您好,欢迎来到中国医药信息查询平台

血红蛋白D病

血红蛋白D病(hemoglobin D disease)是以碱性电泳上位置与蛋白S(HbS)相同,而在pH6.2的琼脂糖凝胶电泳上与HbS分离多种异常血红蛋白为特征的遗传性疾病。本病主要由于珠蛋白基因发生点突变所致。杂合子患者一般无明显症状,纯合子患者可有轻度溶血性贫血表现。本病一般无需治疗,通常不会影响患者生长发育。多数患者,预后良好。

英文名称

hemoglobin D disease

遗传性

本病为遗传性疾病,遗传方式为常染色体显性遗传

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

血液内科

发病部位

全身

常见症状

头晕、乏力、面色苍白、腹痛、黄疸、尿色加深

主要病因

主要由于珠蛋白基因发生点突变所致

检查项目

血常规、血涂片、血生化、血红蛋白电泳、镰变试验

重要提醒

本病大多不需治疗,不影响正常生长发育,预后良好。

临床分类

血红蛋白D(HbD)病根据遗传结果分为纯合子型(HbD占血红蛋白95%以上)和杂合子型(HbD占血红蛋白的35%~50%左右)。其中,以杂合子型较为多见,而纯合子型非常罕见。

流行病学

传染性

无传染性。

发病率

血红蛋白D病以印度西北部发生率最高(约为3%),李春莉等在2020年的重庆地区34800例育龄期夫妇异常血红蛋白病分析中报道,我国血红蛋白D病检出率约为0.071%。

好发人群

好发于具有家族史者。

好发地区

我国以北方较多见,包括内蒙古、新疆、青海、河北及河南等省区。

病因

总述

血红蛋白D病主要由于珠蛋白基因发生点突变,引起β-珠蛋白链上某种氨基酸被另一种氨基酸取代,使血红蛋白的性质和功能发生变化,从而发病。目前,已发现至少11种β链异常和6种α链异常与本病有关,其中,以血红蛋白D Punjab最为多见。

症状

总述

杂合子型患者,通常无明显临床症状,仅在实验室检查时可见到一些靶形和球形红细胞;纯合子型患者,可出现轻度溶血性贫血表现,如头晕、乏力、面色苍白、腹痛、黄疸、尿色加深等,但一般无脾大。

并发症

血红蛋白D病可并发溶血性贫血、β地中海贫血、胆结石等并发症。

检查

预计检查

当患者出现头晕、乏力、面色苍白、腹痛、黄疸、尿色加深等症状时,需及时就医。医生会对患者进行血常规、血涂片、血生化、血红蛋白电泳、镰变试验等检查。

实验室检查

1、血常规及血涂片

多数患者血常规无明显异常,少数患者可出现轻度贫血表现,以及血涂片可见到较多的球形或靶形红细胞,提示发生溶血可能,有助于诊断。

2、血生化

当患者出现间接胆红素升高时,提示溶血发作可能,并可以监测病情。

3、血红蛋白电泳

杂合子型患者,在血红蛋白电泳上,HbD占血红蛋白的35%~50%左右;纯合子型患者,在血红蛋白电泳上,HbD占血红蛋白的95%以上。而且,在碱性电泳上位置与蛋白S(HbS)相同,而在pH6.2的琼脂糖凝胶电泳上与HbS分离多种异常血红蛋白,是确诊本病的特异性检测手段。

4、镰变试验

本病患者镰变试验一般为阴性,而血红蛋白S病镰变试验阳性,可以很好地帮助医生进行鉴别。

诊断

诊断原则

医生根据患者出现头晕、乏力、面色苍白、腹痛、黄疸、尿色加深等症状,结合血常规、血涂片、血生化、血红蛋白电泳、镰变试验等检查即可明确诊断。

治疗

治疗原则

本病无特殊疗法,因大多数患者一般无明显症状,无需治疗。少数纯合子型患者,出现较为明显的贫血、溶血症状时,则根据症状,适当对症处理。

对症治疗

贫血严重时,可适当补充叶酸,必要时输血治疗。

药物治疗

一般无需药物治疗,但若出现明显溶血性贫血时,可进行对症处理。

相关药品

叶酸

手术治疗

该疾病一般无需手术治疗。

治疗周期

血红蛋白D病的治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

血红蛋白D病的治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

本病不会影响患者的正常发育,大多数患者无需治疗,一般预后较好。

危害性

1、本病可导致患者出现头晕、乏力、面色苍白、腹痛、黄疸、尿色加深等,影响生活质量。

2、本病为遗传性疾病,有可能遗传给下一代。

3、本病有可能并发溶血性贫血、β地中海贫血、胆结石等并发症,增加治疗难度,影响患者预后。

自愈性

本病一般无法自愈,需及时就医。

治愈性

本病无特殊疗法,尚无法完全治愈。但多数患者,病情轻微,经积极诊治,病情可得到有效控制。

日常

总述

患者在日常生活中应保持良好的心态,注重自我管理,并且定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

生活管理

1、家属应为患者提供舒适的居住环境。

2、患者应多休息,保证充足的睡眠。

3、患者可规律运动,增强体质,提高机体免疫力,注意避免进行剧烈运动。

4、注意个人及周围环境卫生,患者应勤洗手、洗澡,勤打扫卫生。

5、注意自我保护,避免外伤出血。

复诊须知

患者应遵医嘱按时复查,一般建议患者每3~6个月复查一次。

饮食

饮食调理

本病一般不需要特殊的饮食,建议注意饮食卫生,规律进餐。

饮食建议

1、家属应为患者准备清淡、营养的饮食。

2、多吃新鲜蔬菜水果,补充维生素。

3、适量摄入动物血制品等食物。

4、注意饮食卫生,规律进餐。

饮食禁忌

1、患者要戒烟酒。

2、患者忌食辛辣刺激、肥甘厚腻、生冷食品。

3、避免吃不洁食物。

预防

预防措施

有家族史的人群可进行遗传咨询降低本病的发生风险。

就医指南

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

3、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

4、可安排家属陪同就医。

5、患者可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、您有什么不舒服?哪里不舒服?

2、有没有因为某些因素,使您的症状加重或者缓解?

3、您做过哪些检查?检查结果如何?

4、您之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?

5、您还有其他基础疾病吗?

患者可以问哪些问题

1、我的情况严重吗?

2、我为什么会得这个病呢?

3、我需要做什么检查?

4、我如果不治疗会有什么后果?

5、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?

6、我需要吃哪些药?有没有什么副作用?

7、如果治好了会复发吗?

8、平时生活我需要注意什么?

9、我需要复查吗?多久一次?

关于我们
|
常见问题
|
服务协议
联系电话:010-64801616|联系邮箱:office@dayi.org.cn Copyright © www.dayi.org.cn, All Rights Reserved.
互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0026 京ICP备15046755号-5   京公网安备11010102003407

未经平台允许 不得私自转载

2.1.3