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小儿巴德-吉亚利综合征

小儿巴德-吉亚利综合征(Budd-Chiari syndrome in children)又称布-加综合征、Budd-Chiari综合征,是由肝静脉或其开口以上的下腔静脉阻塞,引起的以门静脉高压或门静脉和下腔静脉高压为特征的一组疾病。临床主要表现为肝脾肿大、大量腹水、双下肢水肿等。

英文名称

Budd-Chiari syndrome in children

其它名称

布-加综合征、Budd-Chiari综合征

遗传性

目前尚未有证据表明其会遗传给下一代

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

小儿科、新生儿科

发病部位

肝脏,脾脏,下肢,其他

常见症状

右上腹胀痛、肝脾大、腹水,双下肢水肿

主要病因

病因主要为先天性肝静脉狭窄、肝静脉内膜炎

检查项目

血液检查、尿液检查、超声检查、上腹部增强CT、上腹部增强磁共振成像

重要提醒

本病可导致肝功能衰竭、胃肠出血等严重后果,因而应早发现、早治疗,避免危及患儿生命。

临床分类

1、根据血管受累多少、受累程度和阻塞病变的性质和状态等,可分为急性型、亚急性型、慢性型。

2、按病变部位的不同分为三型,A型为局限性下腔静脉阻塞;B型为下腔静脉长段狭窄或阻塞;C型为肝静脉阻塞。

流行病学

传染性

本病不具有传染性。

发病率

具体发病率尚无大样本数据统计。

好发人群

发病年龄根据病因不同而有所差异。本病男性多见,因后天原因导致疾病者,发病年龄可比较晚;由于先天发育异常所导致者,通常发病较早。

病因

总述

静脉属于门静脉系统,正常人70%的脾静脉血汇入门静脉。若因先天性下腔静脉狭窄、肝静脉内膜炎或血栓形成等多种原因,造成血液运行不畅,可能导致本病的发生。其中,小儿则以先天性肝静脉狭窄、肝静脉内膜炎为主要病因。

基本病因

1、先天性下腔静脉狭窄

在中国和印度等东方国家,下腔静脉发育异常是最常见的病因。先天性下腔静脉狭窄者,肝静脉或其主干和(或)下腔静脉肝段梗阻,脾静脉血无法汇入门静脉,从而导致小儿巴德-吉亚利综合征。

2、肝静脉内膜炎或血栓形成

腹部钝伤、血液系统疾病(如红细胞增多症、镰状细胞贫血、白血病、溶血性贫血等)、感染性疾病(如慢性炎症性肠炎、胆管炎、胰腺炎)等,可通过血凝固机制异常,或静脉内皮损伤,以致发生血栓形成,从而导致小儿巴德-吉亚利综合征。

3、其他

肝后上部分邻近肝静脉主干和下腔静脉的各种病变,如阿米巴脓肿、囊肿(如包虫囊)、恶性肿瘤、血管瘤、血肿等可压迫肝静脉,导致血液无法正常汇入门静脉。

症状

总述

患儿早期有劳累后右上腹胀痛、肝脾大;发展期有腹水,双下肢水肿,胸腹壁、腰背部及食管静脉曲张,以至破裂出血。晚期患儿腹大如鼓、骨瘦如柴,如“蜘蛛人”。

并发症

临床分型不同,其并发症也有所差异。急性型可并发循环失常、肝功能衰竭或胃肠出血;慢性型常并发肝硬化、脾功能亢进。

检查

预计检查

患儿出现右上腹胀痛、肝脾大、腹水,双下肢水肿等相应症状,需要及时就医。医生通常先对患儿进行体格检查,以初步了解疾病情况;之后可能建议其做血液检查、尿液检查、超声检查、上腹部增强CT、上腹部增强磁共振成像等检查。

体格检查

医生通过视、触、叩、听等体格检查,可发现黄疸、肝大伴压痛、大量腹水等异常体征,但肝颈静脉回流征阴性、血压低。

实验室检查

1、血液检查

主要表现为BSP(血浆中磺溴酞钠)异常潴留、碱性磷酸酶和转氨酶轻度升高、血浆白蛋白可下降,但蛋白电泳γ球蛋白不升高。

2、尿液检查

下腔静脉膜性闭塞患儿,常有蛋白尿。

影像学检查

1、超声检查

可发现肝静脉或其开口以上的下腔静脉阻塞。

2、上腹部增强CT

为临床常用的辅助检查手段,可清楚显示肝淤血程度、肝脏体积改变、不同层面的血管管腔,精确诊断肝静脉、下腔静脉阻塞部位、程度和可能的原因,并明确侧支循环建立的情况,同时可显示是否伴有食管、胃底静脉曲张、腹水程度等。

3、上腹部增强磁共振成像(MRI)

应用于巴德吉亚利综合征的诊断,不仅能多方位肝脏成像,而且磁共振血管成像技术(MRA)在不使用对比剂的情况下,能清晰显示肝静脉、下腔静脉、门静脉的血管解剖和血流速度。

诊断

诊断原则

凡双下肢水肿、腹胀或肝脾大者要高度怀疑小儿巴德-吉亚利综合征。实验室检查、超声检查、上腹部增强CT、上腹部增强磁共振成像等辅助检查结果可帮助确诊。此外,尚需明确该病的原发病因。

治疗

治疗原则

小儿巴德-吉亚利综合征可通过药物治疗、手术治疗进行矫正,常用药物包括抗凝和溶栓剂、利尿剂等,但药物的作用范围及效果有限。若病情较重,且无手术禁忌证的患儿,可考虑手术治疗。

药物治疗

1、抗凝和溶栓治疗

单纯肝静脉血栓形成急性期(起病1个月内),可用抗凝和溶栓剂治疗。但大多数患儿于血栓形成后几周或几个月才确诊,因而已经错过抗凝和溶栓治疗的最佳时期。

2、利尿剂

伴有腹水的患儿,可给予利尿剂来缓解症状,但效果通常是暂时性的。

相关药品

暂无特效治疗药物

手术治疗

1、A型病变,首选球囊扩张和支架疗法;失败时,可行球囊扩张或根治性矫正术。

2、B型病变,可酌情选用下腔静脉-右心房、肠系膜上静脉-右心房、脾静脉-右心房和肠系膜上-颈内静脉转流术。

3、C型病变,可采用多种门体分流术。

4、肝衰竭、继发严重肝硬化或肝昏迷发作的患儿,可考虑进行肝移植术。

治疗周期

小儿巴德-吉亚利综合征的治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

本症的预后与临床类型、病情轻重和治疗是否及时有关。大部分慢性型患儿,若能及时诊治,一般可存活数月至数年,但有复发的可能;急性型若不及时治疗,预后较差,可迅速死于休克或肝性脑病。

危害性

本病可导致循环失常、肝功能衰竭、胃肠出血、肝硬化、脾功能亢进等严重并发症,若不及时诊治,会危及患儿生命。

治愈性

目前本病不能完全治愈,多数患儿可通过积极治疗改善症状。

日常

总述

患儿及患儿家长在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重生活管理,帮助缓解症状,控制疾病发展。此外,还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

心理护理

1、心理特点

本病可导致循环失常、肝功能衰竭、胃肠出血、肝硬化、脾功能亢进等严重并发症,若不及时诊治,会危及患儿生命,患儿家长可能会因此产生焦虑、烦躁等不良情绪。

2、护理措施

家属应给予患儿家长心理支持,多陪伴在患儿家长的身边,帮助患儿家长照顾患儿,患儿家长自身也应保持良好的心态,相信医生,积极帮助患儿配合治疗。

术后护理

术后患儿家长应注意保护患儿的切口,定期换药,保持切口敷料的清洁,防止感染。

生活管理

1、家长应为患儿提供干净舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新、阳光充足。

2、病情恢复期间应保证患儿充足的睡眠,促进机体恢复。

3、家长可在患儿身体耐受下带领患儿规律运动,注意避免进行剧烈运动,可适当散步。

4、家长勤帮助患儿洗手、洗澡,注意卫生。

5、外出时为患儿佩戴口罩,并且避免去人群密集的地方。

6、家长应随天气变化为患儿添减衣物,防止患儿着凉。

复诊须知

患儿家长应遵医嘱按时带患儿复查,一般建议进行超声等项目的复查。

饮食

饮食调理

患儿在积极配合治疗的同时,应适当进行饮食护理。

饮食建议

1、家长应为患儿准备优质高蛋白食物,如鸡肉、鱼肉。

2、可采取蒸、煮、炖、烩的方法烹调食物。

3、注意饮食卫生,规律、清淡进餐。

饮食禁忌

1、避免吃不洁的食物。

2、忌辛辣刺激的食物。

3、避免暴饮暴食。

预防

预防措施

以下措施可以降低本病的发生风险:

1、注意防治各种感染性疾病,如阿米巴脓肿、包虫囊肿。

2、注意规律饮食和饮食卫生。

就医指南

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、可能会进行比较全面的体格检查,建议为患儿穿戴方便医生检查的衣物。

3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

5、家长可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、孩子现在有什么症状?

2、孩子平时吃饭怎么样?发病前吃不卫生的东西了吗?

3、孩子最近有过胃肠炎等疾病吗?

4、有没有因为某些因素,使孩子的症状加重或者缓解?

5、孩子做过哪些检查?检查结果如何?

6、孩子之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?

7、孩子有没有什么基础疾病呢?

患者可以问哪些问题

1、孩子的情况严重吗?

2、为什么会得这个病?是因为吃的东西不卫生吗?

3、孩子的症状还会加重吗?

4、孩子需要做什么检查?

5、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?

6、会有后遗症吗?会影响孩子的发育吗?

7、平时生活中需要注意什么?

8、孩子需要复查吗?多久一次?

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