地塞米松棕榈酸酯注射液

本品活性成分为地塞米松棕榈酸酯。

每安瓿1ml本品含有效成份4.0mg地塞米松棕榈酸酯，相当于2.5mg地塞米松。其余添加物成份包括100mg大豆油（供注射用）、12mg蛋黄卵磷脂（供注射用）、22.1mg甘油（供注射用）和适量的氢氧化钠及盐酸。

本品为稍带粘性的白色乳浊液，稍有异臭。

本品用于治疗类风湿性关节炎。

1ml：4mg（以地塞米松棕榈酸酯计）。

1、静脉注射：成人患者2周静注1次。每次用量1支（以地塞米松计2.5mg）。注射时可用葡萄糖或生理盐水先行稀释。根据患者年龄、体重和症状用量可适当增减。或遵医嘱。

2、关节腔注射：按关节大小每次用量为0.5至2支，必要时隔2至4周可再加强注射1次以巩固疗效。

在共3883个病例中出现106例（2.73％）182件不良反应报告，主要为心悸15件（0.39％），面部发红12件（0.31％），呃逆12件（0.31％），瘙痒症11件（0.28％），满月脸10件（0.26％），白血球增多9件（0.23％），出疹7件（0.18％）等。由于可能发生下列症状，故使用本品时应充分观察患者，当症状出现时给予适当处理。

一、严重不良反应：

1、休克、类过敏性症状（两者发生率不明）：可能会出现休克、类过敏性症状（呼吸困难、荨麻疹、喉头浮肿等），故应充分观察，发现异常时中止用药，并给予适当处理。

2、诱发感染性疾病、感染性疾病恶化（均为频率不详），还可发生乙型肝炎病毒增殖所致的肝炎。须进行充分的观察，发现异常时须进行适当的处置。

3、青光眼、后囊白内障（两者发生率不明）：连续用药会引起眼压增高、青光眼、后囊白内障等症状，故希望进行定期检查。

二、其他不良反应

1、内分泌系统

小于0.1%：糖尿病、月经异常。

发生率不明：继发性肾上腺皮质功能不全。

2、消化系统

0.1-小于5%：腹泻。

小于0.1%：恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、口渴。

发生率不明：消化性溃疡、胰腺炎、腹胀、食欲增加。

3、精神和神经系统

0.1-小于5%：失眠。

小于0.1%：头痛、眩晕。

发生率不明：精神不安、忧郁症、兴奋症、痉挛。

4、肌肉、骨骼系统

小于0.1%：关节痛。

发生率不明：骨质疏松症、股骨及肱骨等的无菌性骨质坏死、肌病、肌肉疼痛。

5、脂肪和蛋白质代谢

0.1-小于5%：满月脸。

发生率不明：水牛背、负氮平衡、脂肪肝。

6、体液、电解质

0.1-小于5%：浮肿。

小于0.1%：血压升高。

发生率不明：低钾性碱中毒。

7、眼

发生率不明：中心性浆液性脉络膜视网膜病变、眼球突出。

8、血液

0.1-小于5%：白细胞增多。

发生率不明：血栓症。

9、皮肤

0.1-小于5%：发疹、瘙痒、面部发红。

小于0.1%：脱毛、异常出汗。

发生率不明：痤疮、多毛、色素沉积、皮下淤血、紫斑、划痕症、面部红斑、创伤愈合障碍、皮肤菲薄化、皮肤脆弱化、脂肪组织炎症。

10、其他

0.1-小于5%：心悸、膈肌痉挛。

小于0.1%：发热、体重增加。

发生率不明：倦怠感、类固醇引起的肾病、精子数及其活动性的增减、麻痹感。

1、对本品有过敏史的患者禁用。

2、正服用醋酸去氨加压素水合物（男性夜尿症导致的夜尿频繁）的患者（请参考[药物相互作用]项）。

1、下列患者慎用：

（1）感染性疾病患者：本品具有抑制免疫功能的作用，可能会加重自身的感染性疾病。

（2）糖尿病患者：可能会加重症状。

（3）骨质疏松症患者：可能会加重症状。

（4）肾功能不全患者：可能会加重症状。

（5）甲状腺机能低下患者：可能会加重症状。

（6）肝硬化患者：可能会加重症状。

（7）脂肪肝患者：可能会加重症状。

（8）脂肪栓塞患者：可能会加重症状。

（9）重症肌无力症患者：在开始使用本品时可能会一时性地加重症状。

2、由于使用本品发生过继发性肾上腺皮质功能不全、消化性溃疡、糖尿病、精神障碍等严重的不良反应，因此在使用本品时需要注意下列事项：

（1）使用时应特别注意适应症、症状，仅在应用抗炎镇痛药，金制剂等药物无效时才考虑使用本品。

（2）应密切注意使用中出现的不良反应，给予充分及妥善的处理，并避免患者处于应激状态。

（3）使用本品一段时期后，若突然停止使用，有时会出现因撤药而引起的发热、头痛、食欲不振、无力感、肌肉痛、关节痛、休克等症状，因而如需停止用药时，应逐渐减少用量。一旦发生上述症状，应立即重新用药及增加用量。

3、特别是在使用本品时如感染水痘或麻疹，可能会导致生命危险，故应注意下列事项：

（1）使用本品前应确认是否有水痘或麻疹病史及接受过预防接种。

（2）对于没有水痘或麻疹病史的患者，为了防止感染水痘或麻疹，应经常予以充分注意和观察，怀疑被感染及已经感染时，应立即指导患者就诊，给予适当的处置。

（3）对于有水痘或麻疹病史及接受过预防接种的患者，使用本品可能会诱发水痘或麻疹，应充分留意。

4、对于使用肾上腺皮质类固醇制剂的乙肝病毒携带者患者，可发生乙型肝炎病毒增殖所致的肝炎。在本制剂的给药期间和给药结束后须继续进行肝功能检查值以及肝炎病毒标示物的监测等，须注意乙型肝炎病毒增殖的表现以及症状的显现。当发现异常时，须考虑对本制剂的减量，进行给予抗病毒制剂等适当的处置。在给药开始前HBs抗原阴性的患者中报告有乙型肝炎病毒所致的肝炎发病病例。

5、长期或大量使用本品的患者或者停止用药在6个月以内的患者，由于免疫力低下，如接种减毒活疫苗，会增加疫苗源性感染或使其时间延长，故不要给此类患者接种减毒活疫苗。

6、使用时的注意事项：

（1）使用本品时采用静脉注射，原则上不使用静脉滴注。

（2）静脉注射时可能会引起血管痛、静脉炎，为避免出现此类症状，要充分注意注射部位和注射方法，尽量缓慢注射。

（3）本品使用的容器为点切式易折安瓿，使用时应将圆形标记向上向相反方向折断。为避免折断时异物混入应先用酒精棉进行擦拭。

7、有报告称正在使用肾上腺皮质激素的患者接种疫苗会引起精神障碍和抗体反应欠缺。

8、运动员慎用。

1、对孕妇或可能怀孕者应判断其治疗的必要性大于危险性时方考虑用药。对新生儿有可能引起肾上腺功能不全，并有引起血压升高、心肌壁增厚的报告，动物实验报告有致畸作用。

2、本品成份可进入母乳，故用药期间应避免哺乳。

1、可能会抑制幼儿发育，故应充分进行观察。

2、长期用药，可能引起颅内压增高。

3、对于出生时低体重的婴儿，有出现一过性肥厚性心肌病的报告。

老年患者长期用药后，易诱发感染性疾病、糖尿病、骨质疏松症、高血压、后囊白内障、青光眼等不良反应，故应谨慎使用。

本品经肝代谢酶CYP3A4代谢，并具有CYP3A4的诱导作用。

一、联合用药禁忌（禁止联合用药）

1、醋酸去氨加压素水合物（Minirin melt）（男性夜尿症导致的夜尿频繁）：可能会引起低钠血症。机理不明。

二、联合用药注意事项（并用时的注意事项）

1、巴比妥酸衍生物（苯巴比妥）、苯妥英、利福平：有该类药物会减弱本品作用的报告，故二者并用时应注意调整本品用量。巴比妥酸衍生物、苯妥英、利福平可诱导细胞色素P450的产生，促进本品的代谢。

2、水杨酸衍生物（阿司匹林、aspirin dialuminate、双水杨酯）：二者并用时如减少本品的用量，会引起水杨酸中毒，故二者并用时应注意本品用量。本品可以促进水杨酸衍生物的肾排泄及肝脏代谢，使血清中的水杨酸衍生物的浓度降低。

3、抗凝血剂（华法林钾）：有本品会减弱抗凝血剂作用的报告，故二者并用时应注意用量。本品具有促进血液凝固的作用。

4、口服降糖药（醋磺己脲）胰岛素制剂：有本品会减弱口服降糖药和胰岛素作用的报告，故二者并用时应注意用量。本品可以促进肝脏部位糖异生，并阻碍末梢组织的糖利用。

5、利尿剂（除保钾利尿剂）（三氯噻嗪、乙酰唑胺、呋塞米）：可能会出现低钾血症现象，故二者并用时应注意用量。本品具有促进肾小管中钾排泄的作用。

6、环孢素：有环孢素血中浓度升高的报告，故二者并用时应注意用量。本品可阻碍环孢素的代谢。

7、HIV蛋白酶抑制剂（沙奎那韦、利托那韦等）：可能使本品的AUC升高，或使此类药物的AUC降低。可能会对细胞色素P450产生竞争。另外，本品通过对细胞色素P450的诱导，可能会促进此类药物的代谢。

8、大环内酯类抗生素（红霉素）：有可能使本品的作用增强，故二者并用时应注意用量。本品的代谢酶（CYP3A）有可能被阻碍。

9、非去极化型肌肉松弛剂（维库溴铵、泮库溴铵）：与其他类固醇药物并用时会减弱或增强非去极化型肌肉松弛剂的作用，故二者并用时应注意用量。机理不明。

尚缺乏本品药物过量的研究资料和报道，一旦发生药物过量，应给予对症和支持治疗。

1、抗炎作用：对大鼠角叉菜胶足部浮肿急性炎症用药时，表现出与磷酸地塞米松钠同样的药效，但对大鼠的福尔马林滤纸肉芽肿、大鼠角叉菜胶肉芽肿和非特异性关节炎等病症用药时，本品的抗炎作用为磷酸地塞米松钠的2-5倍。

2、在炎症部位的分布：利用³H-地塞米松棕榈酸酯注射液进行的放射活性实验证明，在大鼠非特异性关节炎的炎症部位，地塞米松棕榈酸酯的分布量约为磷酸地塞米松钠的2倍。

上述炎症区的药物分布情况，在大鼠非特异性关节炎及角叉菜胶肉芽肿的全身自体放射造影及微自动放射造影中均得以证明。

3、对巨噬细胞的作用：将大鼠（角叉菜胶胸膜炎）胸膜渗出液进行凝胶过滤法分析，显示本品与游离的地塞米松一起以乳糜状向炎症部位移动。此现象用电子显微镜观察角叉菜胶内芽肿炎灶，可以得到证实。也就是说，乳糜状的地塞米松棕榈酸酯可被炎灶内的巨噬细胞大量吞噬。与水溶性的磷酸地塞米松钠相比，能更有效地抑制巨噬细胞的功能，如游走性能、吞噬性能和活性氟离子的释放性能。

1、急性毒性LD₅₀（相当于地塞米松mg/kg）：详见说明书。

2、亚急性和慢性毒性：

（1）亚急性毒性试验中不产生毒性的最大利美达松剂量，对大白鼠约为相当于地塞米松0.001mg/kg；对狗为小于0.1mg/kg。

（2）慢性毒性试验中不产生毒性的最大剂量对大白鼠约为相当于地塞米松0.001mg/kg。

3、生殖毒性：生殖毒性研究的结果显示本品在这方面与常用的水溶性地塞米松药物相同。

4、致突变性：对微生物的基因突变研究和对哺乳动物细胞染色体的畸变研究的结果显示本品对二者都不发生作用。

在使用地塞米松棕榈酸酯注射液的患者和健康成人之间，除根据年龄之差所推断出的地塞米松棕榈酸酯的血中半衰期有差别之外，其他参数无差异。在健康男性成人24小时的尿液中检测出的6β-羟胺地塞米松为主要代谢产物。

避光，2-25℃保存，避免冰冻。

国家药品监督管理局标准YBH00572024。

国药准字H20247006。

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

下列患者原则上禁用，但在特别需要的情况下，遵医嘱可慎重用药：

（1）无有效抗生素治疗的感染性疾病及全身真菌性疾病患者（本品有抑制免疫功能的作用，有时会加重自身症状）。

（2）消化性溃疡患者（本品有抑制肉芽组织增殖的作用，有时会对溃疡的愈合（组织的修复）起阻碍作用）。

（3）精神病患者（本品可对大脑边缘系统的神经传递物质产生影响，有时会加重自身症状）。

（4）结核病患者（本品具有抑制免疫功能的作用，有时会加重自身症状）。

（5）单纯疱疹性角膜炎患者（本品具有抑制免疫功能的作用，有时会加重自身症状）。

（6）后囊白内障患者（有时会加重自身症状）。

（7）青光眼患者（由于眼内压上升，有时会加重青光眼症状）。

（8）高血压患者（由于电解质代谢作用，有时会加重高血压症状）。

（9）电解质异常患者（由于电解质代谢作用，有时会加重电解质的异常）。

（10）血栓症患者（本品具有促进血液凝固的作用，有时会加重自身症状）。

（11）近期施行过内脏手术的患者（有时会对伤口的愈合（组织的修复）起阻碍作用）。

（12）急性心肌梗塞患者（有引起心脏破裂的报道）。

（13）控制不理想的糖尿病患者（由于糖异生促进作用（血糖升高）等，有加重糖尿病的风险）。