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复方乳酸钠山梨醇注射液

复方乳酸钠山梨醇注射液,西药名。作为体液补充药,用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒并需要补充热量的脱水病例。尤适用于糖尿病患者。

通用名称

复方乳酸钠山梨醇注射液

英文名称

Compound Sodium Lactate and Sorbitol Injection

汉语拼音

Fufang Rusuannashanlichun Zhusheye

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

4.10元-40.99元

成分

本品为复方制剂,其组分为乳酸钠、氯化钠、氯化钾、氯化钙(CaCl2·2H2O)、D-山梨醇。

性状

本品为无色或微黄色的澄明液体。

适应症

本品作为体液补充药,用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒并需要补充热量的脱水病例。尤适用于糖尿病患者。

规格

每1000ml中含乳酸钠3.10g,氯化钠6.00g,氯化钾0.30g,氯化钙(CaCl2·2H2O)0.20g,D-山梨醇50.0g。

用法用量

静脉滴注,成人一次500-1000ml,按年龄、体重及症状不同可适当增减。给药速度为成人每小时300-500ml。

不良反应

快速大量给药时,可能出现肺水肿、脑水肿、肢体水肿。

禁忌

乳酸血症患者及高钾血症、少尿、艾迪生病、重症烧伤、高氮血症及遗传性果糖不耐症患者禁用。

注意事项

1、肾功能不全、心功能不全、重症肝功能障碍、因阻塞性尿路疾病引起尿量减少的患者慎用。

2、用药时根据临床需要可作下列检查及观察:

(1)血气分析或血二氧化碳结合力检查。

(2)血清钠、钾、钙、氯浓度测定。

(3)肾功能测定,包括血尿素氮、肌酐等。

(4)血压。

(5)心肺功能状态,如浮肿、气急、紫绀、肺部啰音、颈静脉充盈,肝-颈静脉返流等,按需作静脉压或中心静脉压测定。

(6)肝功能不全表现,如黄疸、神志改变、腹水等。

3、应严格按照需要用药,防止体液形成新的不平衡。注意给药速度不能过快。

4、使用前应仔细检查溶液是否浑浊、絮状沉淀、异物及瓶盖松动、裂纹等。

5、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇有妊娠中毒症者可能加剧水肿、增高血压。

6、儿童用药:按年龄、体重及病情计算用量。

7、老年用药:老年患者常有隐匿性心肾功能不全,应慎用。

8、药物过量:过量时可能形成水肿或体内离子失去平衡。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药理作用

本品可调节体液容量、渗透压,具有补充钾、钠、钙及氯离子作用并能供给热量。其中乳酸钠在体内转化为碳酸氢离子,以调节酸碱平衡,维持正常生理功能;Na+是细胞外液最重要的阳离子,系维持恒定的体液渗透压和细胞外容量的主要物质;K+是细胞内主要的阳离子,对保持正常的神经肌肉兴奋性有重要作用;钙离子在细胞内作为第二信使与机体许多功能密切相关。山梨醇进入人体后大部分转化为糖原供给热量。乳酸根离子可纠正代谢性酸中毒,使钾离子自细胞外液进入细胞内,当体内循环血液量及组织液减少时,本品可作为组织液的补充调整剂,对电解质紊乱及酸中毒有纠正作用。

贮藏方法

密闭保存。

有效期

60个月

执行标准

卫生部药品标准(二部)第三册。

鉴别

1、本品显钠盐、钾盐、钙盐、乳酸盐与氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。

2、取本品14ml,蒸发至约1ml,加硫酸亚铁试液中2ml与氢氧化钠溶液(1→5)1ml,摇匀,溶液显墨绿色,不显浑浊;另取本品1ml,加邻苯二酚溶液(1→10)1ml,摇匀,立即加硫酸2ml,摇匀,溶液显淡红色。

检查

1、pH值:应为6.0-8.5(中国药典1990年版二部附录44页)。

2、重金属:取本品50ml,置水浴上蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量,使成25ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录51页第一法),含重金属不得过千万分之四。

3、砷盐:取本品25ml,加盐酸5ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录53页第一法),应符合规定(0.000008%)。

4、不溶性微粒:取本品1瓶,依法检查(中国药典1990年版二部附录59页),应符合规定。

5、热原:取本品,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射10ml,应符合规定。

6、其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页)。

含量测定

1、氯化钾:

(1)对照品溶液的制备:取经130℃干燥2小时的氯化钾,精密称定,加水制成每1ml中含氯化钾15μg的溶液,即得。

(2)供试品溶液的制备:精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。

(3)测定法:精密量取对照品溶液19.0、19.5、20.0、20.5、21.0、21.5与22.0ml分别置100ml量瓶中,各精密加下述溶液(取乳酸钠0.31g、氯化钠0.60、氯化钙(CaCl2·2H2O)0.02g及D-山梨醇5.00g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀)10ml,加水稀释至刻度,摇匀。将上述各溶液及供试品照原子吸收分光光度法(中国药典1990年版二部附录26页含量测定第一法),在767nm的波长处测定,计算,即得。

2、氯化钙:精密量取本品50ml,加氢氧化钾溶液(8mol/L)2ml与NN指示剂(取钙-羧酸0.5g与无水硫酸钠50g,混合研磨均匀)0.05g,立即用乙二胺四醋酸二钠液(0.01mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠液(0.1mol/L)相当于1.47mg的CaCl2·2H2O。

3、氯化钠:精密量取本品25ml,加水25ml与铬酸钾指示液1ml,在剧烈振摇下,用硝酸银液(0.1mol/L)滴定,至沉淀染成淡红棕色;再自所消耗的硝酸银液(0.01mol/L)的毫升数中减去供试量中所含氯化钾及氯化钙消耗的硝酸银液(0.1mol/L)的毫升数,计算,即得。每1ml硝酸银液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。

4、乳酸钠:

(1)阳离子交换树脂的制备:取钠盐状态磺酸型离子交换树脂10-15g,置水中浸湿,在80℃加热约1小时,连同水移入离子交换柱中,自顶端加入盐酸液(2mol/L)30-40ml,开启活塞,使加入的盐酸液保持每分钟10ml的流量流出,再用60-70℃的热水保持每分钟20-30ml的流量冲洗至洗液不含氯化物为止,然后用氯化钠溶液(1→20)30ml流过树脂柱,再用水冲洗,如此反复用盐酸液(2mol/L)与氯化钠溶液(1→20)处理2-3次,临用前再用盐酸液(2mol/L)处理,用新沸过的冷水约300-500ml冲洗至几乎不含氯化物,并取最后的洗液100ml,加酚酞指示液2-3滴与氢氧化钠液(0.1mol/L)1滴,如显粉红色,即可供试验用。

(2)测定法:精密量取本品25ml,注意移入上述离子交换柱中,静止5分钟,用250ml锥形瓶作接收器,开启活塞,保持每分钟约2ml的流量流出,待样品全部进入树脂柱后,以同样的流量用水洗涤2次,每次20ml,合并流出液与洗涤液,加酚酞指示液3-5滴,用氢氧化钠液(0.1mol/L)滴定,减去供试量中氯所消耗的硝酸银液(0.1mol/L)的毫升数,计算,即得。每1ml的氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于11.21mg的C3H5NaO3

5、D-山梨醇:精密量取本品适量(约相当于D-山梨醇0.1g)置100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密量取10ml,置碘量瓶中,精密加高碘酸钾溶液(取高碘酸钾2.8g,加水200ml,缓缓加硫酸20ml,冷后加水使成1000ml)25ml,置水浴中加热15分钟,放冷,加碘化钾2g,立即密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠液钠液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,计算,即得。每1ml的硫代硫酸钠液(0.1mol/L)相当于1.822mg的C6H14O6

6、本品为乳酸钠、氯化钠、氯化钾、氯化钙与D-山梨醇的灭菌水溶液。含乳酸钠(C3H5NaO3)、氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)、氯化钙(CaCl2·2H2O)与D-山梨醇(C6H14O6)均应为标示量的95.0-110.0%。

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