缩合葡萄糖氯化钠注射液

本品主要成份为缩合葡萄糖和氯化钠，其活性成份为缩合葡萄糖。

本品为棕红色几乎的澄明液体。

1、本品用于增加血容量、提高血浆胶体渗透压。

2、用于急性失血、创伤、大面积烧伤、剧烈呕吐及循环血容量降低而引起的休克。

3、用于手术前及手术中补充血容量。

4、改善微循环。

（1）250ml：缩合葡萄糖30g与氯化钠2.125g；（2）500ml：缩合葡萄糖60g与氯化钠4.25g。

1、抗休克，静脉滴注一次500-1500ml；滴注速度为10-15ml/min。

2、改善微循环，静脉滴注一次500ml；滴注速度为2-3ml/min。

偶见皮肤瘙痒。

严重肾功能及凝血机能障碍者禁用。

1、静脉滴注时，应注意滴注速度。

2、失血较多可与全血交替输入，多次宜减量，连续使用不得超过4天。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

缩合葡萄糖有一定的胶体渗透压，可在血管内保持血容量；排泄较慢，但又不持久的蓄积在体内。钠和氯是机体重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。本品无抗原性，可以改善微循环。

密闭保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH37152005。

1、取本品，照缩合葡萄糖项下的鉴别法（163页）试验，显相同的反应。

2、本品显钠盐（附录31页）与氯化物（附录32）的鉴别反应。

1、pH值：应为4.5-6.0（附录33页）。

2、澄明度：取本品，依法检查（附录5页，光源为200W白炽灯泡），应符合规定。

3、糖醛：精密量取本品5ml，置200ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，照缩合葡萄糖项下的方法（164页），自“置量瓶中”起，依法检查，生成的色斑与对照液3ml与水7ml用同一方法制成的色斑比较，不得更深（0.02％）。

4、还原糖：精密量取本品5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，照缩合葡萄糖项下的方法（164页），自“置100ml具塞锥形瓶中”起，依法检查，消耗的硫代硫酸钠液（0.005mol/L）不得过9.8ml（4.0％）。

5、特性粘数：精密量取本品10ml，依法测定（附录19页第二法），特性粘数应为4.2-6.0。

6、不溶性微粒：取本品1瓶，依法检查（附录44页），应符合规定（测定时，用净化水50ml洗涤）。

7、热原：取本品，依法检查（附录86页），剂量按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定。

8、其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（附录4页）。

1、缩合葡萄糖：精密量取本品2ml，置内贮精制砂粒约5g并已在105℃干燥至恒重的称瓶中，在105℃干燥至恒重，减去供试量中含有氯化钠的重量，即得。

2、氯化钠：精密量取本品10ml，加水100ml与硝酸2ml，加热，缓缓滴加硝酸银试液25ml，随加随搅拌，煮沸5分钟，在暗处静置，使氯化银沉淀后，用称定重量的垂熔坩埚滤过，沉淀用含有少量硝酸的水洗净后，在110℃干燥至恒重，精密称定，与0.4078相乘，即得供试量中含NaCl的重量。

3、本品为缩合葡萄糖与氯化钠的灭菌水溶液。含缩合葡萄糖与氯化钠（NaCl）均应为标示量的95.0-105.0％。