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布洛伪麻颗粒

布洛伪麻颗粒,西药名。为感冒对症药。用于缓解普通感冒、流行性感冒及过敏性鼻炎引起的发热、头痛、咽喉痛、四肢酸痛、关节痛、鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。

通用名称

布洛伪麻颗粒

英文名称

Ibuprofen and Pseudoephedrine Hydrochloride Granules

汉语拼音

Buluo Weima Keli

药品类型

感冒对症药

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

6.85元-12.00元

成分

本品为复方制剂,其组分为布洛芬,盐酸伪麻黄碱。

性状

本品为淡黄色颗粒;味芳香。

适应症

本品适用于缓解普通感冒、流行性感冒及过敏性鼻炎引起的发热、头痛、咽喉痛、四肢酸痛、关节痛、鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。

规格

200mg:30mg*6包。

用法用量

口服,饭后用温水冲服。成人一次1包,一日3次,24小时内不得超过4次。

不良反应

1、少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。

2、罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

禁忌

1、对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

2、孕妇及哺乳期妇女禁用。

3、对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

注意事项

1、本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用药3-7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。

2、不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。

3、服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

4、有下列情况患者慎用:60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)、甲状腺功能亢进、糖尿病、青光眼、前列腺肥大。

5、下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。

6、儿童用量请咨询医师或药师。

7、运动员慎用。

8、如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。

9、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

10、本品性状发生改变时禁止使用。

11、请将本品放在儿童不能接触的地方。

12、儿童必须在成人监护下使用。

13、如正在使用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

1、本品不可与降压药、抗抑郁药同时服用。

2、本品与其他解热镇痛药合用可增加胃肠道不良反应,并可导致溃疡。

3、本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降糖药同时服用,能使这些药物的血药浓度增高,不良反应增加。

4、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药理作用

本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成而产生解热镇痛作用;盐酸伪麻黄碱具有选择性收缩上呼吸道毛细血管,消除鼻咽部黏膜充血,减轻鼻塞症状;咖啡因为中枢兴奋药,与解热镇痛药伍用,能加强其解热镇痛作用。

贮藏方法

密闭保存。

有效期

18个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-274)-2004Z。

鉴别

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品各主成分峰的保留时间应与相应对照品峰的保留时间一致。

检查

1、干燥失重:取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(中国药典2000年版二部附录ⅧL)。

2、溶化性:取本品10g,加温水200ml,搅拌5分钟,溶液应混悬均匀。

3、其他:应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IN)。

含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录VD)测定。

1、色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-磷酸(50:50:0.1)每100m中含十二烷基硫酸钠0.35g为流动相;检测波长为257nm。理论板数按布洛芬峰计算应不低于2000。布洛芬峰与盐酸伪麻黄碱峰的分离度应大于3.5。

2、测定法:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于布洛芬200mg),置100ml量瓶中,加甲醇-水(70:30)适量,充分振摇使溶解,用甲醇水(70:30)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液201,注入液相色谱仪,记录色谱图;另分别精密称取布洛芬对照品约200mg,盐酸伪麻黄碱对照品约30mg,置100ml量瓶中,加甲醇-水(70:30)适量,振摇使溶解,用甲醇-水(70:30)稀释至刻度,摇匀,滤过,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

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