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丹香冠心注射液

丹香冠心注射液,中成药名。由丹参、降香组成。具有活血化瘀,理气止痛的功效。用于冠心病心绞痛、心肌梗死属瘀血闭阻证。

通用名称

丹香冠心注射液

汉语拼音

Danxiang Guanxin Zhusheye

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

0.19元-1.02元

成分

丹参、降香。

性状

本品为棕色的澄明液体。

主要功效

活血化瘀,理气止痛。

适应病症

本品用于冠心病心绞痛、心肌梗死属瘀血闭阻证。

规格

(1)每支装2ml;(2)每支装10ml。

用法用量

1、肌内注射,一次2-4ml,一日1-2次。

2、静脉注射,一次4ml,用50%葡萄糖注射液20ml稀释后应用,一日1次。

3、静脉滴注,一次10-16ml,用5%葡萄糖注射液100-500ml稀释后应用,一日1次。

不良反应

1、偶见皮疹、皮肤红肿、瘙痒、恶心、呕吐、寒战、发热、头晕、头痛、腹痛、腹泻、心悸等,可引起严重过敏反应,表现为过敏性休克、呼吸困难、喉水肿等。

2、偶见局部静脉炎。

禁忌

1、孕妇及哺乳期妇女禁用。

2、对本品过敏者禁用。

注意事项

1、本品不得与其他药物混合注射使用。谨慎联合用药,如确需联合使用其他药品时,应谨慎考虑与中药注射剂的时间间隔以及药物相互作用等。

2、本品出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂,均不能使用。

3、月经期妇女及有出血倾向者慎用。

4、过敏体质者慎用。

5、特殊人群(特别是老年患者)用药要加强临床监护。

6、本品无用氯化钠溶液稀释的研究资料。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药理作用

尚无系统研究资料。

贮藏方法

密封,避光。

有效期

18个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-11489(ZD-1489)-2002。

鉴别

1、取本品4ml,蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取丹参素钠和原儿茶醛对照品,分别加乙醇制成每1ml含4mg和1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各2µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲酸(8∶6∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

2、取本品25ml,用乙醚振摇提取2次,每次25ml,合并乙醚液,加适量无水碳酸钠脱水,滤过,残渣及滤器用乙醚10ml分次洗涤,滤液与洗液合并,挥至lml,作为供试品溶液。另取降香对照药材0.5g,加乙醚20ml,超声处理10分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙醚-氯仿(7∶2∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查

1、pH值:应为5.0-7.0(中国药典2000年版一部附录ⅦG)。

2、蛋白质:取本品1ml,加鞣酸试液l-3滴,不得出现浑浊。

3、草酸盐:取本品2ml,加3%氯化钙溶液2-3滴,放置10分钟,不得出现浑浊或沉淀。

4、鞣质:取本品1ml,加新配制的含1%鸡蛋清的生理盐水5ml,放置10分钟,不得出现浑浊或沉淀。

5、炽灼残渣:精密量取本品2ml,蒸干,依法检查(中国药典2000年版一部附录ⅨJ),不得过1.5%(g/ml)。

6、重金属:取炽灼残渣项下的残渣,依法检查(中国药典2000年版一部附录ⅨE第二法),不得过百万分之五。

7、砷盐:精密量取本品2ml,置坩锅中,水浴上蒸干,加2%硝酸镁乙醇溶液5ml,点燃,熄灭后,用小火炽灼至炭化,放冷,加硝酸0.5ml,蒸干,至氧化氮蒸气除尽后,在500-600℃炽灼使完全灰化,放冷,依法检查(中国药典2000年版一部附录ⅨF第一法),不得过千万分之五。

8、钾离子:精密量取本品2ml,依法测定(中国药典2000年版一部附录ⅨS),应符合规定。

9、总固体:精密量取本品10ml,置已恒重的蒸发皿中,蒸干,在105℃干燥3个小时,移置干燥器中,冷却30分钟,迅速精密称定重量,计算。遗留残渣不得少于2.0%。

10、吸收度:取本品lml,加水稀释成500ml,照分光光度法(中国药典2000年版一部附录VA)测定,在281±3nm的波长处有最大吸收,吸收度不得低于0.35。

11、其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录IU)。

含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。

1、色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.5%冰醋酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按丹参素峰计算应不低于6500。

2、对照品溶液的制备:精密称取丹参素钠和原儿茶醛对照品适量,分别加水制成每1m1含丹参素钠0.2mg和原儿茶醛40µg的溶液,即得。

3、供试品溶液的制备:精密量取装量差异项下的本品2ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。

4、测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µ1,注入液相色谱仪,测定,即得。

5、本品每1ml含丹参以丹参素(C9H10O5)计,不得少于2.0mg;以原儿茶醛(C7H6O3)计,不得少于0.40mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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