匹多莫德口服液
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国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目
审核认证
匹多莫德口服液,西药名。为免疫刺激调节剂。用于机体免疫功能低下的患者。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为匹多莫德。
性状
本品为粉红色口服液。
适应症
1、用于机体免疫功能低下的患者:
(1)上、下呼吸道反复感染(咽炎,气管炎,支气管炎等)。
(2)耳鼻喉科反复感染(鼻炎,扁桃体炎,鼻窦炎,中耳炎)。
(3)泌尿系统感染。(4)妇科感染。
2、可用于预防急性感染,缩短病程,减少疾病的严重程度,可作为急性感染期的辅助用药。
规格
400mg/7ml/每瓶。
用法用量
1、儿童:
(1)急性期:每次1瓶(400mg/瓶),每日2次,共2周或遵医嘱。
(2)预防量:每次1瓶(400mg/瓶),每日1次,至少60天或遵医嘱。
(3)以上剂量适用于不同年龄不同适应症的患儿。
2、成人:
(1)急性期:每次2瓶(400mg/瓶),每日2次共2周。
(2)预防量:每次2瓶(400mg/瓶),每日1次,至少60天或遵医嘱。
临床应用及指南
1、蒋晨曦等研究匹多莫德口服液联合葛根素治疗儿童过敏性紫癜的疗效及对血清OPN、PTX3水平的影响,得出结论匹多莫德口服液联合葛根素治疗儿童过敏性紫癜有效改善患儿血清OPN、PTX3表达水平,提升患儿的免疫功能,降低复发率,安全性较好,疗效显著,值得在临床工作中进行推广。(中国妇幼保健,2018,33(23):5486-5489.)
2、陈山等研究匹多莫德口服液联合盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗反复性呼吸道感染(RRTI)的临床疗效及安全性,得出结论匹多莫德口服液联合盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗RRTI的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。(中国临床药理学杂志,2018,34(15):1782-1784+1795.)
不良反应
到目前为止,应用过匹多莫德口服液的患者未有任何不良反应报道。
禁忌
对该药过敏者禁用。
注意事项
1、因食物会影响药物吸收。故服药与进食应隔开一段时间。
2、虽然动物实验表明该药对生殖系统没有任何影响,但和其它药物一样,妊娠头三个月的妇女也应慎用。
3、既往有过敏史的患者也应慎用。
4、有效期过后请勿使用。
5、孕妇及哺乳期妇女用药:孕期头三个月的妇女慎用。
6、儿童用药:适用。
7、老年用药:适用。
8、药物过量:未见严重不良反应。
药物相互作用
尚缺药物之间相互作用的特殊研究文献,如同时使用其他药,请告知医生。
药理作用
匹多莫德是一种合成的免疫刺激调节剂,通过刺激非特异性自然免疫、体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性和慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。
药代动力学
口服400mg匹多莫德后,1.8±0.1小时血清浓度达峰值,生物利用度为42%,半衰期t1/2=4.4±0.2小时。口服后不被代谢分解,以原型经肾排出。
贮藏方法
室温保存。
有效期
执行标准
进口药品注册标准JX20000332。
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