变者。可减轻患儿症状,延长寿命。
3、激素治疗
适用于AL患儿的早期治疗。如泼尼松、地塞米松等,具有一定效果。
4、抗肿瘤坏死因子抑制剂
近期,有研究表面,抗肿瘤坏死因子抑制剂(如英夫利昔单抗等)可减轻患儿关节炎的炎症反应,并减少肾淀粉样变。
5、美法仑
适用于AL患儿,可抑制肿瘤细胞和增生迅速组织的细胞分裂。
秋水仙碱、苯丁酸氮芥、泼尼松、地塞米松、英夫利昔单抗、美法仑
发生终末期肾病时,可考虑行肾移植或肝肾联合移植,是延长患儿生命最有效的治疗措施之一。
血液透析或腹膜透析:与肾移植治疗疗效相当,可有效延长终末期肾病患儿的生存时间。
小儿淀粉样变性病的治疗周期一般为3~6个月,但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。
小儿淀粉样变性病的治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
预后
本病的预后取决于淀粉样变蛋白的类型及内脏损害程度。病情较轻者,经积极诊治,病情可有效控制,一般预后较好;出现严重器官受累者,会危及生命,预后较差。
1、本病可导致患儿出现发热、腹痛、胸痛、肝脾肿大、蛋白尿、水肿、面色苍白等,严重影响生活质量。
2、本病可并发肾病综合征、肾功能衰竭、肝功能异常、心力衰竭等多种严重并发症,威胁患儿生命健康。
本病一般无法自愈,需及时就医。
部分病情较轻者,经积极诊治,病情可得到有效改善;病情较重者,很难被治愈。
日常
患儿及患儿家长在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重生活管理,帮助缓解症状,控制病情发展。此外,还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
患儿家长应严格遵医嘱督促患儿服药,若患儿出现恶心、呕吐、乏力等不良反应,及时咨询医生。
1、家长应为患儿提供干净、舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新。
2、患儿应规律作息,保证充足的睡眠,避免过度劳累,促进机体恢复。
3、家长可在患儿身体耐受下带领其适当运动,增强体质,提高免疫力,不要选择过于剧烈的运动。
4、注意卫生,家长应勤帮助患儿洗手、洗澡,为其换洗衣物。
5、避免带患儿去人群密集的地方,外出时为其佩戴口罩,携带免洗消毒液。
患儿家长应遵医嘱按时带患儿复查,一般建议每2个月复查一次。
饮食
本病一般不需要特殊的饮食。只要在积极配合治疗的同时,适当进行饮食护理即可。
1、适量喝水,保持身体的正常代谢,促进排泄和健康的恢复。
2、清淡饮食,多食新鲜蔬菜、水果,补充维生素,提高身体免疫力。
3、加强营养支持,多进食高蛋白食物,如牛奶、鱼等。
4、家长可采取蒸、煮、炖、烩的方法烹调食物。
5、对于接受透析治疗的患儿,可适量多吃菇类、紫菜、海带类及富含维生素C和叶酸的食物。
1、患儿忌辛辣刺激性食物。
2、患儿应少吃不易消化的食物,如年糕。
预防
以下措施可以降低本病的发生风险:
1、有家族性地中海热史的人群可进行遗传咨询。
2、积极治疗小儿的慢性炎症性疾病,如结核、类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎等。
就医指南
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
3、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
4、家长可提前准备想要咨询的问题清单。
1、孩子多大了?目前有什么症状?
2、什么时候发现的症状?
3、有没有因为某些因素,使孩子的症状加重或者缓解?
4、做过哪些检查?检查结果如何?
5、之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?
6、孩子有没有什么基础疾病呢?
7、您家族中出现过类似症状的人吗?
1、孩子的情况严重吗?
2、孩子为什么会得这个病呢?
3、孩子需要做什么检查?
4、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?
5、有最优的治疗方案吗?
6、孩子会有后遗症吗?
7、平时生活孩子需要注意什么?
8、孩子需要复查吗?多久一次?
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