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小儿高磷酸酶血症

小儿高磷酸酶血症(pediatric hyperphosphatamia)与常染色体隐性遗传有关,临床极为少见,属于骨组织代谢紊乱性疾病。其发病机制为过多的溶骨和成骨过程,使骨化不全。常见的受累部位包括颅骨、胫骨、股骨、脊柱等。本病的典型特征为血清碱性磷酸酶明显增高,血清钙、磷正常,常伴骨痛、骨骼畸形等表现。

英文名称

pediatric hyperphos phatasia

遗传性

具有遗传性,为常染色体隐性遗传

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

小儿科、新生儿科

发病部位

全身

常见症状

骨痛、行走困难、骨骼畸形

主要病因

本病不明,可能与遗传有关,发病机制为过多的溶骨和成骨过程,使骨化不全

检查项目

体格检查、血清磷酸酶水平测定、血生化检查、尿液检查、X线检查

重要提醒

本病一经发现,应尽快就医治疗,并加强护理,避免发生骨折等严重后果。

流行病学

传染性

本病不具有传染性。

发病率

本病临床极为少见,具体发病率尚无大样本数据统计。

好发人群

本病好发于具有家族遗传史的小儿。

病因

总述

小儿高磷酸酶血症的病因目前尚不明确,可能与遗传有关,为常染色体隐性遗传。破骨细胞使骨质破坏后,由不成熟的新生骨所代替,溶骨和不完全成骨过程反复发生,大量不成熟的新生骨样组织堆积,使骨骼增厚,畸形、变脆易折。

症状

总述

小儿高磷酸酶血症多在2~3岁发病,常见症状包括骨痛、行走困难,还可造成四肢骨骼畸形,以及其他不规则畸形。

典型症状

1、骨痛

骨痛为最常见的症状。

2、行走困难

患儿可因疼痛而造成肢体行走困难,出现跛行或步态不稳等表现。

3、骨骼畸形

(1)四肢骨骼畸形者,可出现X形腿或O形腿等改变。

(2)若颅骨受累时,颅骨可增厚、变形,患儿头围不断增大,常伴有头痛。

(3)病变若侵犯脊柱,可发生脊柱后突或侧弯畸形。

并发症

1、易发生骨折,可出现自发性骨折或因轻微外伤而引起骨折。

2、颅骨严重受累者,可压迫听神经及视神经,造成耳聋或失明。

检查

预计检查

患者出现骨痛、行走困难、骨骼畸形等相应症状,需要及时就医。医生通常先对患者进行体格检查,以初步了解疾病情况;之后可能建议其做血清磷酸酶水平测定、血生化检查、尿液检查、X线检查。

体格检查

1、医生通过视诊,观察患儿四肢、头部、脊柱等处有无畸形;嘱患儿行走,判断其是否存在步态异常。

2、触诊病变部位,明确有无疼痛。

实验室检查

1、血清磷酸酶水平测定

高磷酸酶血症患儿,血清碱性磷酸酶明显升高。

2、血生化检查

血生化检查显示血清钙、磷正常。

3、尿液检查

尿亮氨酸、羟脯胺酸排泄增多。

影像学检查

1、四肢X线检查

可显示长骨骨膜下骨样组织增生,骨干骨质疏松,皮质和髓质腔界限不清,可见散在脱钙区,呈不规则蜂窝状。

2、颅骨X线检查

主要表现为颅板增厚,密度不均匀,呈棉花绒状改变。

诊断

诊断原则

根据骨痛、骨骼畸形等典型的临床表现,以及碱性磷酸酶增高,而钙、磷正常的实验室检查结果,并参考X线征象即可进行诊断。

治疗

治疗原则

小儿高磷酸酶血症的病因尚不明确,目前尚无特效的治疗方法,主要是针对症状进行治疗。疼痛明显者,可给予相应的药物缓解症状;合并骨折者,需进行制动。此外,还需注意适当的运动,以防加重病情。

对症治疗

若患儿合并骨折时,需要制动患肢。

一般治疗

高磷酸酶血症患儿还需注意健侧肢体的运动,患侧肢体可在医生指导下进行适当的功能锻炼,以防骨骼进一步脱钙,加重病情。

药物治疗

1、阿司匹林

为非甾体抗炎药,具有解热镇痛的作用,骨痛明显的患儿可在医生指导下,适量服用。

2、双磷酸盐

降钙素、双磷酸盐类药物有助于抑制骨质吸收,对于高磷酸酶血症的治疗有一定效果。

相关药品

阿司匹林、降钙素

手术治疗

本病一般无需手术治疗。

治疗周期

治疗周期一般为3个月左右,但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

本病为进展性疾病,若不及时治疗,则预后较差;若能及时发现、规范治疗,可延缓疾病的进展。

危害性

1、本病常造成骨骼畸形、骨折等,而影响肢体功能。

2、颅骨严重受累者,还可能造成耳聋或失明,严重影响患儿的正常生活。

治愈性

目前本病不能完全治愈,多数患者可通过治疗改善症状,延缓疾病的进展,提高生活质量。

日常

总述

患儿及患儿家长在日常生活中应保持良好的心态,积极配合治疗,注重生活管理,帮助改善症状,延缓疾病的进展,提高生活质量。此外,还应定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

心理护理

1、心理特点

本病患儿常出现骨骼畸形、骨折等,影响肢体功能,患儿可能会因此产生焦虑、烦躁等不良情绪。

2、护理措施

家长应多关心患儿,及时疏导患儿的负面情绪,缓解患儿的紧张、焦虑,主动帮助患儿,使其放松心态,保持身心健康的成长。

生活管理

1、家长应为患儿提供干净舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新、阳光充足。

2、患儿应规律作息,保证充足的睡眠。

3、患儿身体恢复后应坚持锻炼,增强机体免疫力,注意避免剧烈及对抗性运动。

复诊须知

患儿家长应遵医嘱按时带患儿复查。

饮食

饮食调理

患儿在积极配合治疗的同时,可适当进行饮食护理。

饮食建议

家长应为患儿准备营养均衡的饮食。

饮食禁忌

患儿应避免吃过于刺激的食物。

预防

预防措施

以下措施可以降低本病的发生风险:

1、建议婚前体检,主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等,做好遗传病咨询工作。

2、孕妇尽可能避免危害因素,包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查,包括定期的超声检查、血清学筛查等,必要时还要进行染色体检查。

就医指南

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

3、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

4、家长可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、孩子多大了?目前有什么症状?

2、孩子出生的时候有什么异常?

3、孩子发育怎么样?什么时候开始走路的?

4、有没有因为某些因素,使孩子的症状加重或者缓解?

5、孩子做过哪些检查?检查结果如何?

6、孩子之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?

7、孩子家族中有没有类似症状的人呢?

患者可以问哪些问题

1、孩子的情况严重吗?这是什么病?

2、是遗传病吗?

3、孩子的症状还会加重吗?

4、孩子需要做什么检查?

5、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?

6、会有后遗症吗?会影响孩子的发育吗?

7、平时生活中需要注意什么?

8、孩子需要复查吗?多久一次?

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