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口服补液盐散(Ⅱ)

口服补液盐散(Ⅱ),西药名。为电解质补充药。用于治疗和预防急、慢性腹泻造成的轻度脱水。

通用名称

口服补液盐散(Ⅱ)

英文名称

Oral Rehydration Salts Powder(Ⅱ)

汉语拼音

Koufu Buyeyan San(Ⅱ)

药品类型

电解质补充药

处方类型

OTC甲类

医保类型

医保甲类

参考价格

16.16元

成分

本品为复方制剂,其组分为氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠、无水葡萄糖。

性状

本品为白色结晶性粉末。

适应症

本品用于治疗和预防急、慢性腹泻造成的轻度脱水。

规格

每包13.95g(氯化钠1.75g,氯化钾0.75g,枸橼酸钠1.45g,无水葡萄糖10g)。

用法用量

临用时,将本品1袋溶于500ml温水中,一般每日服用3000ml,直至腹泻停止。

不良反应

胃肠道不良反应可见恶心、刺激感,多因未按规定溶解本品,由于浓度过高而引起。

禁忌

下列情况禁用:少尿或无尿、严重腹泻或呕吐、葡萄糖吸收障碍、肠梗阻、肠麻痹及肠穿孔。

注意事项

1、脑、肾、心功能不全及高钾血症患者慎用。

2、腹泻停止后应立即停用。

3、儿童用量请咨询医师或药师。

4、如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。

5、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

6、本品性状发生改变时禁止使用。

7、请将本品放在儿童不能接触的地方。

8、儿童必须在成人监护下使用。

9、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药理作用

钠离子、钾离子是维持体内恒定的渗透压所必需,而恒定的渗透压,则为维持生命所必需,体内的钠和钾如丢失过多,则会出现低钠综合征或低钾综合征。急性腹泻、暑天高温、劳动大量出汗均可导致上述症候。本品可以补充钠、钾及体液,调节水及电解质的平衡。

贮藏方法

密封,在干燥处保存。

有效期

36个月

执行标准

中国药典2015年版二部。

鉴别

1、取本品照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。

2、取本品1g,加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀。

3、本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。

检查

1、碱度:取本品1.4g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.0-8.8。

2、干燥失重:取本品在60°C干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。

3、装量差异:取本品10包,分别精密称定内容物重量,每包内容物重量与标示量相比较,包重5.58g者不得过±5%,其余两种规格不得超过±3%。超过装量差异限度的应不多于2包,并不得有一包超过装量差异限度的1倍。

4、其他:应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。

含量测定

1、总钠:

(1)对照品溶液的制备:精密称取经105°C干燥至恒重的氯化钠对照品约0.1g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取3ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。精密量取3ml、4ml、5ml,分别置100ml量瓶中,各加2%氯化锶溶液5.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,即得。

(2)供试品溶液的制备:精密量取本品约3.7g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得溶液(1);精密量取2ml,置250ml量瓶中,加2%氯化锶溶液12.5ml,用水稀释至刻度,摇匀,即得。

(3)测定法:取对照品溶液与供试品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法),在589.0nm的波长处测定,计算,即得。

2、钾:

(1)对照品溶液的制备:精密称取经105°C干燥至恒重的氯化钾对照品约0.1g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。精密量取3ml、4ml、5ml,分别置100ml量瓶中,各加2%氯化锶溶液3.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,即得。

(2)供试品溶液的制备:精密量取总钠项下溶液(1)5ml,置100ml量瓶中,加2%氯化锶溶液3.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,即得。

(3)测定法:取对照品溶液与供试品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法),在766.5nm的波长处测定,计算,即得。

3、总氯:取本品约2.8g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,加铬酸钾指示液3-5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)缓缓滴定至终点。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl。

4、枸橼酸钠:取本品约2.8g,精密称定,置100ml量瓶中,加冰醋酸80ml,振摇,加热至50°C,放冷,加冰醋酸稀释至刻度,摇匀,静置,精密量取上清液20ml,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于9.803mg的C6H5Na3O7·2H2O)。

5、无水葡萄糖:取本品约13g,精密称定,置100ml量瓶中,加水80ml溶解后,加氨试液0.2ml,用水稀释至刻度,摇匀,静置30分钟,在25°C时,依法测定旋光度(通则0621),与1.8954相乘,计算供试品中含有的C6H12O6的重量(g)。

6、本品每包(包重13.95g)含总钠(Na)应为0.926-1.131g,含钾(K)应为0.354-0.433g,含总氯(Cl)应为1.276-1.560g;含枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)应为1.305-1.595g,含无水葡萄糖(C6H12O6)应为9.00-11.00g。

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