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进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症(progressive muscular atrophy,PMA)是一种罕见的运动神经元病,病变主要局限于脊髓前角细胞和脑干运动神经核,而不累及上运动神经元。患者注意表现为受累区域肌无力、肌萎缩以及肌束颤动,晚期可发展至全身肌肉无力、萎缩,从而导致生活不能自理,最后常因肺部感染而死亡。

英文名称

progressive muscular atrophy,PMA

遗传性

可能与遗传有关

是否医保

部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

就诊科室

神经内科

发病部位

神经

常见症状

进行性肌无力、肌萎缩

主要病因

病因尚不明确,可能与基因突变、免疫、中毒、氧化应激、慢性病毒感染及恶性肿瘤等因素有关

检查项目

体格检查、基因检测、CT、MRI、肌电图、肌肉活检

重要提醒

进行性脊肌萎缩症患者应积极进行对症治疗,以减轻症状,提高生活质量。

流行病学

传染性

无传染性。

发病率

进行性脊肌萎缩症在临床上较为罕见。

好发人群

本病可发生于20~50岁的人群,男性多于女性。

病因

总述

进行性脊肌萎缩症的病因尚不十分清楚,可能与基因突变、免疫、中毒、氧化应激、慢性病毒感染及恶性肿瘤等因素有关。

症状

总述

进行性脊肌萎缩症通常起病隐匿,进展缓慢,病程可达5年以上或更长。患者主要表现为受累区域肌无力、肌萎缩以及肌束颤动,随病情进展,患者可出现全身肌肉萎缩、无力的情况。

典型症状

1、首发症状常为单手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐发展到前臂、上臂及肩胛带肌群;少数患者的肌萎缩可从下肢开始,并逐渐累及其他部位。

2、患者后期可能会在首发症状出现的两年内,出现上运动神经元损害的体征。

并发症

1、肺部感染

当病变累及呼吸肌时,呼吸肌的无力不仅会引起患者通气不足而缺氧,还会导致咳嗽反射减弱及分泌物不易排出,从而增加肺部感染的风险。

2、其他

随病情进展,患者还可能出现呼吸衰竭、褥疮、行走困难甚至瘫痪等并发症。

检查

预计检查

当患者出血进行性肌无力、肌萎缩等症状时,应及时就医。医生首先进行体格检查,初步了解患者的情况。然后可能会建议其行基因检测、CT、MRI、肌电图、肌肉活检等,以进一步了解病情,明确诊断。

体格检查

医生可通过神经科查体发现受累肌肉萎缩明显,肌张力降低,可见肌束颤动,腱反射减弱,病理反射阴性。一般无感觉和括约肌功能障碍。

实验室检查

基因检测若发现相关基因突变,则有助于诊断本病。

影像学检查

CT和MRI检查有助于排除颅底和脑干病变。

病理检查

肌肉活检可进一步了解肌肉病变情况,从而帮助判断肌肉萎缩的原因。

其他检查

肌电图是应用电子学仪器记录肌肉静止或收缩时的电活动,应用电刺激检查神经、肌肉兴奋及传导功能的方法,可见神经源性损害。

诊断

诊断原则

一般根据患者的起病年龄、病史,以及进行性肌无力、肌萎缩等表现,再结合基因检测、CT、MRI、肌电图、肌肉活检等辅助检查结果,即可明确诊断。医生在诊断的过程中,还需除外脊髓空洞症、多灶性运动神经病、颈段脊髓肿瘤等疾病。

鉴别诊断

1、脊髓空洞症

脊髓空洞症常有双手肌肉萎缩、肌束颤动的症状,但常合并其他畸形,且有节段性分离性感觉障碍。MRI可显示延髓或脊髓空洞,有助于鉴别。

2、多灶性运动神经病

临床表现多为非对称性肢体无力、萎缩以及肌束颤动,而感觉受累很轻。静脉注射免疫球蛋白有效,有助于鉴别。

3、颈段脊髓肿瘤

可有上肢肌萎缩和四肢腱反射亢进,但一般无肌束颤动,常有神经根痛和传导束性感觉障碍。腰穿可发现椎管阻塞,脑脊液蛋白含量增高。椎管造影、CT或MRI显示椎管内占位病变有助于鉴别。

治疗

治疗原则

进行性脊肌萎缩症暂时缺乏有效的治疗手段,目前以对症和支持治疗为主,必要时还可进行骨髓干细胞移植,以尽快缓解症状,减轻患者的痛苦。

对症治疗

1、对于吞咽困难的患者,应采取鼻饲饮食。

2、对于呼吸衰竭的患者,可进行气管切开,采取机械通气,以维持气道通畅、改善通气和氧合、防止机体缺氧。

药物治疗

暂无特效药物治疗。

相关药品

暂无

手术治疗

骨髓干细胞移植对于早期患者有一定的疗效,可能与干细胞分泌某些活性物质、刺激残存的神经细胞等因素有关。

治疗周期

本病的治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

治疗费用

治疗费用可存在明显个体差异,具体与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

预后

一般预后

进行性脊肌萎缩症的预后与病变严重程度、治疗是否及时有效等因素有关。部分患者经积极治疗可延缓疾病进展,改善生存质量;部分患者的预后较差,病情持续进展,多在5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

危害性

进行性脊肌萎缩症的病情比较严重,不能延缓疾病进展者可能在5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

治愈性

目前暂无法治愈,但积极有效的可减轻患者的症状,提高生活质量。

日常

总述

患者在日常生活中,应保持良好的心态,积极配合治疗,注意监测病情变化以及定期随访,以促进机体恢复,延长患者的生存时间。

心理护理

1、心理特点

本病呈持续性进展,而且目前尚无有效的根治措施,患者及其家长往往承担着巨大的精神和经济压力。加之考虑到日后生活、医疗费用等问题,容易产生不同程度的焦虑、恐惧、抑郁心理。

2、护理要点

家属要多关心患者,鼓励其与医生进行沟通,了解发病的原因、诊治方案等,以减轻患者的心理压力,增强战胜疾病的信心。

生活管理

1、营造舒适、安静的休息环境,定期通风,并按时更换衣物和床单,保持床铺的整洁。

2、注意休息,保证充足的睡眠,避免熬夜。

3、行动不便者建议多卧床休息,尽量减少活动,防止摔伤、坠床的发生。

4、轻症患者可在医生的指导下进行适当的活动,以增强体质,维持肌肉强度。

5、长期卧床者应使用柔软舒适的床垫,有条件者可选用气垫床,家属应定时帮助其翻身,为其按摩拍背、擦拭,以防褥疮的形成。

6、注意患者的个人卫生,保持皮肤及会阴部清洁、干燥,防止感染。

7、注意气候变化,及时添减衣物,避免受寒引发感冒。

病情监测

在平时生活中,家属除了注意监测患者的呼吸、体温、心率等生命体征外,还需注意监测患者的病情变化,并定期进行营养评估。

复诊须知

遵医嘱定期复诊,以便医生及时了解患者的病情变化情况,必要时调整治疗方案。

饮食

饮食调理

患者应注意均衡饮食,保证营养摄入。对于咀嚼和吞咽困难的患者,应吃一些软食、半流食,并做到少食多餐,以促进机体恢复。

饮食建议

1、三餐规律,细嚼慢咽,每顿饭不宜过饱。

2、食物宜均衡,以清淡软烂、高蛋白、高热量饮食为主。

2、患者可吃一些富含优质蛋白的食物,比如大豆、鸡蛋、牛肉、羊肉、鱼、虾等。

4、保证新鲜蔬果的摄入,比如黄瓜、西红柿、白菜、菠菜、土豆、红薯等。

饮食禁忌

1、戒烟忌酒,忌服浓茶、浓咖啡等刺激性饮料。

2、避免暴饮暴食。

3、避免吃生冷、油腻、辛辣的食物,比如冰激凌、冷饮、肥肉、糯米类制品、油炸制品等。

预防

预防措施

进行性脊肌萎缩症的发病原因尚不明确,暂无有效预防措施。

就医指南

门诊指征

1、出现进行性肌肉萎缩、无力。

2、出现其他严重、持续或进展性症状体征。

以上均需及时就医咨询。

就诊科室

本病属于神经内科诊治范畴,患者可去神经内科就诊。

就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

2、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

3、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

4、可安排家属陪同就医。

5、患者可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问哪些问题

1、您目前都有哪些不适?

2、您出现这种情况多久了?

3、自从您发病以来,症状有没有加重或减轻?有什么原因吗?

4、您以前有没有出现过类似的症状?

5、都做过什么检查?检查结果如何?

6、您之前治疗过吗?是如何治疗的?效果如何?

7、您有在服用什么药物吗?

8、您的家属有类似的情况吗?

患者可以问哪些问题

1、这种情况是什么原因导致的?

2、情况严重吗?有没有生命危险?

3、需要做什么检查?

4、都需要怎么治疗?需要手术吗?

5、需要治疗多久?能治好吗?

6、平时有什么需要注意的?

7、我还有其他疾病,会和治疗冲突吗?

8、需要复查吗?多久一次?

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