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康艾扶正胶囊

康艾扶正胶囊,中成药名。由灵芝、黄芪、淫羊藿、女贞子、刺梨、熟地黄、姜半夏组成。具有益气解毒,散结消肿,和胃安神的功效。用于肿瘤放化疗引起的白细胞下降,血小板减少,免疫功能降低所致的体虚乏力、食欲不振、呕吐、失眠等症的辅助治疗。

通用名称

康艾扶正胶囊

汉语拼音

Kang'ai Fuzheng Jiaonang

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

59.20元

成分

灵芝、黄芪、淫羊藿、女贞子、刺梨、熟地黄、姜半夏。

性状

本品为胶囊剂,内容物为黄棕色至棕褐色的颗粒及粉末;味微苦。

主要功效

益气解毒,散结消肿,和胃安神。

适应病症

本品用于肿瘤放化疗引起的白细胞下降,血小板减少,免疫功能降低所致的体虚乏力、食欲不振、呕吐、失眠等症的辅助治疗。

规格

每粒装0.5g。

用法用量

口服,一次1-2粒,一日3次。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

尚不明确。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师药师。

贮藏方法

密封。

有效期

36个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-11451(ZD-1451)-2002-2012Z。

鉴别

1、取本品内容物1g,加乙醇30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取灵芝对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2-5µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

2、取本品内容物2g,加甲醇60ml,浸渍2小时,超声处理30分钟,滤过,滤液挥至10ml,加于中性氧化铝柱(100-120目,5g,内径1.5cm)上,用40%甲醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用1%氢氧化钠溶液洗涤3次,每次20ml,再用正丁醇饱和的水洗至中性,取正丁醇液蒸干,残渣加甲醇3ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述供试品溶液10µl、对照品溶液5µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的棕褐色斑点;紫外光灯(365nm)下显相同的橙黄色荧光斑点。

3、取本品内容物1g,加氯仿30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2-5µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-乙醚(1∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

4、取本品内容物3g,加乙醇20ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10µl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10∶1∶1∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的暗红色斑点;喷以三氯化铝试液,置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,显相同的橙红色荧光斑点。

检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版第一部附录ⅠL)。

含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。

1、色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(36∶64)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于5000。

2、对照品溶液的制备:精密称取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液,即得。

3、供试品溶液的制备:取本品装量差异项下的内容物,研细,混匀,取2g,精密称定,加甲醇50ml,浸渍过夜,超声处理30分钟,滤过,药渣再加入甲醇超声处理2次(30ml,20ml),每次30分钟,滤过,残渣用甲醇20ml洗涤,滤过,合并滤液与洗涤液,挥至20ml,加于中性氧化铝柱(100-200目,24g,内径1.5cm)上,用40%甲醇120ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣用0.5%氢氧化钠溶液30ml溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取4次(30ml,20ml,20ml,20ml),合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤3次(30ml,20ml,20ml),正丁醇液蒸干,残渣加甲醇使溶解,转移至5ml量瓶中并稀释至刻度,摇匀,即得。

4、测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl,注入液相色谱仪,测定,即得。

5、本品每粒含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计,不得少于0.10mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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