联苯苄唑阴道片
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国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目
审核认证
联苯苄唑阴道片,西药名。为抗真菌药。用于念珠菌性外阴阴道炎。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为联苯苄唑。
性状
本品为白色至类白色长椭圆型片。
适应症
本品适用于念珠菌性外阴阴道炎。
规格
100mg。
用法用量
阴道给药,于睡前将本品放入阴道深处,一日1次,一次1片。
不良反应
偶见局部刺激,瘙痒或灼热感。
禁忌
1、对其他咪唑类药物过敏者禁用。
2、妊娠3个月内妇女及哺乳期妇女禁用。
注意事项
1、本品仅供阴道给药,切忌口服。
2、使用本品时应避开月经期。
3、无性生活史的女性应在医师指导下使用。
4、给药时应洗净双手或戴指套或手套。
5、用药期间注意个人卫生,防止重复感染,使用避孕套或避免房事。
6、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
7、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8、本品性状发生改变时禁止使用。
9、请将本品放在儿童不能接触的地方。
10、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
本品为广谱抗真菌药,对皮肤癣菌及念珠菌等有抗菌作用,作用机制是抑制细菌细胞膜的合成。
贮藏方法
避光,密封保存。
有效期
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-201)-2004Z。
鉴别
1、取本品细粉适量(约相当于联苯苄唑10mg),置试管中,加枸橼酸醋酐试剂10滴混合,置热水浴中,溶液显紫红色。
2、取本品细粉适量(约相当于联苯苄唑10mg),加入无水乙醇5ml,振摇使溶解,作为供试品溶液;另取联苯苄唑对照品,加无水乙醇制成每1ml中含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上以苯-丙酮二乙胺(6:1:0.2)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液所显主斑点的位置与颜色应与对照品溶液主斑点相同。
检查
1、融变时限:按融变时限检查法(中国药典2000年版二部附录XB)检查,应符合规定。
2、其他:应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IA)。
含量测定
1、照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录VD)测定色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(89:11)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按联苯苄唑峰计算应不得低于3000,联苯苄唑与联苯苄醇的分离度应符合要求测定法取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于联苯苄唑10mg),置100ml量瓶中,加甲醇50ml,超声3分钟,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。另取联苯苄唑对照品适量,精密称定,用甲醇制成每1ml中约含10μg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
2、本品含联苯苄唑(C22H18N2)应为标示量的90.0%-110.0%。
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